设计一个利用阴整七宪发写离子交换柱纯化一个等电点为7.5的蛋白质的实验

既然是阴上民离子交换，就要让目标蛋白带负电，那么缓冲液PH就要大于等电点。缓冲体系的选择也很重要，一般用TRIS-HCl，特别是弱阴离子柱不可选用带负电强的磷酸盐缓冲液，否则上样360问答液中被交换的将是磷酸根而不是目标蛋白。一般用NaCl平衡后上样飞儿乡型路内轻进行离子交换，然后再用较强的阴离子洗督常书货弱坚难组阿案视脱。