pcr技术需要能量。
基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。这个过程中需要能量来对反应进行供能。
在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制来自DNA的变性和复性，加入座蛋山础当专手设计引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
扩展资料：
PCR的循环参数：
1、预变性
模板DNA完全变性与PCR酶的完全激活对PCR能否成功至关重要，建议加热时间参考试剂说明书，一般未修饰的Taq酶激活时间为两分钟。
2、变性步骤
循环中一般95℃，30秒足以使各种靶DNA序列完全变性，可能的情况下可缩短该步骤时间。变性时间过长损害酶活性，过短靶序列变性不彻底，易造成扩增失败。
3、引物退火
退火温友亚晶原宜车粒超混度需要从多方面去决定，一般根据引物的T离采怎少武补质m值为参考，根据扩增的长度适当下调作为退火温度。然后在此次实验基础上做出预估。退火温度对PCR的特异性有较夜光兰三认大影响。
参考资料来源：百度百科—PCR
