79171-48-5 (3-Hydroxyoctanoyl-CoA,Coenzyme A, S-[(3S)-3-hydroxyoctanoate])

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结构式：

3-Hydroxyoctanoyl-CoAMOL文件

CAS号：

79171-48-5

中文名称：

3-Hydroxyoctanoyl-CoA

英文名称：

Coenzyme A, S-[(3S)-3-hydroxyoctanoate]

分子式：

C₂₉H₅₀N₇O₁₈P₃S

分子量：

909.729689121246

3-Hydroxyoctanoyl-CoA(79171-48-5)名称与标识符

名称

英文别名：

L-3-Hydroxyoctanoyl-CoA ; 3-Hydroxyoctanoyl-CoA; (S)-3-Hydroxyoctanoyl-CoA;Coenzyme A, S-(3-hydroxyoctanoate), (S)-;Coenzyme A, S-[(3S)-3-hydroxyoctanoate];79171-48-5;(S)-Hydroxyoctanoyl-CoA;LMFA07050160;3'-phosphoadenosine 5'-{3-[(3R)-3-hydroxy-4-({3-[(2-{[(3S)-3-hydroxyoctanoyl]sulfanyl}ethyl)amino]-3-oxopropyl}amino)-2,2-dimethyl-4-oxobutyl] dihydrogen diphosphate};C05266;(S)-3-Hydroxyoctanoyl-CoA;3S-hydroxyoctanoyl-CoA;DTXSID001278763;S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (3S)-3-hydroxyoctanethioate;Q27103800;(S)-3-Hydroxycapryloyl-CoA;(S)-3-hydroxycapryloyl-coenzyme A;CHEBI:28632;(S)-3-hydroxyoctanoyl-coenzyme A;3-Hydroxyoctanoyl-CoA;L-3-Hydroxyoctanoyl-CoA;

标识符

InChIKey：

ATVGTMKWKDUCMS-OTOYJEMWSA-N

Inchi：

InChI=1S/C29H50N7O18P3S/c1-4-5-6-7-17(37)12-20(39)58-11-10-31-19(38)8-9-32-27(42)24(41)29(2,3)14-51-57(48,49)54-56(46,47)50-13-18-23(53-55(43,44)45)22(40)28(52-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36/h15-18,22-24,28,37,40-41H,4-14H2,1-3H3,(H,31,38)(H,32,42)(H,46,47)(H,48,49)(H2,30,33,34)(H2,43,44,45)/t17-,18+,22+,23+,24-,28+/m0/s1

SMILES：

CCCCCC(CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OCC1C(C(C(O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)O)O

3-Hydroxyoctanoyl-CoA(79171-48-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 909.21458994g/mol
氢键供体数量 : 10
氢键受体数量 : 23
可旋转化学键数量 : 26
同位素质量 : 909.21458994g/mol
重原子数量 : 58
复杂度 : 1520
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 6
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -4
拓扑分子极性表面积 : 409Å²

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3-Hydroxyoctanoyl-CoA(79171-48-5)合成路线

合成路线：7 步

反应条件：

1.1R:4-DMAP, S:CH2Cl2, 30 min, 0°C; 16 h, rt
1.2R:HCl, S:H2O
2.1S:MeOH, 16 h, 90°C
3.1R:Me3SiCl, S:CH2Cl2, rt; 4 d, rt
3.2R:H2O
4.1R:NaOH, S:H2O, S:EtOH, 16 h, reflux
4.2R:HCO2H, R:NH4Cl, S:H2O, pH 5
5.1R:Diimidazolyl ketone, S:THF, 1 h, rt
5.2S:H2O, S:THF, 2 h, rt
5.3R:HCO2H, acidify
6.1R:HCl, S:H2O, S:Me2CO, 2 d, rt
7.1R:Coenzyme II, reduced, C:9028-41-5, S:H2O, 1 h, 20°C

参考文献：

Control mechanism for cis double-bond formation by polyunsaturated fatty-acid synthases

By Hayashi, Shohei et al, Angewandte Chemie, 2019, 58(8), 2326-2330