因为物质的吸收不一样。色谱峰的大小也就不一样。 比如说，你测定一个混合样品A和B。两个物质同样配360问答置5000ppm的浓度，但是A的吸收大，所以峰面积大，是4000；京海B的吸收小，峰面积也小，是1000。 但是你不知道校正因常独攻械庆必委缩检判很子，直接按照面积归一化法计算出来，那么这个样品中A的面积百分百就是80%，B就是20%。 事实上，两个物质是一样的浓度展音，应该是各50%，这个就和你的计算结果儿影间写有很大的差距了。 其实校正因子就相当于把样品成一个系数，比如这个混合样品，以A为基准的话，那么B物质查走据吸收小，它的峰面积乘以一个4倍，然后再参与计算，算出团来的数值就和实际数值基本一致了。
