869494-03-1 (N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲,N-Ethyl-N'-[7-(3-fluoro-2-pyridinyl)-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea)

快速询单

结构式：

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲MOL文件

CAS号：

869494-03-1

中文名称：

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲

英文名称：

N-Ethyl-N'-[7-(3-fluoro-2-pyridinyl)-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea

分子式：

C₂₂H₂₂FN₇O₂

分子量：

435.454186916351

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)名称与标识符

名称

英文别名：

H. influenzae MIC (μg/mL);E. faecalis MIC (μg/mL);S. pneumoniae MIC (μg/mL);E. coli Gyrase Ki (nM);S. aureus TopoIV Ki (nM);S. aureus MIC + HS (μg/mL);S. aureus MIC (μg/mL);N-Ethyl-N′-[7-(3-fluoro-2-pyridinyl)-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea (ACI);Urea, N-ethyl-N′-[4-(3-fluoro-2-pyridinyl)-6-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]- (9CI);

标识符

InChIKey：

DCQDWORRDTVBGL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C22H22FN7O2/c1-4-24-21(31)30-20-28-16-9-12(13-10-26-19(27-11-13)22(2,3)32)8-14(18(16)29-20)17-15(23)6-5-7-25-17/h5-11,32H,4H2,1-3H3,(H3,24,28,29,30,31)

SMILES：

O=C(NCC)NC1NC2C(=CC(C3C=NC(C(C)(C)O)=NC=3)=CC=2C2C(F)=CC=CN=2)N=1

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)推荐厂家更多厂家(1)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
上海楷森生物科技有限公司	17558870519 175-58870519	赵经理	3003926540		询单

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)合成路线

合成路线：1 步

1637476-16-4

797047-27-9

_46%

869494-03-1

反应条件：

1.1 Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 8 h, pH 3.5, 105 °C; 105 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 20 min, pH 7.5, rt

参考文献：

Second-Generation Antibacterial Benzimidazole Ureas: Discovery of a Preclinical Candidate with Reduced Metabolic Liability

Grillot, Anne-Laure; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(21), 8792-8816

合成路线：1 步

1615683-42-5

797047-27-9

869494-03-1

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; pH 3.5
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid

参考文献：

Successful application of serum shift prediction models to the design of dual targeting inhibitors of bacterial gyrase B and topoisomerase IV with improved in vivo efficacy

Perola, Emanuele; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(9), 2177-2181

合成路线：2 步

1193244-89-1

1052686-59-5

869494-03-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide
2.1 Solvents: Water ; pH 3.5
2.2 Reagents: Methanesulfonic acid

参考文献：

Successful application of serum shift prediction models to the design of dual targeting inhibitors of bacterial gyrase B and topoisomerase IV with improved in vivo efficacy

Perola, Emanuele; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2014, 24(9), 2177-2181

合成路线：3 步

1193244-89-1

1052686-59-5

869494-03-1

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Dimethylformamide ; 1.5 h, 100 °C
2.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol ; 4 h, 45 psi, rt
3.1 Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 8 h, pH 3.5, 105 °C; 105 °C → rt
3.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 20 min, pH 7.5, rt

参考文献：

Second-Generation Antibacterial Benzimidazole Ureas: Discovery of a Preclinical Candidate with Reduced Metabolic Liability

Grillot, Anne-Laure; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(21), 8792-8816

80563-82-2(二甲氧基苯磺酰氯) 80563-87-7(Methyl 2-chloro-6-nitrobenzoate) 80538-72-3(4-乙酰-烟酰胺) 80543-51-7(O-FORMYLMANDELOYL CHLORIDE) 80584-92-5(三嗪聚羧酸三乙醇胺盐 Irgacor L184) 807295-35-8(2,4-IMIDAZOLIDINEDIONE, 5-(4-PIPERIDINYL)-) 807319-94-4((2S)-1-Isopropyl-2-methylpiperazine) 80812-32-4(3-(p-Tolylsulfonylamino)-5-fluorouracil)

960化工网为您提供N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.869494-03-1,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:869494-03-1 国际站:869494-03-1

869494-03-1 (N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲,N-Ethyl-N'-[7-(3-fluoro-2-pyridinyl)-5-[2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-pyrimidinyl]-1H-benzimidazol-2-yl]urea)

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)名称与标识符

名称

标识符

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)推荐厂家 更多厂家(1)

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)合成路线

目录

N-乙基-N'-[7-(3-氟-2-吡啶基)-5-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)-5-嘧啶基]-1H-苯并咪唑-2-基]脲(869494-03-1)推荐厂家更多厂家(1)