sars病毒的分子生物学作用机制

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冠状病毒(Coronalvirus)宿主范围广泛,不同种动物(如禽、火鸡、猪等)分离株又有众多血清型,其最重要的特征之一是具有高度的变异性,所以对冠状病毒的系统研究一直是个难点。病毒的基因组为单股正链RNA(ssRNA),结构为5'-聚合酶-S-E-M-N-3',别编码包膜蛋白(E)、棘刺蛋白(S)、膜蛋白(M)和衣壳蛋白(N)。部分病毒表面含特有的凝血酯酶(HE)。病毒基因组全长27-30 kb,约编码的Mr为60-80万。蛋白的与其他包膜病毒相比,冠状病毒的复制速度较慢。通过胞吞作用或膜融合病毒颗粒侵入易感细胞,复制在胞浆中进行。冠状病毒基因组的复制表达过程是,最初正链RNA 20 kb基因翻译为病毒特异性RNA聚合酶,该酶能合成与基因组互补的全长负链RNA,该负链RNA作为模板又能进一步转录出一整套嵌叠式mRNA分子。每个mRNA分子都是单顺反子,这种特别的复制机制并不是由转录后的剪接修饰造成的,而是由聚合酶在转录过程中起的调控作用。在每个基因间都有一段重复序列,该重复序列能够介导将先导序列接合到每一个开放读码框的起始部位。病毒在感染细胞的胞浆中新合成基因组RNA,随后在高尔基体上完成装配,转运到细胞膜表面,通过出芽方式形成新的病毒颗粒。

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