100-61-8 (N-甲基苯胺,N-Methylaniline)

结构式：

N-甲基苯胺MOL文件

CAS号：

100-61-8

中文名称：

N-甲基苯胺

英文名称：

N-Methylaniline

安全信息：

分子式：

C₇H₉N

分子量：

107.153061628342

N-甲基苯胺(100-61-8)名称与标识符

名称

中文别名：

甲基苯胺;N-甲基苯胺;甲苯胺;甲基替苯胺;胺基甲苯;一甲基苯胺;甲基苯基胺;甲苯胺(混合物);N-甲基苯胺 AR;甲醇中N-甲基苯胺;

英文别名：

N-Methylaniline;anilinomethane;(methylamino) benzene;methyl aniline;methylphenylamine;N-methylaminobenzene;N-Methylbenzeneamine;N-Methyl-phenylamine;N-Monomethylaniline;N-phenylmethylamine;Methylaniline,mixed;N-dimethylaniline;Monomethylaniline;N-methyl-aminobenzene;N-methyl-aniline;N-Methylbenzenamine;N-methyl-N-phenylamine;N-methylphenylamine;methylaniline-n;n-methyl-anilin;N-METHYL-ANLINE;n’-BIcthylanilin;ORTHO TOLUIDINE MI;methyl-phenyl amine;100-61-8;N-Methyl aniline;n-methylphenyl amine;J-000182;N-Methylaniline, >=99%;Benzenamine, N-methyl-;CCRIS 2870;SCHEMBL4454;ANILINE,N-METHYL;NS00010869;EINECS 202-870-9;TH45GK410O;CAS-100-61-8;N-Methyl-N-phenylamine #;DTXCID301841;methyl-phenyl-amine;CHEBI:15733;WLN: 1MR;HSDB 1654;METHYLANILINE [MI];BP-31133;N-Methylaniline, purum, >=98.0% (GC);BIDD:GT0230;J-523671;NSC3502;AS-12865;MLS002415757;AM10675;NCGC00257852-01;(Methylamino)benzene;NSC 3502;Methylaniline;N-methyl phenylamine;BIDD:ER0250;N-Methylanlne;HMS3039I05;N-Methylaniline [UN2294] [Poison];N-metylaniline;DTXSID9021841;N-Methylanilinium ion;UNII-TH45GK410O;EC 202-870-9;EN300-19055;F2190-0405;Aniline, N-methyl-;SMR001370917;methyl(phenyl)amine;C02299;UN 2294;UN2294;1MR;Benzeneamine, N-methyl-;N-Methylaniline, analytical standard;NCGC00091265-02;AI3-19498;RP10006;CHEMBL170781;N-methyl-benzenamine;AKOS000119086;NSC-3502;NCGC00091265-01;MFCD00008283;Q1959597;Z104472478;N-Methlaniline;M0147;N-Methylaniline, 98%;SCHEMBL1415355;InChI=1/C7H9N/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8H,1H;N-methyl-phenyl-amine;Tox21_200298;FT-0652068;Monomethyl aniline (OSHA);Methylanilines;STL183283;n-phenyl-n-methylamine;METHYLANILINE (MONO);BENZENEAMINE,N-METHYL-(9 CI);NPhenylmethylamine;Aniline, Nmethyl;NMethylbenzenamine;N-Methylaniline (ACGIH);NMonomethylaniline;NMethylaminobenzene;Benzeneamine, Nmethyl;Monomethyl aniline;NMethylphenylamine;CHEBI:25275;Benzenamine, N-methyl-(9CI);

标识符

MDL：

MFCD00008283

InChIKey：

AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H9N/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8H,1H3

SMILES：

N(C)C1C=CC=CC=1

BRN：

741982

N-甲基苯胺(100-61-8)物化性质

实验特性

LogP : 1.80130
PSA : 12.03000
Merck : 6019
折射率 : n20/D 1.571(lit.)
n20/D 1.571
水溶性 : 30 g/L
沸点 : 196 °C(lit.)
熔点 : −57 °C (lit.)
闪点 : 华氏：185 °F
摄氏：85 °C
FEMA : 2147
溶解度 : water: slightly soluble30g/L
颜色与性状 : 无色至红棕色油状液体。[1]
PH值 : 7.6 (1g/l, H2O, 20℃)
稳定性 : Stability Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Discolours upon exposure to air.
溶解性 : 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。[14]
敏感性 : Air Sensitive
酸度系数(pKa) : 4.84(at 25℃)
密度 : 0.989 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 107.07300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 107.073499
重原子数量 : 8
复杂度 : 55.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 12

N-甲基苯胺(100-61-8)安全信息

符号： GHS06 GHS08 GHS09
RTECS号： BY4550000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A
包装等级： III
包装类别： III
风险术语： R23/24/25; R33; R50/53
危险等级： 6.1
危险品标志： T N
危险品运输编号： UN 2294 6.1/PG 3
危害声明：H301,H311,H331,H373,H410
警示性声明：P261,P273,P280,P301+P310,P311,P501
提示语：危险
储存条件：储存于紧闭密封的容器中。储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。
PackingGroup： III
危险类别码： 23/24/25-33-50/53
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD in rabbits (g/kg): 0.28 orally; in rabbits, cats (mg/kg): 24, 24 i.v. (Treon)
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 8

