可以直接用1-溴乙烷和氨发生SN2取代得到，但是副产物过多，除了会生成伯胺还可能会继续取代生成仲胺，叔胺，季铵盐，保证氨大大过量可以使伯胺产率增加。
但是更常用的由卤代烃得到伯胺，副反应少的方法是以下两个name reactions。
一个是
grabriel胺合成，卤代烃和邻苯二甲酰亚胺盐发生亲核取代，生成N-烷基化中间体，然后再发生肼解或酸解得到伯胺，现多用肼解条件较酸解温和。
第二个是Delépine反应,卤代烃和六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得到铵盐，接着用HCl乙醇溶液酸解得到伯胺的反应，六亚甲四胺已为叔胺，第一步只能在氮上引入一个烷基，因此水解后生成比较纯净的伯胺。对于这个反应活性卤代物比如α-卤代酮，苄卤，烯丙基卤代物反应效果都很好。而且羰基不受影响。
