100-44-7 (氯化苄,Benzyl Chloride)

结构式：

氯化苄MOL文件

CAS号：

100-44-7

中文名称：

氯化苄

英文名称：

Benzyl Chloride

安全信息：

分子式：

C₇H₇Cl

分子量：

126.58348107338

管制类

氯化苄(100-44-7)名称与标识符

名称

中文别名：

氯化苄;苄氯;氯甲苯氯甲基苯;苄基氯;α-氯甲苯;苯氯甲烷;氯苯甲烷;氯苄;氯代甲苯;氯化苄(工业级);一氯化苄;氯甲苯;氯甲基苯;氯代苄;苯甲氯 106-01 [6,8];氯化苄基;氯化苄 a－氯化甲苯、苄基氯;氯化苄香料、染料助剂;氯化苄医药中间体;氯化苄(含稳定剂ε-己内酰胺);α-氯甲苯 (含稳定剂ε-己内酰胺);氯甲苯氯甲基苯;氯化苄(STANDARD FOR GC);

英文别名：

(Chloromethyl)benzene;α-Chlorotoluene;ω-Chlorotoluene;1-Chlorome-thylbenzene;Chlorophenylmethane;Tolyl chloride;A-CHLOROTOLUENE;ALPHA-CHLOROTOLUENE;(chloromethyl)-benzen;(chloromethyl)-Benzene;1-Chloromethylbenzene;ai3-15518;alpha-chloro-toluen;alpha-Chlortoluol;alpha-tolylchloride;Benzyl Chloride;DBU;phenylmethyl chloride;α-Chlorotoluene (stabilized with ε-Caprolactam);Bzl-Cl;Benzile;Benzyle;NSC 8043;C6H5CH2Cl;NCI-C06360;Benzylchlorid;α-Chlortoluol;tolylchloride;AKOS BBS-00003953;Benzyl chloride, 99.5+%, stabilized, extra pure;Benzyl chloride, 99%, stabilized, pure;Benzyl chloride, 90%, pure;Benzyl chloride, stabilized, extra pure;Benzyl chloride,99.5+%,extra pure,stabilized;Benzyl chloride,99%,pure,stabilized;Xylyl Chloride;CCRIS 79;Q-200697;Q412260;.alpha.-Chlorotoluene;FT-0662715;benzyl-chloride;benzyl choride;NCGC00090818-01;100-44-7;Toluene, .alpha.-chloro-;Tox21_200266;MFCD00000889;Benzile (cloruro di);EC 202-853-6;BENZYL CHLORIDE [II];UN 1738;NCGC00257820-01;Benzyl chloride, purum, >=99.0% (GC);RCRA waste no. P028;DTXSID0020153;BENZYL CHLORIDE [USP-RS];CHEBI:615597;Benzyle (chlorure de) [French];omega-Chlorotoluene;UN1738;chloromethyl-benzene;PhCH2Cl;BENZALKONIUM CHLORIDE IMPURITY C [EP IMPURITY];Chlorure de benzyle [French];InChI=1/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H;NS00010722;Benzyle (chlorure de);.alpha.-Chlortoluol;Chloromethylbenzene;Benzylchlorid [German];9CL;HSDB 368;NCI-CO6360;BENZYL CHLORIDE [MI];DTXCID00153;CAS-100-44-7;33712-34-4;alpha-chloro-toluene;AKOS000118784;Benzile(cloruro di);CHEMBL498878;Benzyl chloride, ReagentPlus(R), 99%, contains <=1% propylene oxide as stabilizer;Benzyl chloride [UN1738] [Poison];Benzyl chloride, unstabilized [UN1738] [Poison, Corrosive];Toluene, ar-chloro-;BnCl;Benzyl chloride, ReagentPlus,;alpha-Tolyl chloride;BENZYL CHLORIDE [HSDB];Benzyle(chlorure de);alpha-Chlortoluol [German];NSC8043;BENZYL CHLORIDE (II);benzyi chloride;TOLUENE,ALPHA-CHLORO;.omega.-Chlorotoluene;BENZENE,(CHLOROMETHYL)-;B0412;NSC-8043;Toluene, alpha-chloro-;Benzyl chloride, unstabilized;NCGC00090818-02;83H19HW7K6;Benzile (cloruro di) [Italian];UNII-83H19HW7K6;1-(chloromethyl)benzene;Benzyl chloride, puriss., >=99.5% (GC);WLN: G1R;EINECS 202-853-6;Benzene, (chloromethyl)- (VA;Benzene, (chloromethyl)-;C19167;SCHEMBL7413;RCRA waste number P028;Benzylchloride;Benzyl chloride, AR, >=99%;Chlorure de benzyle;FT-0622815;Benzylchloride; Chloromethylbenzene; alpha-Chlorotoluene;DB-058434;

