缬氨酸简介

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目录 1 拼音 2 英文参考 3 缬氨酸概述 4 化验 4.1 英文名 4.2 缬氨酸的别名 4.3 正常值 4.4 化验结果意义 4.5 化验取材 4.6 化验方法 4.7 化验类别 4.8 参考资料 5 缬氨酸药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名 5.2 结最指此肥景先天年怎急构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源(名称)、含量(效价) 5.5 性状 5.5.1 比旋度 5.6 鉴别 5.7 检查 5.7.1 酸度 5.7.2 溶液的透光率 5.7.3 氯化物 5.7.4 硫酸此稿盐 5.7.5 铵盐 5.7.6 其他氨基酸 5.7.7 干燥失重 5.7.不校8 炽灼残渣 5.7.9 铁盐 5.7.10 重金属 5.7.11 砷盐 5.7.12 细菌内毒素 讲村普故思来门即守责5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 版本 6 参考资料 1 拼音

xié ān suān

2 英文参考

valine [WS/T 476—2015 来自营养名词术语]

Val [WS/T 476—2015 营养名词术语]

3 缬散扒或氨酸概述

缬氨酸(valine;Val)的化学名称为2氨基3甲基丁酸,它是一种支链非极性α氨基酸[1]。缬氨酸是人体的必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。

缬氨酸 valine α氨基酸的一种,L化合物含于许多蛋白质,在亚麻种子的蛋白质中含量最多,类转总云带套心础督要倒约12.7%。是必需氨基酸的一种,其分解是经过与异亮氨酸同样的途径,经过丙酰基CoA和琥珀酰CoA而进入三也范培前羧酸循环。细菌的生物合展乎命成是从丙酮酸的2个分子缩合,经过二羟酸和α酮酸而产生。

4 化验 4.1 英文名

valine

4.2 缬氨酸的别名

血浆缬氨酸,Val

4.3 正常值

1~3月: 100~198μmol/L 9月~2岁:57~262μmol/L 3~10岁: 128~283μmol/L 成人:141~317μmol/L 。

4.4 化验结果意义

(1)升高:婴幼儿高缬氨酸血症(无酮酸尿症)、枫糖尿症营女器、糖尿病。

(2)降低:类癌综合征、慢性肾炎、婴儿腹泻、蛋白质营养不良。

4.5 化验取材

血液

4.6 化验方法

氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.7 化验类别

血液生化检查、氨基酸、氮化物、有机酸测定

4.8 参考资料

《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》

5 缬氨酸药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文冲伍名

缬氨酸

5.1.2 汉语拼音

Xie'ansuan

5.1.3 英文名

Valine

5.2 结构式 5.3 分子式与分子量

C5H1据材卫孔生序亲1NO2117.15

5.4 来源(名称)、含量(效价)

本品为L2氨基苗素粮专煤示后3甲基丁酸。按干燥品计算,含C5H11NO2不得少于98.5%。

5.5 性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微甜而后苦。

本品在水中溶解,在乙醇中几乎不溶。

5.5.1 比旋度

取本品,精密称定,加6moI/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+26.6°至+28.8超车请角克练井°。

5.6 鉴别

(1)取本品与缬氨酸对照品各适量刑段配读及支商季建烈,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg划且毫总最的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,供任能拿纸试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》107黑复混编缩增标减望企速6图)一致。

5.导航厂侵季所班7 检查 5.7.1 酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为5.5~6.5。

5.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g,吗置x掌挥吧坐节圆测字加水20ml溶解后,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。

5.7.3 氯化物

取本品0.25g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。

5.7.4 硫酸盐

取本品0.70g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。

5.7.5 铵盐

取本品0.10g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ K),与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取缬氨酸对照品与苯丙氨酸对照品各适量,置同一量瓶中,加水溶解并稀释制成每1ml中各含0.4mg的溶液,作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(3:1:1)为展开剂,展开,晾干,喷以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加热至斑点出现,立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点,系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。

5.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

5.7.9 铁盐

取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

5.7.10 重金属

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法),含重金属不得过百万分之十。

5.7.11 砷盐

取本品2.0g,加水5ml,加硫酸1ml与亚硫酸10ml,在水浴上加热至体积约2ml,加水5ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,加盐酸5ml,加水使成28ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法),应符合规定(0.0001%)。

5.7.12 细菌内毒素

取本品,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅺ E),每1g缬氨酸中含内毒素的量应小于20EU(供注射用)。

5.8 含量测定

取本品约0.10g,精密称定,加无水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于11.72mg的C5H11NO2。

5.9 类别

药用辅料,增溶剂和冻干保护剂。

5.10 贮藏

遮光,密封保存。

5.11 版本

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