1123-34-8 (1-烯丙基环己醇,1-(prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol)

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结构式：

1-烯丙基环己醇MOL文件

CAS号：

1123-34-8

中文名称：

1-烯丙基环己醇

英文名称：

1-(prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol

分子式：

C₉H₁₆O

分子量：

140.222743034363

1-烯丙基环己醇(1123-34-8)名称与标识符

名称

中文别名：

1-烯丙基环己醇;5-氨基-2-(三氟甲基)吡啶;

英文别名：

1-ALLYLCYCLOHEXANOL;1-allyl-cyclohexano;Cyclohexanol, 1-(2-propenyl)-;Cyclohexanol, 1-allyl-;1-prop-2-enylcyclohexan-1-ol;(2-propenyl)-1-cyclohexanol;(propen-2-yl)-1-cyclohexanol;1-(2-propene)-1-cyclohexanol;1-(2-propenyl)cyclohexan-1-ol;1-(prop-2-enyl)cyclohexan-1-ol;1-ALLYL-1-CYCLOHEXANOL;allylcyclohexanol;Cyclohexanol,1-(2-propenyl);Cyclohexanol,1-allyl;1-(prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-ol;1-prop-2-enyl-1-cyclohexanol;1-allyl-cyclohexan-1-ol;Cyclohexanol,1-(2-propen-1-yl)-;EN300-191655;DTXSID20149980;AS-57223;FT-0633366;1123-34-8;MFCD00021403;1-Allylcyclohexan-1-ol;AI3-28630;BRN 1561190;4-06-00-00235 (Beilstein Handbook Reference);AKOS015907254;A802554;SCHEMBL336253;CS-0267234;DB-041078;

标识符

MDL：

MFCD00021403

InChIKey：

ZSLKGUQYEQVKQE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H16O/c1-2-6-9(10)7-4-3-5-8-9/h2,10H,1,3-8H2

SMILES：

OC1(CC=C)CCCCC1

1-烯丙基环己醇(1123-34-8)物化性质

实验特性

LogP : 2.25770
PSA : 20.23000
折射率 : 1.4756
沸点 : 190°C (estimate)
闪点 : 76.6 °C
颜色与性状 : 液体
溶解性 : 难溶解于水的
密度 : 0.9341

计算特性

精确分子量 : 140.12000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 140.120115
重原子数量 : 10
复杂度 : 112
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2

1-烯丙基环己醇(1123-34-8)安全信息

安全术语： S26-36/37/39
安全说明： S26-S36/37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
储存条件： -196°C
危险类别码： 36/37/38

1-烯丙基环己醇(1123-34-8)海关数据

海关编码：

2906199090

海关数据：

中国海关编码：

2906199090

概述：

2906199090. 其他环烷醇，环烯醇及环萜烯醇. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2906199090. cyclanic, cyclenic or cyclotherpenic alcohols. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

1-烯丙基环己醇(1123-34-8)生产方法和用途

生产方法：

1.制法：于装有滴液漏斗的反应瓶中，加入THF2mL，锌粉1mmol，磁力搅拌反应慢慢滴加由烯丙基溴1mmol溶于1mLTHF的溶液，室温反应30min。慢慢滴加环己酮(2)1mmol溶于1mLTHF的溶液，加完后继续搅拌反应，直至反应完全(TLC检测)。加入几滴水，乙醚提取。乙醚提取液用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。浓缩，得到粗产品。粗品过硅胶柱纯化，得化合物①(1)，收率92%。注：①采用该方法可以合成如下各种化合物(表I-5-...

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