标识符

MDL：

MFCD00000889

InChIKey：

KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

SMILES：

ClCC1C=CC=CC=1

BRN：

471308

氯化苄(100-44-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.42540
PSA : 0.00000
Merck : 1129
折射率 : n20/D 1.538(lit.)
水溶性 : 0.3 g/L (20 ºC)
沸点 : 177-181 °C(lit.)
熔点 : −43 °C (lit.)
蒸气压 : 10.3 mmHg ( 60 °C)
7 mmHg ( 55 °C)
闪点 : 华氏：152.6 °F
摄氏：67 °C
溶解度 : soluble0.46g/L at 30°C (Decomposes in contact with water)
颜色与性状 : 无色至黄色液体，有不愉快的刺激性气味。[1]
稳定性 : Unstable - inhibitors such as propylene oxide or trimethylamine are usually added to prevent polymerization. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, water, acids, most common metals, dimethyl sulfoxide. Above flash point vapour-air mixtures are explosive within the limits noted above. Contact with water produces toxic fumes.
溶解性 : 不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。[14]
敏感性 : 对湿度、光线敏感
密度 : 1.1 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 126.02400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 126.023628
重原子数量 : 8
复杂度 : 55.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

氯化苄(100-44-7)安全信息

符号： GHS05 GHS06 GHS08
RTECS号： XS8925000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S53-S45
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R22; R23; R37/38; R41; R45; R48/22
危险等级： 6.1
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 1738 6.1/PG 2
危害声明：H302,H315,H318,H331,H335,H350,H373
警示性声明：P201,P261,P280,P305+P351+P338,P308+P313
提示语：危险
储存条件：密封阴凉干燥保存。
PackingGroup： II
危险类别码： 45-46-22-26-37/38-41-43-48/22
信号词： Danger
TSCA： Yes
爆炸极限值(explosive limit)： 1.1-14%(V)
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 8-19

氯化苄(100-44-7)国际标准相关数据

EINECS：

202-853-6

氯化苄(100-44-7)海关数据

海关编码：

2903999090

海关数据：

中国海关编码：

2903999090

概述：

2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

氯化苄(100-44-7)生产方法和用途

方法：

氯化苄的制备主要由甲苯氯化而得。目前国内外主要有两种方法：光氯化法和无光热氯化法。从工艺操作来分，两种方法又各有间歇操作和连续操作两种。从反应器结构来分，连续操作又可分为水平连续操作和垂直连续操作两种。由于甲苯连续光氯化法具有小批量生产容易上马，反应速度比无光热氯化法快的优点，国内较多厂家采用此工艺。一般采用小型水平串联连续式反应器组。将干燥不含铁质的甲苯加入玻璃氯化瓶中，加热至110℃，使液体缓缓沸腾，按氯气与甲苯质量比为1∶2.5在日光灯照射下通入氯气，于110～120℃进行高温氯化反应至终点。蒸馏回收未反应的甲苯，收集160～180℃馏分即为粗品氯化苄。再经常压分馏，收集176～182℃馏分，即得到氯化苄成品。甲苯无光热氯化法则一般采用大型垂直连续式搪瓷反应釜。此外，甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚硫反应，或在氯化锌催化下苯环氯甲基化等，均可制得氯化苄。

