111081-10-8 (苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯,tert-Butyl N-(2H-1,3-Benzodioxol-4-yl)carbamate)

CAS号:
111081-10-8
中文名称:
苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯
英文名称:
tert-Butyl N-(2H-1,3-Benzodioxol-4-yl)carbamate
分子式:
C12H15NO4
分子量:
237.251803636551

苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯(111081-10-8)名称与标识符

名称

中文别名:
苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯;
英文别名:
tert-Butyl benzo[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate;Carbamic acid,1,3-benzodioxol-4-yl-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI);TERT-BUTYL 1,3-BENZODIOXOL-4-YLCARBAMATE;tert-butyl N-(1,3-benzodioxol-4-yl)carbamate;t-butyl-1,3-benzodioxol-4-ylcarbamate;tert-butyl 2,3-methylenedioxyphenylcarbamate;111081-10-8;tert-Butyl 2H-1,3-benzodioxol-4-ylcarbamate;F87688;SCHEMBL4487068;Tert-butyl n-(1,3-dioxaindan-4-yl)carbamate;tert-butylbenzo[d][1,3]dioxol-4-ylcarbamate;AKOS015908558;DTXSID80564635;DMJXLFFMPQLTHE-UHFFFAOYSA-N;EN300-130571;CS-0308757;DB-353097;

标识符

InChIKey:
DMJXLFFMPQLTHE-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(14)13-8-5-4-6-9-10(8)16-7-15-9/h4-6H,7H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:
O(C(NC1C=CC=C2C=1OCO2)=O)C(C)(C)C

苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯(111081-10-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.83530
  • PSA : 56.79000
  • 沸点 : 312.7±42.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : Not available
  • 蒸气压 : 0.0±0.7 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 142.9±27.9 °C
  • 密度 : 2.0±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 237.10000
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 237.10010796g/mol
  • 重原子数量 : 17
  • 复杂度 : 287
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.3
  • 拓扑分子极性表面积 : 56.8Ų

苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯(111081-10-8)国际标准相关数据

EINECS:

苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯(111081-10-8)海关数据

海关编码:
2932999099
海关数据:

中国海关编码:

2932999099

概述:

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯(111081-10-8)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Quinoline alkaloids. Part 27. Synthesis of the Ptelea alkaloids pteleflorine, neohydroxylunine, O-methylhydroxyluninium salt and hydroxylunine
Neville, Charles F.; Grundon, Michael F.; Ramachandran, Venkat N.; Reisch, Johannes, Journal of the Chemical Society, 1991, (1991), 259-62

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