在利用抗原抗理红缩职沿项上居拉体反应，通过使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对蛋白定位，定性的实验技术中，除正常的真实的阳性信号外，常常会遇到不正常的背景着色，常出现尽端台响在组织边缘、胶原纤维及血浆渗出处、坏死组织及固定不良的组织中心精准那处。
非特异性染色常见衣技县胞来占充革题数的有间质着色、全片着色、切片边缘着色、着色区灶状分布等，表现为弥漫性，均匀性的背景染色，也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。
扩展资料
组织的非特异性决年矛消染色的机理很复杂，其产生的原因主要可分为以下几点：
（1）一部分荧光素未与蛋白质结合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。
（2）抗体以外的血清蛋白与荧光素结合形成荧光素脲蛋白，可与组织成分结合。
（3）除去检查的抗原以外，组织中还可能存在类属抗原（如Forssman氏抗原），可与组织中特异性抗原以外之之相应抗体结合。
（4）从组织中难于提纯抗原性物质，所以制备的于免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体，以致容易混淆。
（5）抗体分子上标记的荧光素分子太多，这种过量标记的抗体分子带过多的阴离子，可吸附于正常组织上而呈现非特室鲁候育效足让门句异性染色。
（6）荧胶补房今斤次光素不纯，标本固定不当等。
