100507-74-2 (苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-,Benzoic acid,4-acetyl-3-methoxy-5-methyl-)

快速询单

结构式：

苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-MOL文件

CAS号：

100507-74-2

中文名称：

苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-

英文名称：

Benzoic acid,4-acetyl-3-methoxy-5-methyl-

分子式：

C₁₁H₁₂O₄

分子量：

208.210583686829

苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-(100507-74-2)名称与标识符

名称

英文别名：

Benzoic acid,4-acetyl-3-methoxy-5-methyl-;Macrophomicacid;100507-74-2;Q6725521;macrophomic acid;UNII-FWJ3488EA5;DTXSID601028487;CHEBI:38227;FWJ3488EA5;4-acetyl-3-methoxy-5-methylbenzoic acid;

标识符

InChIKey：

GWSISRLRTQOQNE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H12O4/c1-6-4-8(11(13)14)5-9(15-3)10(6)7(2)12/h4-5H,1-3H3,(H,13,14)

SMILES：

O(C)C1=CC(C(=O)O)=CC(C)=C1C(C)=O

苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-(100507-74-2)物化性质

实验特性

PSA : 63.6

计算特性

精确分子量 : 208.07356
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 208.07355886g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 261
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 63.6Å²

苯甲酸，4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基-(100507-74-2)相关文献

1. Index pages
Nat. Prod. Rep. 1987 4 I1
2. Enzymatic dimerization in the biosynthetic pathway of microbial natural products
Jiawang Liu,Anan Liu,Youcai Hu Nat. Prod. Rep. 2021 38 1469
3. Biosynthesis of macrophomic acid: plausible involvement of intermolecular Diels–Alder reaction
Hideaki Oikawa,Kenji Yagi,Kenji Watanabe,Mamoru Honma,Akitami Ichihara intermolecular Diels–Alder reaction. Hideaki Oikawa Kenji Yagi Kenji Watanabe Mamoru Honma Akitami Ichihara Chem. Commun. 1997 97
4. The biosynthesis of polyketides
T. J. Simpson Nat. Prod. Rep. 1987 4 339
5. Recent advances in the field of bioactive tetronates
Laura Vieweg,Sebastian Reichau,Rainer Schobert,Peter F. Leadlay,Roderich D. Süssmuth Nat. Prod. Rep. 2014 31 1554
6. Total synthesis based on the originally claimed structure of mucosin
Harrison C. Gallantree-Smith,Simen G. Antonsen,Carl H. G?rbitz,Trond V. Hansen,Jens M. J. Nols?e,Yngve H. Stenstr?m Org. Biomol. Chem. 2016 14 8433
7. Base- and metal-free decarboxylative aldol reaction of β-ketoacids with glyoxylate hydrates and glyoxal monohydrates in water
Nan Ren,Jing Nie,Jun-An Ma Green Chem. 2016 18 6609
8. Intramolecular cyclizations of polyketide biosynthesis: mining for a “Diels–Alderase”?
Wendy L. Kelly Org. Biomol. Chem. 2008 6 4483
9. Investigation of glycerol incorporation into soraphen A
Alison M. Hill,Jonathan P. Harris,Alexandros P. Siskos Chem. Commun. 1998 2361
10. Index pages
Nat. Prod. Rep. 1997 14 I1

118214-59-8(2-蒽羧酸，3-乙基-9,10-二氢-1-羟基-6,8-二甲氧基-9,10-二氧代-) 26687-55-8(2-蒽羧酸，9,10-二氢-1,8-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-9,10-二氧代-) 4756-45-0(2-羟基-4-甲氧基-苯甲酮-2-羧酸) 122739-14-4(9,10-蒽二酮，1,8-二羟基-2-（羟甲基）-5-甲氧基-) 81246-81-3(5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-3'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]尿苷) 80791-88-4(3'-甲氧基-2-氨基腺苷) 80808-96-4(1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环3.3.1壬-9-酮) 80912-60-3(4-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-1-环己酮)