1000285-99-3 ((1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-)

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结构式：

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-MOL文件

CAS号：

1000285-99-3

英文名称：

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-

分子式：

C₂₄H₃₁N₃O₂

分子量：

393.521846055985

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-(1000285-99-3)名称与标识符

名称

英文别名：

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-;

标识符

InChIKey：

NSMQICVUIPXBGU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C24H31N3O2/c1-16-9-7-10-17(2)22(16)25-21(28)15-27-14-6-5-13-20(27)24(29)26-23-18(3)11-8-12-19(23)4/h7-12,20H,5-6,13-15H2,1-4H3,(H,25,28)(H,26,29)

SMILES：

N1(CC(NC2=C(C)C=CC=C2C)=O)CCCCC1C(NC1=C(C)C=CC=C1C)=O

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-(1000285-99-3)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen ; 42 h, rt
1.2 Solvents: Methanol ; 12 h, 60 °C

参考文献：

Radical Fixation of Functionalized Carbon Resources: α-sp3C-H Carbamoylation of Tertiary Amines with Aryl Isocyanates

Yoshimitsu, Takehiko; Matsuda, Kenichi; Nagaoka, Hiroto; Tsukamoto, Koji; Tanaka, Tetsuaki, Organic Letters, 2007, 9(24), 5115-5118

83133-14-6(袁华宁) 83164-93-6(3-(乙基磺酰基)苯胺) 83180-55-6(N-METHYL-N-4-PIPERIDINYLACETAMIDE) 83198-63-4(Verrucosin) 83194-70-1(4-羟基-2,6-二甲基-苯甲酸甲酯) 82745-72-0(2-(4-methylphenyl)sulfonyloxybenzoic acid) 832113-98-1(1-fluoro-2-isothiocyanato-4-methylbenzene) 832117-79-0((2R,3R,5S,6S)-5,6-双(叠氮甲基)-2,3-二甲氧基-2,3-二甲基-1,4-二氧己环)

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1000285-99-3 ((1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-)

1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-(1000285-99-3)名称与标识符

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1-Piperidineacetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[[(2,6-dimethylphenyl)amino]carbonyl]-(1000285-99-3)合成路线

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