113852-37-2 (西多福韦,Cidofovir)

CAS号:
113852-37-2
中文名称:
西多福韦
英文名称:
Cidofovir
分子式:
C8H14N3O6P
分子量:
279.187022686005
简介:
西多福韦又称昔多呋韦,化学式为C8H14N3O6P ,分子量279.18700 ,为蓬松的白色粉末,熔点260℃(分解),密度:1.76 g/cm3 ,沸点:609.5ºC at 760 mmHg 。单水合物:UV最大吸收(Ph=2):279nm(ε13000)。本品为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药。

西多福韦(113852-37-2)名称与标识符

名称

中文别名:
西多福韦;[1-(4-氨基-2-氧代嘧啶-1-基)-3-羟基丙烷-2-基]氧甲基膦酸;(?)-N,N-二苯甲基-D-酒石二酰胺;无水西多福韦;昔多呋韦;西多福韦无水合物;(S)-[[2-(4-氨基-2-氧-1(2H)嘧啶基)-1-(羟基甲基)乙氧基]甲基]膦酸;培哚普利叔丁胺盐;西多夫韦;西多福韦(无水);西多福韦(西多福韦二水合物);西多褔韦(昔多呋韦);
英文别名:
Cidofovir;(S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonomethoxypropyl)cytosine;Cidofovir hydrate;(S)-(3-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-hydroxypropan-2-yloxy)methylphosphonic acid;(S)-HPMPC;Cidovir (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cytosine HPMPC Vistide;GS 0504;HPMPC;[1-(4-Amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxymethylphosphonic acid;GS-504;Cidovir;Vistide;Cidofovir(GS-504);Cidofovir (Vistide);cidofovir anhydrous;(S)-[1-(4-AMino-2-oxo-pyriMidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-propan-2-yl]oxyMethylphosphonic acid;({[(S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;CS-1956;(S)-1-[3-HYDROXY-2-(PHOSPHONYL-METHOXY)PROPYL]-CYTOSINE;BCP03734;[[(S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid;L8P;Cidofovir [INN];MLS003915629;AC-1666;1-((S)-3-HYDROXY-2-(PHOSPHONOMETHOXY)PROPYL)CYTOSINE;(S)-2-(4-Amino-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl phosphonic acid;Q423445;J-502695;Cidofovir gel;CDV;NCGC00184994-01;(S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine;113852-37-2;CIDOFOVIR [WHO-DD];Cidofovir anhydrous- Bio-X;SR-01000931969;CHEBI:3696;AKOS015854828;Cidofovir(Vistide);Phosphonic acid, ((2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy)methyl)-, (S)-;(S)-(((1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonic acid;(S)-HPMPC; Cidovir;({[(2S)-1-(4-amino-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-1-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;NSC-742135;(S)-(((1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl)oxy)methyl)phosphonicacid;NCGC00184994-02;GS504;Tox21_112994;HY-17438;Phosphonic acid, [[(1S)-2-(4-amino-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-;NCGC00184994-03;NSC742135;Cidofovir,Vistide;(((S)-2-(4-AMINO-2-OXO-1(2H)-PYRIMIDINYL)-1-(HYDROXYMETHYL)ETHOXY)METHYL)PHOSPHONIC ACID;SMR002544687;MFCD17215968;GS-0504;DTXCID1023734;DB00369;BC164304;768M1V522C;CIDOFOVIR [MI];CAS-113852-37-2;Cidofovir; P-[[(1S)-2-(4-Amino-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]phosphonic acid; (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cytosine; (S)-HPMPC; GS-504; Vistide;SR-01000931969-2;1-[(S)-3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine;VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N;s1516;HSDB 7115;GS-6438;({[(2S)-1-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxypropan-2-yl]oxy}methyl)phosphonic acid;BCP0726000147;CIDOFOVIR [HSDB];Forvade (TM);MFCD00866936;Cidofovir hydrate (1:2);UNII-768M1V522C;[(S)-2-(4-Amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid;1-[(S)-3-Hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-cytosine dihydrate;DTXSID3043734;CS-1669;CHEMBL152;CCG-267235;1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]cytosine;AB01566823_01;EX-A4209;(S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)-propyl]cytosine;BDBM31915;Cidofovirum;(2S)-3-Hydroxy-2-phosphonylmethoxypropyl-cytosine;anhydrous cidofovir;BCP9000528;Forvade;Cidofovir (anhydrous);(S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonylmethoxy)propyl]cytosine;EN300-7479747;[(1S)-1-[(4-amino-2-oxo-pyrimidin-1-yl)methyl]-2-hydroxy-ethoxy]methylphosphonic acid;SCHEMBL3948;AKOS005145721;BRD-K96153583-001-05-1;BRD-K96153583-001-04-4;

标识符

MDL:
MFCD17215968
InChIKey:
VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
Inchi:
1S/C8H14N3O6P/c9-7-1-2-11(8(13)10-7)3-6(4-12)17-5-18(14,15)16/h1-2,6,12H,3-5H2,(H2,9,10,13)(H2,14,15,16)/t6-/m0/s1
SMILES:
P(CO[C@H](CO)CN1C(N=C(C=C1)N)=O)(=O)(O)O

西多福韦(113852-37-2)物化性质

实验特性

  • LogP : -1.08060
  • PSA : 157.71000
  • 折射率 : 1.656
  • 沸点 : 609.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : 260°C
  • 蒸气压 : 0.0±4.0 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 322.4±34.3 °C
  • 溶解度 : deionized water: ≥5mg/mL (warmed)
  • 颜色与性状 : 蓬松的白色粉末
  • 溶解性 : deionized water: ≥5mg/mL (warmed)
  • 酸度系数(pKa) : 2.29±0.10(Predicted)
  • 比旋光度 : -97.3° (c=0.80, in H2O)
  • 密度 : 1.8±0.1 g/cm3

计算特性

  • 精确分子量 : 279.06200
  • 氢键供体数量 : 5
  • 氢键受体数量 : 9
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 279.062
  • 重原子数量 : 18
  • 复杂度 : 417
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 1
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -3.6
  • 互变异构体数量 : 3
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 146A^2

西多福韦(113852-37-2)国际标准相关数据

EINECS:
638-807-0

西多福韦(113852-37-2)海关数据

海关编码:
2933599090
海关数据:

中国海关编码:

2933599090

概述:

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

西多福韦(113852-37-2)生产方法和用途

用途:
本品为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药,对人CMV很强的抑制作用,活性是更昔洛韦(Ganciclovir)的10余倍;对其他疱疹病毒,如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I)、HSV-II)、水痘-带疹病毒(VZV)、E-B病毒、疱疹6型病毒(HHV-6)、腺病毒及人乳头瘤状病(HPV)亦有很强的活性.本品与膦甲酸钠(Foscanet sodium)、阿昔洛韦(Aciclovir)以及齐多夫定(Zidovudine)合用有加成或协同效应.作用机制是在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯、二磷酸酯及磷酸胆碱的加成物,这些活性物抑制DNA聚合酶,竞争性地抑制脱氧胞嘧啶核苷-5'-三磷酸酯整合人病毒的DNA,缓DNA成,并使病毒DNA去稳定性,从而抑制病毒复制.因本品活性形态受细胞酶而不是病毒酶的作用,故病毒的突变不会使本品产生耐药性.临床上本品用于治疗敏感病毒引起的感染,如CMV视网膜炎、AIDS患者黏膜及皮肤HSV-I型和HSV-II型感染、乳头状瘤病毒感染等。本品毒性小,但有一定肾毒性,与丙磺舒合用可降低其肾毒性。
生产方法:
1.将1-(2,3-二羟基丙基)胞嘧啶溶于磷酸三乙酯,在搅拌下加入ClCH2P(O)Cl2,搅拌,再加入乙醚,过滤收集沉淀,用乙醚洗涤、真空下干燥。然后溶于水,回流。用三乙胺中和,在真空下蒸出溶剂,得到的物质溶于水,用辛酰化的硅胶进行柱层析,用碳酸氢三乙胺盐的缓冲溶液为洗脱剂,洗至盐完全移出。再用含甲醇的该缓冲溶液为洗脱剂洗脱,洗脱液合并,减压蒸出溶剂。加入****溶液,用阳离子交换树脂中和。经过滤、蒸出溶剂。得到的物质用柱层析进行分离,得到产物。 2.从(R)-2,3-O-亚异丙基丙三醇为原料,总收率可达18%。其9步合成路线中关键的一步是胞嘧啶和丙三醇衍生物的缩合,然后加氢还原和水解得到产物。 3.按文献[12,15,16,21]的方法进行制备与合成;即以(S)-2,3-缩亚异丙基甘油醛为起始原料,经还原、酰化、缩合、水解、醚化、酯交换、脱三苯甲基保护、水解、脱苯甲酰基保护、酸化等反应制得昔多呋韦(038)。(1)(S)-2,3-缩亚异丙基甘油醇(038-1)的制备在反应瓶中加入(S)-2,3-缩亚异丙基甘油醛46.3g(356mmol)和甲醇470ml,搅拌下分次加入硼氢化钠23.2g(0.613mol),加毕,于室温下搅拌反应12h.过滤,滤液减压浓缩,剩余物用二氯甲烷提取3次,合并有机相,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得淡黄色油状物038-1 41.7g,收率88.7%(质量分数).(2)(R)-2,3-缩亚异丙基甘油醇甲烷甲磺酰酯(038-2)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-1 5g(38mmol)和二氯甲烷5ml,搅拌溶解,于冰浴冷却下搅拌滴加三乙胺[(Et)3N]8ml(5.8g,57.46mmol).滴加毕,搅拌10min,再慢慢在搅拌下滴加甲磺酰氯[4.3g(38mmol)]甲烷(5ml)液,滴完.滴毕,继续搅拌反应4h.撤去冰浴,加水20ml,充分搅拌后静置分层,分取有机相,依次用饱和NaHCO3水溶液洗,水洗涤3次,再用饱和氯化钠水溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得淡黄色油状物8.42g,收率98%.(3) 苯甲酰胞嘧啶(038-3)的制备在反应瓶中加入胞嘧啶10 g(90.09mmol)、吡啶800ml,搅拌1h.慢慢滴加苯甲酰氯[19g(135.2mmol)]的吡啶(20ml)溶液,滴毕,继续在室温搅拌反应5h.过滤,抽干,得白色固体038-3 15.1g,收率78%,mp263 oC分解.(4)(S)-N1-[2,3-O-缩亚异丙基-2,3-(二羟基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-4)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-3 3g(13.95mmol)、DMSO 30ml,搅拌至半透明状,升温至150 oC ,加入叔丁醇钾2.34g(0.205mmol),再滴加化合物038-2 3.16g(14mmol)溶于二氯甲烷10ml溶液,在同温度下搅拌反应2h.降至室温,加入二氯甲烷20ml,搅拌充分后静置分层,分去水相,取有机相用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得淡黄色固体038-4 2.10g,收率45.6%,mp193~194 oC .(5) (S)-N1-[2,3-(二羟基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-5)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-4 2.1g(6.3mmol)和甲醇15ml,拌溶解,加入浓盐酸5ml,室温搅拌反应3h.产生大量白色固体,过滤,滤饼用少量甲醇洗涤,60 oC 下干燥,得白色固体038-5 1.69g,收率93%,mp190~192 oC .(6).(S)-N1-[(3-三苯甲基-2-羟基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-6)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-5 1.69g(5.84mmol)、吡啶(Py)8.8ml,拌溶解,升温至120 oC .在该温度下和搅拌下加入三苯甲基氯2.25g(8.13mmol)、4-二甲基氨基吡啶(DMAP)88mg(0.7mmol),在同温度下搅拌反应15h.降至室温,将反应液中吡啶减压蒸除,加入二氯甲烷10ml,充分振摇溶解,依次用3.3mol/L盐酸水溶液洗,水洗3次,再用饱和NaCl水溶液洗涤,取有机相用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得白色固体038-6 2.64g,收率81.9%,mp122~124 oC .(7).(S)-N1-[(3-三苯甲基-2-乙基膦酸甲氧基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-7)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-6 0.5g(0.94mmol)和无水乙腈6ml,搅拌下加入二乙基[(对甲苯磺酸)甲基]膦酸酯(I)0.48g(1.5mmol)和K2CO3 0.2g,于60 oC 搅拌反应12h.过滤,除去不溶物,加入水5ml和乙酸乙酯10ml,充分搅拌或振摇后倒入分液漏斗静置分层,分取有机相用饱和NaHCO3水溶液洗涤,用水洗涤2次,有机相用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩得黏稠状液体产物038-7 3.75g,未进一步纯化,直接用于下一步反应.(8).(S)-N1-[(3-羟基-2-乙基膦酸甲氧基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-8)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-7粗品3.75g(5.5mol)、三氯甲烷30ml,搅拌下再加入三氟乙酸20ml,在室温下搅拌反应5h.反应毕,用饱和NaHCO3水溶液调至PH7,用二氯甲烷提取,分去水相,有机相用无水Na2SO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得黏稠状液体产物 038-8 2.75g,无需纯化,直接用于下步反应.(9).(S)-N1-[(3-羟基-2-膦酸甲氧基)甘油醇]-N4-苯甲酰胞嘧啶(038-9)的制备在反应瓶中加入上步制备的化合物038-8 2.75g(6.25mmol)(粗品)、二氯甲烷15ml,于室温搅拌30min.加入三甲基溴硅烷2.86g(3.6mmol),室温下搅拌反应18h.将反应液减压浓缩至干,剩余物加乙醇40ml和水10ml混合,再搅拌5h.产生大量固体,过滤,干燥,得白色固体038-9 1.29g,收率68%(以化合物038-7计,3步收率),mp184~186 oC .(10)[[(1S)-2-(4-氨基-2-氧代-1(2H)-嘧啶基)-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]酸(昔多呋韦)038的合成在反应瓶中加入上步制备的化合物038-9 1.29g(3.36mmol)和浓氨水5ml,于室温搅拌反应3h,应毕,将反应液减压浓缩得白色固体,加水3ml溶解,慢慢在搅拌下加入浓盐酸调至PH3.5,室温搅拌反应5h.减压浓缩得白色固体0.82g,用甲醇重结晶,得白色固体0.66g,收率84%,mp261 oC (分解)。