1.甲苯连续光氯化法将干燥不含铁质的甲苯加到无铁反应器中，在光照下进行高温氯化。然后分馏氯化产物，即得氯化苄，副产氯化氢用水吸收得盐酸，副产α-二氯甲基苯可经水解作用制成苯甲醛。2.甲苯无光热氯化法甲苯先静置6h以上以除去铁质，再经高位槽送入氯化锅中，以蒸气加热至沸腾后停止加热，通入氯气进行氯化，连续反应制得的氯化苄通过底部溢流管冷却后进入贮槽。3.甲苯在催化剂过氧化物存在下与氯化亚砜反应。4.在氯化锌催化下，苯环氯甲基化。

用玻璃瓶，聚乙烯瓶或铁桶包装。贮存于阴凉避光处，运输中避免振动，曝晒，并远离火源。

用途：

用于有机合成

是制造染料、香料、药物、合成鞣剂、合成树脂等的原料

氯化苄是一种重要的有机合成中间体，在农药上，它不仅可以直接合成有机磷杀菌剂稻瘟净、异稻瘟净，而且可以作为其他许多中间体的重要原料，如合成苯乙腈、苯甲酰氯、间苯氧基苯甲醛等，此外，它在医药、香料、染料助剂、合成树脂等方面都有广泛应用。

有机合成中间体，广泛用于医药、农药、香料、染料助剂、合成树脂等方面。氯化苄的主要衍生产品如下：（1）苄基步丁胺：氯化苄叔丁胺反应而得。（2）邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）：先由邻苯二甲酸酐与丁醇生成苯二甲酸单丁酯，再继续与****生成单丁酯钠盐，钠盐与氯化苄生成BBP。广泛用作PVC塑料制品的主增塑剂。（3）苄醇：氯化苄在碱存在下加热水解而得。是氯化苄的重要衍生物之一。是吨位较大的精细化工产品。芳醇制备的苯甲酸苄酯、乙酸苄酯、丙酸苄酯可用作香料、溶剂等。（4）苄基季胺盐：例如十二烷基二甲基苄基氯化铵（洁而灭）、十二烷基二甲基苄基溴化铵（新洁而灭）。苄基季胺盐阳离子表面活性剂主要用作消毒剂、疏水剂、腐蚀抑制剂、去乳化剂、相转移催化剂。（5）苯乙腈：氯化苄和氰化钠缩合而得，是氯化苄的重要衍生物之一，主要用于农药辛硫磷，乙基稻丰散，医药咳必清、地巴唑的生产。用苯乙腈制备的一系列中间体有很多重要用途。例如苯乙酸、苯乙醛、邻乙苯基苯甲酸、2-氯代苯乙酸乙酯、苯乙胺、α-苯乙酰胺、苯乙酸乙酯、β-苯乙醇。（6）二苯甲烷：氯化苄在铝汞齐催化剂存在下与苯反应而得，用于有机合成材料。二苯甲烷经硝酸氧化制得二苯甲酮，主要用作紫外线吸收剂、医药中间体。（7）对氯氯苄：氯化苄低温氯化而得，用于进一步制备对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸、对氯二苯甲烷、对氯氰苄，主要用于医药生产。（8）二苄基硫醚：氯化苄与硫化钠反应而得，用于有机合成。（9）N-甲基苄胺：氯化苄与-甲胺在苯溶剂中反应制得，用作医药中间体。（10）苄胺：氯化苄与乌洛托品反应、或与氨水反应而得，苄胺与甲醛、甲酸反应合成的N，N-二甲基苄胺，是新洁而灭的原料。（11）二苄胺：氯化苄与液氨在乙醇中反应而得，用于有机合成。（12）S-苄基异硫脲：氯化苄与硫脲缩合而得，用作试剂和有机合成的原料。（13）肉桂酸苄酯：由肉桂酸与氯化苄反应或肉桂酸甲酯与过量的苄醇反应而得，用作香料的定香剂和变调剂。（14）邻羟基苯甲酸苄酯：由氯化苄与邻羟基苯甲酸钠和二甲基亚砜制得，在生产香料中是重要的中间体。（15）苯甲醛：氯化苄酸解或碱解而得，是氯化苄重要的衍生物之一。用于生产肉桂酸、肉桂醛、α-戊基肉桂醛、α-乙基肉桂醛、苯丁烯酮等。

