1197-34-8 (3,5-二乙基苯酚,Phenol, 3,5-diethyl-)

快速询单

结构式：

3,5-二乙基苯酚MOL文件

CAS号：

1197-34-8

中文名称：

3,5-二乙基苯酚

英文名称：

Phenol, 3,5-diethyl-

分子式：

C₁₀H₁₄O

分子量：

150.217563152313

3,5-二乙基苯酚(1197-34-8)名称与标识符

名称

中文别名：

3,5-二乙基苯酚;

英文别名：

Phenol, 3,5-diethyl-;3,5-Diethylphenol;EINECS 214-824-5;SCHEMBL207718;1197-34-8;Q27257280;NS00023878;UNII-3J020II895;DTXSID80152551;3J020II895;AMY31722;MB12197;DTXCID3075042;G63598;

标识符

MDL：

MFCD12962572

InChIKey：

LPCJHUPMQKSPDC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H14O/c1-3-8-5-9(4-2)7-10(11)6-8/h5-7,11H,3-4H2,1-2H3

SMILES：

OC1C=C(CC)C=C(C=1)CC

3,5-二乙基苯酚(1197-34-8)物化性质

实验特性

PSA : 20.23
折射率 : 1.5091 (estimate)
沸点 : 248°C
熔点 : 76°C
密度 : 0.9688 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 150.10452
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 150.104465066g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 99.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.2
互变异构体数量 : 10
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 20.2Å²

3,5-二乙基苯酚(1197-34-8)推荐厂家更多厂家(3)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海绩祥生物科技有限公司	13093077543	陆经理	3985448220	询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414	询单

3,5-二乙基苯酚(1197-34-8)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Molybdenum , Nickel , Sulfide Solvents: Hexadecane ; 5 h, 35 bar, 25 °C

参考文献：

Elucidating the role of NiMoS-USY during the hydrotreatment of Kraft lignin

Abdus Salam, Muhammad; Wayne Cheah, You; Hoang Ho, Phuoc; Bernin, Diana; Achour, Abdenour; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2022, 442,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium ; 1 h, 350 °C; 4 h, 350 °C

参考文献：

Catalytic hydrotreatment of pyrolytic lignins from different sources to biobased chemicals: Identification of feed-product relations

Figueiredo, M. B.; Deuss, P. J.; Venderbosch, R. H.; Heeres, H. J., Biomass and Bioenergy, 2020, 134,

3,5-二乙基苯酚(1197-34-8)相关文献

1. 141. The action of aluminium chloride on some phenol homologues
G. Baddeley J. Chem. Soc. 1943 527
2. 89. The action of aluminium chloride on some phenyl ethers
G. Baddeley J. Chem. Soc. 1944 330
3. CLV.—The oxidation of monohydric phenols with hydrogen peroxide
George Gerald Henderson,Robert Boyd J. Chem. Soc. Trans. 1910 97 1659
4. 71. The Fries rearrangement and subsequent isomerisation
G. Baddeley J. Chem. Soc. 1943 273
5. CCXLIII.—Contributions to the chemistry of the terpenes. Part XII. Synthesis of a menthadiene from thymol, and of a diethylcyclohexadiene from phenol
George Gerald Henderson,Robert Boyd J. Chem. Soc. Trans. 1911 99 2159
6. Proceedings of the Chemical Society, Vol. 27, No. 392
Proc. Chem. Soc. London 1911 27 271