wb转膜后膜用丽春红染色，胶用考马斯亮蓝染色，之后怎么都看不到条带？是什么原因呢？

可能原因：蛋白上样量太少，蛋白转过去了，蛋白还没转到膜上去，丽春红灵敏度不够。。。。

你的蛋白是单一蛋白还是总蛋白？如果是总蛋白，而且上在同一道上，那就没必要做后面的了。 很可能是转膜失败。