1191237-69-0 (EVO 984,GS-441524)

结构式:
CAS号:
1191237-69-0
中文名称:
EVO 984
英文名称:
GS-441524
分子式:
C12H13N5O4
分子量:
291.2627
简介:
GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物,活性更优于 Remdesivir ,感染病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用,对应的 EC50 值为 0.78 μM。

EVO 984(1191237-69-0)名称与标识符

名称

中文别名:
瑞德西韦中间体;
英文别名:
EVO984;EVO 984;GS441524;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile;GS 441524;BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile;GS-441524;2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile;;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-aminopyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-carbonitrile;1BQK176DT6;s6814;BCP29949-1;C22275;2-C-(4-Aminopyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazin-7-yl)-2,5-anhydro-D-altrononitrile;D-Altrononitrile, 2-C-(4-aminopyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazin-7-yl)-2,5-anhydro-;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Aminopyrrolo[2,1-;CID 44468216;AC-31365;Remdesivir Related Compound 6 (GS-441524);EN300-26870141;GS-828840;SCHEMBL10120689;13C3 GS-441524;(2~{R},3~{R},4~{S},5~{R})-2-(4-azanylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)-3,4-bis(oxidanyl)oxolane-2-carbonitrile;MFCD32666994;Remdesivir metabolite(GS-441524)?;C12H13N5O4;ZB1788;D78523;(2R,3R,4S,5R)-2-(4-Aminopyrrolo(2,1-f)(1,2,4)triazin-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furancarbonitrile;BDBM50571531;(2R,3R,4S,5R)-2-{4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl}-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile;CHEBI:147281;Remdesivir metabolite(GS-441524);HY-103586;DTXSID201028047;(2r,3r,4s,5r)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-yl)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolane-2-carbonitrile;AKOS037648588;CS-0028160;reacted form;EX-A3056;DA-53710;UNII-1BQK176DT6;GLXC-15385;EVO-984;U08;Z3952165305;GS 441524 [WHO-DD];13C3-GS-441524;CHEMBL2016757;BS-14744;2-C-(4-AMINOPYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-7-YL)-2,5-ANHYDRO-D-ALTRONONITRILE;GTPL11445;(13C3)-GS-441524;Remdesivir intermediate(GS-441524);1191237-69-0;Remdesivir intermediate?GS-441524?;

标识符

MDL:
MFCD32666994
InChIKey:
BRDWIEOJOWJCLU-LTGWCKQJSA-N
Inchi:
1S/C12H13N5O4/c13-4-12(10(20)9(19)7(3-18)21-12)8-2-1-6-11(14)15-5-16-17(6)8/h1-2,5,7,9-10,18-20H,3H2,(H2,14,15,16)/t7-,9-,10-,12+/m1/s1
SMILES:
O1[C@H](CO)[C@H]([C@H]([C@]1(C#N)C1=CC=C2C(N)=NC=NN12)O)O

EVO 984(1191237-69-0)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 291.09675391g/mol
  • 氢键供体数量 : 4
  • 氢键受体数量 : 8
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 291.09675391g/mol
  • 重原子数量 : 21
  • 复杂度 : 456
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 4
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -1.4
  • 拓扑分子极性表面积 : 150

EVO 984(1191237-69-0)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and evaluation of a collection of purine-like C-nucleosides as antikinetoplastid agents
Bouton, Jakob ; Maes, Louis ; Karalic, Izet; Caljon, Guy ; Van Calenbergh, Serge, European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 212,

EVO 984(1191237-69-0)相关文献

EVO 984(1191237-69-0)参考资料

Reaxys RN:
PubChem CID: