126261-84-5 (1-碘-4-正-丙基苯,,1-IODO-4-N-PROPYLBENZENE)

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结构式：

1-碘-4-正-丙基苯,MOL文件

CAS号：

126261-84-5

中文名称：

1-碘-4-正-丙基苯,

英文名称：

1-IODO-4-N-PROPYLBENZENE

分子式：

C₉H₁₁I

分子量：

246.088114976883

1-碘-4-正-丙基苯,(126261-84-5)名称与标识符

名称

中文别名：

1-碘-4-正-丙基苯,;1-碘-4-丙苯;4-正丙基碘苯;1-碘-4-正-丙基苯,97%;1-碘-4-正-丙基苯;

英文别名：

1-IODO-4-N-PROPYLBENZENE;1-IODO-4-PROPYLBENZENE;P-PROPYLIODOBENZENE;1-iodanyl-4-propyl-benzene;1-Iodo-4-PropYl-Benzene;1-propyl-4-iodobenzene;4-iodo-1-propylbenzene;4-Iodopropylbenzene;4-n-propyliodobenzene;4-propyliodobenzene;4-propylphenyl iodide;p-iodopropylbenzene;126261-84-5;Benzene,1-iodo-4-propyl-;Benzene, 1-iodo-4-propyl-;DTXSID10346481;BFA26184;AKOS009158045;AS-58602;4-Iodo-n-propylbenzene;FT-0607954;p-n-propyliodobenzene;1-Iodo-4-propylbenzene #;MFCD00051612;4-(n-propyl)iodobenzene;CS-0338147;SCHEMBL175475;A805532;AMY25672;DB-041816;

标识符

MDL：

MFCD00051612

InChIKey：

ZRWCHMFGMKNWEC-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H11I/c1-2-3-8-4-6-9(10)7-5-8/h4-7H,2-3H2,1H3

SMILES：

IC1C=CC(=CC=1)CCC

1-碘-4-正-丙基苯,(126261-84-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.24370
PSA : 0.00000
折射率 : 1.5790
沸点 : 120-122°C 12mm
闪点 : 240-242°C
颜色与性状 : 无色或黄色的液体
溶解性 : 不溶于水
敏感性 : Light Sensitive
密度 : 1.53

计算特性

精确分子量 : 245.99100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 245.99055g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 82.7
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.9
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0Å²

1-碘-4-正-丙基苯,(126261-84-5)安全信息

安全术语： S24/25
安全说明： S24/25

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1-碘-4-正-丙基苯,(126261-84-5)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Toluene ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides

Lee, Yong Ho ; et al, Nature Chemistry, 2018, 10(10), 1016-1022

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Toluene ; 12 h, 100 °C
2.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Toluene ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides

Lee, Yong Ho ; et al, Nature Chemistry, 2018, 10(10), 1016-1022

合成路线：2 步

反应条件：

参考文献：

Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides

Lee, Yong Ho ; et al, Nature Chemistry, 2018, 10(10), 1016-1022

合成路线：2 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Toluene ; 12 h, 125 °C
2.1 Catalysts: Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium , 1,1′-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine] Solvents: Toluene ; 12 h, 100 °C

参考文献：

Metathesis-active ligands enable a catalytic functional group metathesis between aroyl chlorides and aryl iodides

Lee, Yong Ho ; et al, Nature Chemistry, 2018, 10(10), 1016-1022

合成路线：2 步