DNA重组的种类、同源重组的基本过程、相关的酶及其功能。
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这属于分子生物学里面的基本内容吧。同源重组：重组酶 同源序列； 位点特异性重组：特异性位点，特异性位点的核酸内切酶； 转座重组：转座元—返座元—转座酶、区域性； 异常重组：不需同源序列和重组酶。 2）配对→切刻→交换（单链从 5 向 3 侵入同源 DNA 中）→分枝迁移→Holiday 拆分→重组 DNA； 3）重组酶：○1RecBCD 具有解螺旋核酸内切酶活性，能拆分 Holiday 结构； ○2RecA 能促进同源 DNA 单链的结合，具有单链、双链结合活性，NTP 酶活性。
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同源重组是由于dna发生双键断裂才启动的，dna双键断裂（dsb）修复的主要机制是同源重组，有些细胞则通过非同源末端连接（nhej）。 同源重组断机制：1两个同源dna分子的联会。 2引入断裂dna。 3在两条重组dna间形成碱基互补的段片段起始区。 4链入侵后两个dna分子相互交叉的dna链联系在一起。交叉结构称holliday junction 5holliday联接体的剪切 所以，重新形成的序列都是互补配对的，而最后不同的剪切方式则会决定遗传物质是否交换。
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日本理化研究所日前发表新闻公报说，该所研究人员发现酵母线粒体中的dna（脱氧核糖核酸）在一定条件下进行同源重组时，不像以前认为的那样需要dna形成超螺旋。这一发现将为抗衰老等方面的生物医学研究提供新线索。 新闻公报说，记录生命遗传信息的dna呈稳定顶叮侈顾侬该畴双川晶的双链螺旋结构，但在复制、转录和重组等过程中，dna链会出现一种超螺旋现象，这类似于螺旋状的电话线在受到外力时可能出现复杂的螺旋状态。 理化研究所的凌枫和柴田武彦等研究人员在酵母线粒体dna的同源重组实验中，使用经过高度纯化的酶“mhr1”进行催化，发现这种条件下的dna同源重组不需要形成超螺旋，而是通过一种名为“三链体”的中间体进行。 凌枫对记者说，曾有研究证明“mhr1”酶在抑制线粒体异质性上发挥着关键作用，此次研究揭示了其催化的反应机制核心。由于线粒体异质性与衰老等生理过程密切相关，理化研究所的这项研究为抗衰老等方面的生物医学研究提供了新线索。 参考资料：baike.baidu.com/view/688262.htm
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