N-甲基苯胺(100-61-8)国际标准相关数据

EINECS：

202-870-9

N-甲基苯胺(100-61-8)海关数据

海关编码：

2921420090

海关数据：

中国海关编码：

2921420090

概述：

2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N-甲基苯胺(100-61-8)生产方法和用途

方法：

N-甲基苯胺主要有以下几种合成方法。苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-甲基苯胺，然后真空蒸馏得产品。苯胺与硫酸二甲酯反应。将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％****溶液。静置分层，上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N，N-二甲基苯胺可经下列反应转化为N-甲基苯胺。

可有几种制法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%****溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

采用铁桶包装，每桶180kg。贮存于通风处、防热、防潮。

用途：

用作染料中间体

N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。

该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。

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N-甲基苯胺(100-61-8)上下游

苯甲腈二甲基苯胺反式-3-氨基肉桂酸乙酯 3-甲酰吲哚-6-羧酸甲酯 Acetamide, N-(2-bromophenyl)-N-methyl- 2-(甲基氨基)苯甲腈 6-溴吲哚-3-甲醛 1-环己烯-1-甲酸甲酯 1-甲基吲哚-3-甲醛 3-氯异喹啉 N-甲基-2,4-二硝基苯胺 5-氟吲哚-3-甲醛 N-甲基氨基磺酸 3,4 -二氯 N,4-Dimethylaniline hydrochloride N-甲基-n-苯基丁酰胺 7-甲基吲哚-3-甲醛 3-醛基-1H-吲哚-4-甲酸甲酯 N-(3-氨基丙基)-n-甲基苯胺 1,2,3,3-四甲基-3H-吲哚鎓碘化物 2-(4-甲基苯基)-1H-吲哚 3-氯喹啉 2-氯喹啉甲基苯基亚硝胺 4-硝基-N-甲基-苯磺酰胺烯唑醇 4-[苄基(甲基)氨甲酰基]苯硼酸 4-甲氧基吲哚-3-甲醛 7-苄氧吲哚-3-甲醛对氨基苯甲醚对溴苯胺对氯苯胺对甲基苯胺二氧化碳频那醇硼烷 4-氟苯胺 4-氯-N-甲基苯胺

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Derek M. Brewis,Norman B. Chapman,John S. Paine,John Shorter,David J. Wright J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1974 1787
2. Theoretical study on the reaction mechanism of Si2Cl6 and HCl catalyzed by amine catalysts
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6. 1177. Aromatic polyfluoro-compounds. Part XXVII. Reactions of pentafluoro-aniline, -N-methylaniline, and -NN-dimethylaniline with nucleophiles
J. G. Allen,J. Burdon,J. C. Tatlow J. Chem. Soc. 1965 6329
7. Molecular complexes of anilines with iodine and iodine monochloride
Asish Kumar Chandra,Dulal Chandra Mukherjee Trans. Faraday Soc. 1964 60 62
8. 764. Molecular polarisation and molecular interaction. Part VIII. The apparent dipole moments of some derivatives of N-methyl-aniline in benzene and dioxan solutions
J. W. Smith,S. M. Walshaw J. Chem. Soc. 1959 3784
9. Forward and reverse reactions of N-methylaniline-blocked polyisocyanates: a clear step into double Arrhenius plots and equilibrium temperature of thermally reversible reactions
A. Sultan Nasar,G. Libni RSC Adv. 2017 7 34149
10. 262. Nucleophilic attacks on carbon–carbon double bonds. Part VIII. The reaction of N-methylaniline with tetracyanoethylene in chloroform
Zvi Rappoport,Abraham Horowitz J. Chem. Soc. 1964 1348

N-甲基苯胺(100-61-8)参考资料

Reaxys RN：

741982

Beilstein：

741982

PubChem CID：

7515

N-甲基苯胺(100-61-8) MSDS

基础信息

国标编号:	61756	CAS No.:	100-61-8
中文名称:	N-甲基苯胺	英文名称:	N-Methylaniline
分子式:	C₇H₉N	分子量:	107.153061628342

国标编号:	61756
ＣＡＳ:	100-61-8
中文名称:	N-甲基苯胺
英文名称:	N-methylaniline
别名:	甲基苯基胺
分子式:	C₇H₉N；C₆H₅NHCH₃
分子量:	107.15
熔点:	-57℃ 沸点：196.2℃
密度:	相对密度(水=1)0.99；
蒸汽压:	78℃
溶解性:	溶于水、乙醇、乙醚、氯仿
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色到红棕色油状液体
危险标记:	14(毒害品)
用途:	用于有机合成及用作溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：可形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧；引起中枢神经系统及肝、肾损害。
急性中毒：表现为口唇、指端、耳廓紫绀，出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚；重者皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性：家兔经眼：20mg(24小时)，中度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。
对生物降解的影响：水中含量1mg/L以下时，亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%，含量100mg/L时，抑制90%。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运到废物处理场所处置。
废弃物处置方法：用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩带隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体护服：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给给输氧。如呼吸停止，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：可形成高铁血红蛋白，造成组织缺氧；引起中枢神经系统及肝、肾损害。
急性中毒：表现为口唇、指端、耳廓紫绀，出现恶心、呕吐、手指麻木、精神恍惚；重者皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克。可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒：患者有神经衰弱综合征表现，伴有轻度紫绀、贫血和肝脾肿大。

二、毒理学资料及环境行为

刺激性：家兔经眼：20mg(24小时)，中度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，重度刺激。
对生物降解的影响：水中含量1mg/L以下时，亚硝化毛杆菌合NH3氧化的能力被抑制约50%，含量100mg/L时，抑制90%。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:

4.实验室监测方法:
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编

5.环境标准:
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运到废物处理场所处置。
废弃物处置方法：用控制焚烧法。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩带隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体护服：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给给输氧。如呼吸停止，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。

灭火方法：灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。