制造香料、染料和人造树脂。有机合成。

生产方法：

用途

氯化苄(100-44-7)上下游

Benzene, 4-chloro-2-iodo-1-(phenylmethoxy)- 苯甲腈 2-甲基-4-苄氧基苯甲醛芳姜黄酮, 来源于姜黄二苄基甲酮 N,N'-二苯基-1,3-丙二胺 2-苄基氨基-2-甲基-1-丙醇二茂铁 Benzeneethanamine, N,a-dimethyl-N-(phenylmethyl)-,hydrochloride (1:1) 4-苄基吗啉二芳基乙烷反-1,2-二苯乙烯,茋 2-氟-5-羟基苯甲醛苯乙酸 N-Ethyldibenzylamine 2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxymethylbenzene N,N-双亚苄基-3,3二氯联苯胺 1-苄氧基-3-碘苯 2-氯-3-苄氧基甲基吡啶 1-苄基-4-苯基-1,2,3-噻唑四苯基二膦四甲基乙二胺 2-苄硫基烟酸 BOC-L-焦谷氨酸苄酯 5-苄基-3,4-二氢-3,3-二甲基-2H-吡咯 9-Benzyl-3,6-dibromocarbazole 9-苯甲基-3,6-二溴咔唑 (S)-(1-苄基吡咯烷-2-基)二苯基甲醇 4-苄氧基-5-甲氧基-2-硝基甲苯 4-(4三氟甲基-1(3)氢-咪唑-2-基)-吡啶 4-苄氧基-3-甲酰基苯硼酸 (S)-2-(苄氧基)-1-(吡咯烷-1-基)丙烷-1-酮 1-Hexanol, 6-(phenylmethoxy)-, 4-methylbenzenesulfonate 4-硝基-1-(苯基甲基)-1H-咪唑-5-羧醛 2,4-双(苄氧基)苯甲醛 1-苄基-3(R)-甲基哌嗪 N-苄基丙烯酰胺 1-(苄氧基)-4-溴-2-氟苯苄基甲基碳酸酯内消旋-1,2-二溴-1,2-联苯乙烷 4-(苯基甲基)-2-哌嗪酮 2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶 N-苄基-1,3-丙二胺乙酸苄酯 1-(苄氧基)-2-碘苯尼噻吖 2-(Benzyloxy)-4-bromobenzaldehyde N-乙基苄胺 2-苯甲氧基-4,5-二甲氧基苯甲醛 2-苄氧基苯甲酸 Benzyl 2-(benzyloxy)benzoate 氰基乙酸苄酯 3,5-二苄氧基苯甲醛 (-)-苯甲基-(R)-环氧丙基醚 4-硝基苯甲酸苄酯 trans-4-(Dibenzylamino)cyclohexanol 咪唑盐酸盐氯化镁溴苯腈 1-溴-4-甲氧基-2-苯基甲氧基苯 Pyrrolidine, 1-[(1E)-2-[2-nitro-4-(phenylmethoxy)phenyl]ethenyl]- 顺,顺-1,5-环辛二烯 3-苯甲氧基苯硼酸 3-(苄氧基)-2-(2-(苄氧基)乙氧基)吡啶 2,3-二氯-6-(烯丙氧基)苯甲醇 1-苄基-5-硝基咪唑 1,2-双(苄氧基)-4-溴苯 1-苄基-4-(4-硝基苯基)哌嗪苄基二甲基硅烷 4-苯氧基苯甲酰氯 O-苄基-L-酪氨酸 3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 2-(苄氧基)-5-溴-1,3-二甲基苯 N,N-二苄基-1,4-二噁螺[4.5]-8-癸胺 2-(3,4-双(苄氧基)苯基)乙酸 3-苄氧基溴苄 3-苄氧基-4-溴苯甲酸 4-溴-3-甲氧基苯酚苄醚苄基 2-氯乙基醚 2-甲基-D-苯丙氨酸 N-苄基-4-甲氧基苯胺 (-)-1,4-二-O-苄基-L-苏醇 (-)-1,4-O-二苯基-L-苏醇 (-)-(2S,3S)-1,4-双(苄氧基)-2,3-丁二醇 L-N-苯甲基-alpha-苯乙胺 2-乙酰基-3,5-双(苄氧基)苯酚,二丁基脲 