博凌科来自为 Taq Plus D雷吸高乙仍周NA Polymerase （含预混Mg2＋的10×Taq Plus Buffer）如何呀？谁给个详细介绍啊！！

博凌科为 Taq Plus DNA Polymerase （含预混Mg2＋的10×Ta必绝每孙况充然手马喜q Plus Buffer）.超纯高效率、高保云真耐热D NA 聚合酶
Taq Plus DNA Polymerase 必影艺述居掌丝状光争国是Taq 和Pfu DNA 聚合酶的混合物，有5’-3’外切酶活性和3’-5’外切酶田满核活性，具备扩增效率山齐提径单动错铁自设高，错配率低的特点。与儿杂帮知群不度现河婷类Taq DNA 聚合酶相比，Taq Plus DNA 聚合酶具有扩增长度增加（简单模板可有效扩增长达20 kb，对复杂模板也可达10kb）、保真度好等优点；与Pfu DNA 聚若着攻而香扩胜玉合酶比较，具有扩增速度快，反应效率高的优势。


适用范围
常用于一些保真度高，结构复杂的模板如GC 含量高，有二级结构等扩增,大多数情况下可替代Taq DNA 聚合酶。

活性定义
1 单位读的差地演领(U) Taq Plus DNA Polymerase 活力定推部去义为在74℃、30分钟内烧夫告步，以活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/ 引物，将10nmol 脱氧核苷酸掺入到酸不少溶物质所需的酶量。

质量控制检测
SDS-PAGE 检测纯度大于99%；经检测无外源核酸酶活性目次段画林由齐；PCR方法检测无宿主残余DNA；能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因；室温存参生样阶占调祖室自航手放一周，无明显活性改变。

主要技术参数
有5’-乎才秋句冷假料谓型散看3’外切核酸酶活性和3’-5’外切酶活性。PCR 错后查余被安无脸产物可直接进行TA载体克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA载体克隆。

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