1115-67-9 (茴二氧基硫酰氯,(E)-Enol-Oxobutanedioic acid)

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结构式：

茴二氧基硫酰氯MOL文件

CAS号：

1115-67-9

中文名称：

茴二氧基硫酰氯

英文名称：

(E)-Enol-Oxobutanedioic acid

分子式：

C₄H₄O₅

分子量：

132.071561813354

茴二氧基硫酰氯(1115-67-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-羟基-2-丁烯二酸;2-羟基马来酸;茴二氧基硫酰氯;

英文别名：

(E)-Enol-Oxobutanedioic acid;Oxobutanedioic acid;2-Hydroxymaleic acid;oxosuccinic acid, (Z)-enol form;DTXSID201316147;2-Butenedioic acid, 2-hydroxy-, (2E)-;SCHEMBL1588;hydroxymaleinsaure;1115-67-9;hydroxymaleic acid;

标识符

InChIKey：

UWYVPFMHMJIBHE-OWOJBTEDSA-N

Inchi：

1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1,5H,(H,6,7)(H,8,9)/b2-1+

SMILES：

O/C(/C(=O)O)=C/C(=O)O

茴二氧基硫酰氯(1115-67-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 132.00587322g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 132.00587322g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 168
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 1
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 94.8Å²

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1. Notes
M. Verzele,F. Govaert,John C. Roberts,K. Balenovi?,D. Cerar,Z. Fuks,R. O. Atkinson J. Chem. Soc. 1952 3313
2. CV.—Derivatives of 3-oxy(1)thionaphthen
Leslie Ralph Hart,Samuel Smiles J. Chem. Soc. Trans. 1924 125 876
3. CII.—Condensation of phenols with esters of the acetylene series. Part II. Action of phenols on ethyl phenylpropiolate and ethyl acetylenedicarboxylate
Siegfried Ruhemann,Fred Beddow J. Chem. Soc. Trans. 1900 77 1119
4. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1907 92 A577
5. Organic chemistry–aliphatic division
H. J. H. Fenton Annu. Rep. Prog. Chem. 1907 4 74
6. Notes
Ram Chand Paul,J. D. Bu'Lock,E. E. Aynsley,R. H. Watson,P. M. Pope,D. Woodcock,J. R. Holker,D. R. Tristram,C. S. G. Phillips,F. T. Farmer,T. Rigg,J. Weiss,P. A. J. Gorin,L. Hough,J. K. N. Jones,P. Andrews J. Chem. Soc. 1955 574
7. Index of subjects
J. Chem. Soc. Abstr. 1885 48 1325
8. Index of authors, 1952
J. Chem. Soc. 1952 5132
9. Ferrous metallurgical analysis. A review
B. Bagshawe Analyst 1959 84 475
10. VIII.—Relationships of oxalacetic acid
Henry J. Horstman Fenton,Humphrey Owen Jones J. Chem. Soc. Trans. 1901 79 91