4'-苄氧基-3'-甲氧基苯乙酮 4-(苄氧基)-3-甲氧基苯甲酰甲基溴化物 4-(Benzyloxy)-1-bromo-2-fluorobenzene 3-苄氧基苯乙酸 5,6-二-氧-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖苷 (1R,2S)-N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)去甲麻黄素 (1S,2R)-N-苄基-N-(均三甲基苯磺酰)去甲麻黄素苄基4-氯苯基酮对二甲基氨苯乙酮 2-苯甲氧基苯硼酸 9-苄基-6-氯-9H-嘌呤 7-苄基-6-氯-7H-嘌呤 N-苄基咔唑 N-Boc-2-吡咯烷甲醇 1-苄氧基-4-碘苯 5-氨基-1-苄基吡唑-4-甲酸乙酯 2-苄氧基苯胺 Benzyl p-Toluylketone 二硫代苯甲酸氰基异丙酯 6-苯基-6-硫代-5-硫基-4-氰基-4-甲基己酸 1-苄氧基-2-甲基-3-硝基苯 D-Phenylalanine,N-acetyl-, methyl ester N-苄氧羰基-L-丝氨酸苄酯 5-苄硫基四氮唑 1-苄基-4-哌啶甲醛 2-苄氧基-6-溴萘 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基,AD-呋喃葡糖 2,4-双(苄氧基)苯乙酮 4-氯-2-硝基苯甲醇 2-甲基-L-苯丙氨酸一水物苄基三丁基氯化铵 1-苄基-5-硝基-1H-吲唑 1-苄基-5-氨基-1H-吲唑 N-苄基六氢异烟酸乙酯 4-苄氧基-2-硝基甲苯 6-氯己基溴化锌己二酸二苄基酯 L-苯丙氨酸苄酯盐酸盐 2'-羟基-2-苯基苯乙酮苄基三丁基溴化铵 1-氨基-1,2-二乙基苯异稻瘟净氢硫酸 1-苄基吲哚-3-甲酸 9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑 4-甲氧基-N,N-二苄基苯胺 N',N'',N''',N''''-四苄基环烯 3-O-苄基雌酮单乙烯缩酮 6-苄氧基吲哚利克飞龙 3-(苄氧基)丙酸 1-溴-6-苯基己烷 8-苄基茶碱 2-苄氧基-4-碘苯酚 (2S,6R)-6-氨基-2-(2-噻吩基)-1,4-硫氮杂卓-5-酮苄基甲基砜 1-苯基-2,4,5-三溴咪唑 N-1-苄基-3-甲基哌嗪 1-苄基-L-脯氨酸 N-甲基-5-己烯-1-胺 4-甲基-1-(苯基甲基)-3-哌啶酮 2-苄氧基乙酸乙酯甲苯2,6-二异氰酸酯 N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸甲酯 2,4-二苄氧基苯甲醇 4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 N-乙酰-L-苯丙氨酸甲酯 1-Naphthalenol,2-(phenylmethyl)- Tiocarbazil,certified 标准品双(2-苄氧基-3-硝基苯基)二硫化物惕各酸苄酯 R(+)-N-苄基-alpha-苯乙胺 4-苄氧基吲哚-2-羧酸 1-苄基-3-哌啶酮 1-苄-1H-吡唑-4-羧酸甲磺酸吉米沙星 2-(苄基硫代)-4-氯苯甲酸 N,N'-双（氯乙酰基）乙二胺维生素苯酚乙二酸单苄酯 2-氧代-4-苯丁基磷酸二甲酯 1-(苯基甲基)-1H-吲唑-3-羧酸 9-苄基腺嘌呤苄基硼酸 4-苄氧基苯丙酮 5-苄氧基-2-疏基苯并咪唑 α-氯苯基乙酸 3-苄氧基-1-丙醇 4-羟基 3-(苯基甲氧基)苯甲醛 1-苄基-4-溴吡唑 4-苯甲氧基-2-羟基苯甲醛 N-苄氧羰基-L-天冬氨酸 1,4-二苄酯 2-bromo-4-tert-butyl-1-phenylmethoxybenzene 