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Reaxys RN:
PubChem CID:

西多福韦(113852-37-2) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 西多福韦按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 西多福韦Cidofovir
CAS NO.: 113852-37-2
MDL:MFCD17215968
InChIKey:VWFCHDSQECPREK-LURJTMIESA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

造成皮肤刺激。怀疑会导致遗传性缺陷。怀疑会致癌。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

GHS危险性类别:

皮肤腐蚀 / 刺激 类别 2

生殖细胞致突变性 类别 2

致癌性 类别 2

生殖毒性 类别 2

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H315 造成皮肤刺激

H341 怀疑会导致遗传性缺陷

H351 怀疑会致癌

H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

    —— P201 使用前取得专用说明。

    —— P202 在阅读并明了所有安全措施 前切勿搬动。

  • 事故响应:

    —— P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。

    —— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

    —— P332+P313 如发生皮肤刺激: 求医/就诊。

    —— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用

    —— P308+P313 如接触到或有疑虑: 求医/就诊。

  • 安全储存:

    —— P405 存放处须加锁。

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 造成皮肤刺激。怀疑会导致遗传性缺陷。怀疑会致癌。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害: 无资料
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine100%113852-37-2
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine113852-37-2GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 松软的白色粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 260ºC

沸点、初沸点和沸程(°C): 609.5ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 322.4ºC

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 2.11E-17mmHg at 25°C

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.76 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenylalanine CAS: 113852-37-2
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

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