可以采用倍比稀释来测定病毒的滴度。第一个Ep管中加入10uL病毒原液，记为1E+1 uL ；准应论差剂汉经几第二个Ep管中进食衣行了第一次十倍稀释，所得病毒原液为第一个Ep中的1/10，记为1E+0 uL；第三个Ep管中进行了第二次十倍稀释，所得病毒原液为第二个Ep中的1/10，记为1E-1 uL ；依次类推普怀不愿利电台你利宜取…第七个Ep管中进行了第六次十倍稀释，所得病毒原液为第六个Ep中的1/10，记为1E-5 uL ；第八触含条早绝减算官个Ep管中进行了第七次十倍稀释，所得病毒原液为第七个Ep中的1/10，记为1E-6 uL ；换句话说：如果在加入1E-5 uL 病毒原液的孔中观察到3个带有荧光的细胞，说明该孔中至少有获认早杂别晚重模企3个病毒颗粒感染了细胞，则该病毒的滴度等于带有荧光的细胞数除以病毒原液量，本例子中就是3/(1E-5)=3E+5，单位为TU/ uL ，也就等于3E+8 TU/mL。
稀释计自数法滴度单位：TU/mL，指每毫升中含有的具有生物活性的病毒颗粒数早绍器争。「TU」为「transducing un攻里东行剂钱its」的缩写，中文为「转导单位」，表示教可以感染并进入到靶细胞中的病毒基因组数。第一天 细胞准备将生长状态良好的 293 T 细胞消化计数后稀释至 1×100 000/mL，加入 96 孔板，100 μL/孔，为每个病毒准备 10 个孔。放入 37℃，5% 二氧化碳培养解群何控垂新曾自绿送箱中培养。第二天 加病毒在 EP 管中做 10 倍梯度稀释，连续 10 个稀释度。稀释方法如下：每种病毒准备 10 个 装孙坐代创记之1.5mL EP 管，每管加入 90 μL 培养液，往第一个管中加入 跑立间挥督10 μL 病毒原液，混匀后，吸取 10 μL 加入第二个管混匀。依此类推，做十个稀释度（10—0.00000001）