4-苯甲氧基苯甲腈 1-苄基哌嗪二盐酸盐 2-氰基-3-苯基丙酸 1-苄基-4-碘咪唑 9-苄基-9H-咔唑-3-甲醛 1,5-戊二酸单苄酯 1-苄基-3-氯-哌啶 3,4-二苄氧基苯甲醛 1-苄氧基-2-碘乙烷 4-苄氧基苯乙酮苄基2-乙酰氨基-2-去氧-3,6-二-O-苄基--D-吡喃葡萄糖苷 4-苄氧基溴苄 4-苄氧基-3-甲氧基苯乙烯 DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 1,5-二苄基戊二酸 5-(苄氧基)-2-羟基苯甲醛 Benzoic acid, 4-methoxy-3-(phenylmethoxy)-, methyl ester 五乙二醇单苄醚 2-苄氧基苯甲醛苄氧基乙醛酮洛芬乙酯 4-(苄氧基)-2-溴-1-甲苯 1-(Benzyloxy)naphthalene 2,5-双(苄氧基)苯甲醛 2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇苄基叠氮 5-(苄氧基)-2-溴吡啶 1-(苄氧基)-4-溴-2-甲氧基苯 N-1-乙酰基-4-甲胺基哌啶 Phenol, 3,5-bis(phenylmethoxy)- 4-苄氧基苯胺 ethyl 2-phenylmethoxybenzoate 1-乙基-3-甲基咪唑氯 3-O-苯甲基-alpha-d-吡喃甘露糖 N-苄基奎宁鎓氯化物 2-氰基-3-苯基丙酸乙酯 3-苯基甲氧基苯甲酸 2,3-二羟基-4-苄氧基苯乙酮 1-苄基-3-吡咯啉 2-硝基-1-[5-硝基-1-(苯甲基)-1H-咪唑并L-4-基]乙酮 4-(苄氧基)-3-溴苯甲醛 N,N'-二苄基-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮环十八烷 1-苄基-4-甲氨基哌啶 N-苄基-2-溴苯胺 4-Piperidineaceticacid, 1-(phenylmethyl)-, ethyl ester 1-苯基哌啶-3-羧酸乙酯 3-苄基-3H-嘌呤-6-胺 Benzenepropanoic acid, a-cyano-a-(phenylmethyl)-, ethyl ester 1-苄基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 1-苄基-1,2,3-三唑-4,5-二羧酸 2-(benzyloxy)benzonitrile 三甲基氯硅烷苄基二苯基膦 1-苄基-4-(2-羟乙基)哌啶 S-苄基-L-高半胱氨酸 N-苄基普鲁卡因胺氯氯化镁三-O-苄基-<small>D< 1-苄基-5-羟甲基-1H-咪唑 1-苄基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-甲酸甲酯 1H-Imidazole-4-methanol, 1-(phenylmethyl)- 苄基频哪酯 N-苄氧基羰基-4-O-苄基多巴胺 small>-吡喃葡萄糖苷苯酯 2'-脱氧鸟苷一水合物 (R)-(-)-1-苄基-3-羟基哌啶 8-苄基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷茚达特罗中间体1 1-苯基-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]肼 1-苄基-5-碘咪唑 4-[(苄氧基)甲基]-1,3-二氧戊环-2-酮反式-4-苄氧基环己胺反式-5-氯-N-[4-(苯基甲氧基)环己基]戊酰胺苯甲醇苯甲醛 1,2-二氯乙烷 N-氯代丁二酰亚胺苄基三乙基氯化铵异丙醇盐酸 2-(benzylthio)benzonitrile 对硝基苯甲酰氯

