H2受木界政临什室给发台边严体阻断剂可阻断组胺H2受体，可逆性竞争壁细胞基底膜上的H2受体，显著抑制胃酸分泌，可抑制由进食、胃泌素、高血糖或迷走神经兴奋等刺激引起的胃酸分泌，尤其能有效地抑制夜间基础胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶的活性。法莫替丁口服吸收迅速，其抑制胃酸分泌作用比发乡得雷推宜团衡稳西咪替丁强20倍，比雷x替丁强7.5倍，副作用较西咪替丁小，无抗雄激素的副作用。西咪替丁分子中含有咪唑环结构叶武连素审布手参右，咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，所以西咪替二款丁对肝药酶有较强的抑制作用，雷x替丁、法莫替丁、x扎替丁、罗沙替丁与肝药酶念微汽的亲和力较小，不抑制肝药来自酶。
（2018年真题，保掌无神21版教材有变动）
容题库维护老师：huangqi
