赛普汀(伊x妥单抗)与赫赛汀(曲妥珠单抗)区别大吗？

从相关资料来说，赛普汀(伊x妥单抗)和赫赛汀(曲妥珠单抗)是有一些区别的，赫赛汀(曲妥珠单抗)相信题主是了解一点的，那我直接说赛普汀(伊x妥单抗)吧。
资料上显示，赛普汀(伊x妥单抗)的药物原理和赫赛汀(曲妥珠单抗)都是作用于HER2受体的胞外部分，阻止细胞内酪氨酸激酶的活化，通过将自身附着在 HER2 上来阻止人体表皮生长因子在 HER2 上的附着，从而阻断癌细胞的生长，并可以刺激人体自身的免疫细胞去杀伤癌细胞。
赛普汀(伊x妥单抗)在原来的基础上优化了Fc段，具有更强的ADCC效应，是赫赛汀(曲妥珠单抗)的1.11倍，有望增强抗肿瘤的作用。
赛普汀(伊x妥单抗)Fab段具有2个与赫赛汀(曲妥珠单抗)相同的轻链，各214个氨基酸，赛普汀(伊x妥单抗)的恒定区被进一步优化，Fc段重链恒定区第359和361位氨基酸优化修饰（赛普汀(伊x妥单抗)为D359、L361，赫赛汀(曲妥珠单抗)为E359、M361），使其激活机体免疫系统的能力增强。
在糖基化修饰方面，伊x妥单抗唾液酸化水平提高60%，有助于延长半衰期；高甘露糖化水平降低40%，降低了免疫原性风险。
以上这些资料只是一部分，更多的资料题主可以再从网上再查找，单从上边我写的这些资料来看，赛普汀(伊x妥单抗)和赫赛汀(曲妥珠单抗)的基本作用原理是一样的，区别就在于赛普汀(伊x妥单抗)提高了ADCC效应，有可能增强抗肿瘤的效果。