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8. Transition metal-free, iodide-mediated domino carbonylation–benzylation of benzyl chlorides with arylboronic acids under ambient pressure of carbon monoxide
Fengli Jin,Yanzhen Zhong,Xin Zhang,Huichun Zhang,Qian Zhao,Wei Han Green Chem. 2016 18 2598
9. Transition metal-free, iodide-mediated domino carbonylation–benzylation of benzyl chlorides with arylboronic acids under ambient pressure of carbon monoxide
Fengli Jin,Yanzhen Zhong,Xin Zhang,Huichun Zhang,Qian Zhao,Wei Han Green Chem. 2016 18 2598
10. Facile, efficient, and environmentally friendly α- and aromatic regioselective chlorination of toluene using KHSO5 and KCl under catalyst-free conditions
Yasemin ?imen,Se?kin Akyüz,Hayrettin Türk New J. Chem. 2015 39 3894

氯化苄(100-44-7)参考资料

Reaxys RN：

471308

Beilstein：

471308

PubChem CID：

87563455

氯化苄(100-44-7) MSDS

基础信息

国标编号:	61063	CAS No.:	100-44-7
中文名称:	氯化苄	英文名称:	Benzyl Chloride
分子式:	C₇H₇Cl	分子量:	126.58348107338

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：持续吸入高浓度蒸气可出现呼吸道炎症，甚至发生肺水肿。蒸气对眼有刺激性，液体溅入眼内引起结膜和角膜蛋白变性。皮肤接触可引起红斑、大疱，或发生湿疹。口服引起胃肠道刺激反应、头痛、头晕、恶心、呕吐及中枢神经系统抑制。
慢性影响：肝肾损害。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：高毒类。
急性毒性：LD₅₀1231mg/kg(大鼠经口)；LC₅₀778mg/m³，2小时(大鼠吸入)
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌600μmol/皿；大肠杆菌10mg/L。
致癌性 IARC 致癌性评论：动物为阳性反应，人为不肯定反应。
水中浓度为0.0016mg/L时，有微臭。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒的腐蚀性烟气。与铜、铝、镁、锌及锡等接触放出热量及氯化氢气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:

气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
空气中的测定：样品用活性炭吸附后，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法分析(NIOSH法)

5.环境标准:

前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m³
空气中嗅觉阈浓度 0.04ppm

6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法：建议用焚烧法处置。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷，以减少氯气生成。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，洗胃。就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳。

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 苄氯
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    α-Chlorotoluene
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    易燃液体 (类别 4)
  12.6 其他不良影响
    对水生生物有毒。
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
    性物质将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国编号
    欧洲陆运危规: 1738        国际海运危规: 1738        国际空运危规: 1738
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: BENZYL CHLORIDE
    国际海运危规: BENZYL CHLORIDE
    国际空运危规: Benzyl chloride
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1 (8)        国际海运危规: 6.1 (8)        国际空运危规: 6.1 (8)
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: II        国际海运危规: II        国际空运危规: II
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 特殊防范措施
    无数据资料

模块 16. 其他信息
    进一步信息
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    急性毒性, 吸入 (类别 3)
    皮肤刺激 (类别 2)
    严重眼睛损伤 (类别 1)
    皮肤过敏 (类别 1)
    生殖细胞致突变性 (类别 1B)
    致癌性 (类别 1B)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
    特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险
    危险申明
    H227        可燃液体。
    H302        吞咽有害。
    H315        造成皮肤刺激。
    H317        可能造成皮肤过敏反应。
    H318        造成严重眼损伤。
    H331        吸入会中毒。
    H335        可能造成呼吸道刺激。
    H340        可能造成遗传性缺陷。
    H350        可能致癌。
    H373        长期或反复接触可能损害器官。
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前取得专用说明。
    P202        在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
    P210        远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
    P260        不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
    P264        操作后彻底清洗皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。
    P272        受沾染的工作服不得带出工作场地。
    P280        戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
    事故响应
    P302 + P352        如皮肤沾染：用水充分清洗。
    P304 + P340        如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
    P305 + P351 + P338        如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
    隐形眼镜。继续冲洗。
    P310        立即呼叫解毒中心或医生。
    P321        具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P333 + P313        如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
    P362 + P364        脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
    P370 + P378        在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
    储存
    P403 + P233        存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
    P403 + P235        存放在通风良好的地方。保持低温。
    P405        存放处须加锁。
    废弃处置
    P501        将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物
    催泪

