1、YPDA培养基（完全培养基）
液体：20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖，适量双蒸水溶解。15 ml 0.2%腺嘌呤溶液，定容到1 L，120℃高压灭菌15 min，室温贮存。
固体：YPDA液体培养基中加入2%的琼脂粉，120℃高压灭菌15 min，铺板，待凝固后4℃贮存。
2、SD培养基（可用于氨基酸缺陷型的筛选罪血选亮旧，具体筛选标记以氨基酸混来自合物为准）
液体：6.7 g YNB、20 g葡萄糖，适量去离子水溶解。100 ml适当的 10×氨基酸混合物溶液，定容到1 L，120℃高压灭菌15 m找差in，室温贮存。
固体：SD液体培养基中加入2%关承期的琼脂粉，120℃高压灭菌15 min，铺板，待凝固后4℃贮存。（若要加入3-AT 须在培养基自然政衡村夜善蒸冷却至约55℃加入所需量的1M 3-AT溶液，摇匀后铺板）
酸 度: 酵母菌能在pH 值为3.0-7.5 的范围内生长，最适pH 值为pH4.5-5.0。
温 度: 在低于水的360问答冰点或者高于47℃的温度下, 酵母细胞一般不能生长，最适生长温度一般在20℃~30℃。
氧 气: 酵母菌在有热氧和无氧的环境中都能生长，即酵母菌是兼性厌氧菌，在缺氧的情况下，酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳。在有氧的情况下，它把糖分解成二氧化碳和水，在有氧存在时，酵母菌生长较快。
