1217-49-8 (菲-9-甲酸甲酯,9-Phenanthrenecarboxylic acid, methylester)

快速询单

结构式：

菲-9-甲酸甲酯MOL文件

CAS号：

1217-49-8

中文名称：

菲-9-甲酸甲酯

英文名称：

9-Phenanthrenecarboxylic acid, methylester

分子式：

C₁₆H₁₂O₂

分子量：

236.265284538269

菲-9-甲酸甲酯(1217-49-8)名称与标识符

名称

中文别名：

菲-9-甲酸甲酯;9-菲羧酸甲酯;

英文别名：

Methyl phenanthrene-9-carboxylate;9-PHENANTHRENECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;methyl 9,10-dihydrophenanthrene-9-carboxylate;Methyl 9-phenanthrenecarboxylate;Methyl 9-phenanthroate;methyl 9-phenenthrenecarboxylate;methyl phenantrene-9-carboxylate;Methyl phenathrene-9-carboxylate;NSC17522;DTXSID90280591;J-522623;9-Phenanthrenecarboxylic acid, methyl ester;SCHEMBL1539120;Phenanthren-9-carbonsauremethylester;Methyl 9-phenanthrenecarboxylate #;AKOS015851377;1217-49-8;NSC-17522;ZIRPXQWFLFUQQM-UHFFFAOYSA-N;

标识符

InChIKey：

ZIRPXQWFLFUQQM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H12O2/c1-18-16(17)15-10-11-6-2-3-7-12(11)13-8-4-5-9-14(13)15/h2-10H,1H3

SMILES：

O(C)C(C1C=C2C=CC=CC2=C2C=CC=CC2=1)=O

菲-9-甲酸甲酯(1217-49-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.77960
PSA : 26.30000

计算特性

精确分子量 : 236.08400
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 236.083729621g/mol
重原子数量 : 18
复杂度 : 312
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.3
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 26.3Å²

菲-9-甲酸甲酯(1217-49-8)海关数据

海关编码：

2916399090

海关数据：

中国海关编码：

2916399090

概述：

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary：

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

菲-9-甲酸甲酯(1217-49-8)推荐厂家更多厂家(1)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	微信	询单
郑州阿尔法化工有限公司	15324716602 0371-55013243	刘经理	2853979810		询单

菲-9-甲酸甲酯(1217-49-8)相关文献

1. Steroids: partial synthesis in medicinal chemistry
James R. Hanson Nat. Prod. Rep. 2006 23 100
2. Sandmeyer reactions. Part 6.1 A mechanistic investigation into the reduction and ligand transfer steps of Sandmeyer cyanation
Peter Hanson,Simon C. Rowell,Alec B. Taylor,Paul H. Walton,Allan W. Timms J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 2002 1126
3. Formula index
J. Chem. Soc. 1933 1686
4. 34. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Part XVI. 1 : 2 : 3 : 4-Dibenzphenanthrene
C. L. Hewett J. Chem. Soc. 1938 193
5. Reversal of regioselectivity (straight vs. cross ring closure) in the intramolecular [2+2] photocycloaddition of phenanthrene derivatives
Shigeo Kohmoto,Shugo Hisamatsu,Hakuei Mitsuhashi,Masahiro Takahashi,Hyuma Masu,Isao Azumaya,Kentaro Yamaguchi,Keiki Kishikawa Org. Biomol. Chem. 2010 8 2174
6. Electro-organic reactions. Part III. Mechanistic aspects of the cathodic hydrogenation of activated carbon–carbon double bonds
L. Alberto Avaca,James H. P. Utley J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1975 161
7. Sandmeyer reactions. Part 4.1 An investigation into the cyclisation modes of Pschorr phenanthrene synthesis
Peter Hanson,P. Wilfried L?venich,Simon C. Rowell,Paul H. Walton,Allan W. Timms J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1999 49
8. [2+2] Heterodimers of methyl phenanthrene-9-carboxylate and benzene
Taehee Noh,Hyun Yu,Youngmee Jeong,Kyungmoon Jeon,Sukjin Kang J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2001 1066