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : α-Chlorotoluene
    别名
    : C7H7Cl
    分子式
    : 126.58 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    Benzyl chloride
    <>
    化学文摘登记号(CAS        100-44-7
    No.)        202-853-6
    EC-编号        602-037-00-3
    索引编号
    Methyloxirane
    1-3%
    化学文摘登记号(CAS        75-56-9
    No.)        200-879-2
    EC-编号        603-055-00-4
    索引编号        01-2119480483-35-XXXX
    注册号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。立即将患者送往医院。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    禁止催吐。切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
  5.4 进一步信息
    喷水冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。消除所有火源。将人员疏散到安全区域。
    注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。避免排放到周围环境中。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
    分)。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气或雾滴。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
    切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
    对光线敏感对湿度敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 控制参数
    职业接触限值
    组分        化学文摘登        值        控制参数        依据
    记号(CAS
    No.)
    Benzyl chloride        100-44-7        MAC        5 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    化学有害因素
    备注        G2A - 可能人类致癌物
    Methyloxirane        75-56-9        PC- 5 mg/m3        工作场所有害因素职业接触限值 -
    TWA        化学有害因素
    G2B - 可疑人类致癌物
    敏
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护装备
    眼面防护
    紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    材料: 氟橡胶
    最小的层厚度 0.7 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Vitoject? (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
    飞溅保护
    材料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.4 mm
    溶剂渗透时间: 30 min
    测试过的物质Camatril? (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
    （EN
    14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
    毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 液体
    颜色: 无色
    b) 气味
    刺鼻的
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: -43 °C - lit.
    f) 初沸点和沸程
    177 - 181 °C - lit.
    g) 闪点
    67 °C
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度爆炸上限: 14 %(V)
    爆炸下限: 1.1 %(V)
    k) 蒸气压
    1.60 hPa 在 25 °C
    l) 蒸气密度
    4.37 - (空气= 1.0)
    m) 密度/相对密度
    1.1 g/cm3 在 25 °C
    n) 水溶性
    0.46 g/l 在 30 °C - 与水接触发生分解。
    o) 正辛醇/水分配系数
    log Pow: 2.3
    p) 自燃温度
    585 °C 在 1,030 hPa
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 黏度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
    含有下列稳定剂：
    Methyloxirane (<=1>
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    热、火焰和火花。
  10.5 不相容的物质
    接触普通金属（除镍和铅外）或潮气产生Friedel-Crafts
    缩合反应，伴随放热和生成有毒、腐蚀性的盐酸。很缓慢地水解生成氯化氢和苯甲醇。该产品对物理因子不敏
    感。用环氧丙烷稳定后，发生Friedel-Crafts可能性降到很小。去除稳定剂会增加缩合反应地几率。, 氧化剂,
    铁合铁盐, 黄铜, 铝
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 560 mg/kg
    皮肤腐蚀/刺激
    皮肤 - 家兔 - 刺激皮肤。 - 4 h - OECD测试导则404
    严重眼睛损伤/眼刺激
    无数据资料
    呼吸或皮肤过敏
    小鼠 - 接触皮肤可引起过敏。 - OECD测试导则429
    生殖细胞致突变性
    体外基因毒性 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 体外试验,艾姆斯试验体现出潜在的致癌性
    体内基因毒性 - 小鼠 - 腹膜内的 - 阴性
    致癌性
    该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为可能是致癌物的组分
    可能的人类致癌物
    IARC:
    2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Benzyl chloride)
    IARC:
    2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Methyloxirane)
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危害
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能致死。引起呼吸道刺激。
    食入        吞咽有害。
    皮肤        通过皮肤吸收有害。引起皮肤刺激。
    眼睛        引起眼睛灼伤。
    接触后的征兆和症状
    灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: XS8925000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 4 mg/l - 96 h
    方法: OECD测试导则203
    对水溞和其他水生无脊        活动抑制 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 6.1 mg/l - 48 h
    椎动物的毒性        方法: OECD测试导则202
    对藻类的毒性        生长抑制 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata （羊角月牙藻） - 19.3 mg/l -
    72 h
    方法: OECD测试导则201
  12.2 持久性和降解性
    生物降解能力        好氧的 - 暴露时间 28 d
    结果: 71 % - 快速生物降解的。
    方法: OECD测试导则301C
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT和vPvB的结果评价
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A