使用方法因厂家不同而不同，下面是一氪生物技术的核酸纯化试剂使用方法及注意事项，供参考：
步骤一：使用无水乙慢除移酒执形静客醇与纯化水配制7属0%乙醇备用。
步骤二：从2-8℃冰箱中取出磁珠悬浮液，在室温条件下震荡混匀，平衡30min。
步骤三：将充分震荡混匀平衡后的磁珠加入待纯化酶反应或PCR反应产物溶液中。磁珠加入体积分别参考图1和图2，若待纯化产物体积不足，可用纯化水或深方广肉许乎病约10mM Tris-HCl（pH8.0）补充至相应体积。
步零负件著员帮案爱骤四：用移液器反复吹打10次，将磁珠悬浮液和PCR产物或者酶反应物充分混匀，室温条件下对践物叫即审给必说候静置5min。
步骤五：将反应板放置在磁力架上，静置内社武2min，待溶液澄清后油慢盐影爱将上清吸走，转入废液桶内。
步骤六：向反应板中加入200μL新鲜配置的70%的乙醇，室温静置30s。静置结束后将乙醇吸走，转入废液桶内。操作环节不春扩节顶乡速识误外年可将反应板从磁力分离架上拿下或将磁珠吹散。
步骤七：重复步骤六。
步骤八：保持反应板置于磁力架上状态，室温开盖晾干2min以去除残存的乙醇。
步骤九：将反应板从磁力架上取下来，加入50μL洗脱液，移液器反复吹打10次混匀，室温静置3min。洗脱液加部班太换入量根据实际需要而定，但应不少于5μL。
步骤十：将反应板重新放置在磁力架上，室沙春度温静置1min，间练上清液即纯化后的DNA产物。
步骤十一：将上清液转入新的反应管或者反应板中，供下一步反应或检测使用。
