127-18-4 (四氯乙烯,Tetrachloroethylene)

结构式：

四氯乙烯MOL文件

CAS号：

127-18-4

中文名称：

四氯乙烯

英文名称：

Tetrachloroethylene

安全信息：

分子式：

C₂Cl₄

分子量：

165.833396911621

简介：

四氯乙烯在室温下是一种非易燃性的液体。它容易蒸发至空气中，带著刺激的、甜甜的气味。非常高浓度的四氯乙烯会导致晕眩、头痛、有睡意、意识混乱、恶心、说话及行走困难、失去意识和死亡。因为四氯乙烯会被储存在体内的脂肪中，并且缓慢地被释放到血液中，四氯乙烯在严重暴露过后的几周中可在呼吸中被侦测到。大部分的四氯乙烯会进入水中或是土壤中，然后蒸发进入空气。微生物能够分解某些土壤中或是地下水中的四氯乙烯。在空气中，四氯乙烯会被日光分解为其他的化学物质，或是经由降雨再回到土壤和水中。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，四氯乙烯（全氯乙烯）在2A类致癌物清单中。
2019年7月23日，四氯乙烯被列入有毒有害水污染物名录（第一批）。

管制类

四氯乙烯(127-18-4)名称与标识符

名称

中文别名：

四氯乙烯;四氯乙烯 063-01 [6];四氯乙烯(光谱级);超纯四氯乙烯;干洗级四氯乙烯;四氯乙烯 HPLC;四氯乙烯标准品;四氯乙烯,全氯乙烯,过氯乙烯;四氯乙烯标准溶液;乙烯四氯化碳;四氯乙烯溶液;甲醇中四氯乙烯;四氯乙烯,99%;四氯乙烯,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.);四氯乙烯,H20≤50 ppm(by K.F.);全氯乙烯;过氯乙烯;過氯乙烯;四氯乙稀;

英文别名：

PERC;1,1,2,2-Tetrachloroethylene;CARBON DICHLORIDE;ETHYLENE TETRACHLORIDE;PCE;PERCHLORETHYLENE;PERCHLOROETHYLENE;TETRACHLOROETHENE;TETRACHLOROETHYLENE;TETRACHLOROETHYLENE STANDARD;1,1,2,2-Tetrachloroethene;1,1,2,2-tetrachloro-ethene;ai3-01860;Ankilostin;Antisal 1;Antisol 1;Carbon bichloride;Tetrachloroethylene solution;Tetrachloroethylene, in Certan bottle;Tetrachloroethylene, in Certan bottleneat;ETHENE, TETRACHLORO-;ETHENE,1,1,2,2-TETRACHLORO-;PCE,Perchloroethylene;PCE,Perchloroethylene,Tetrachloroethylene;PERCHLOROETHYLENE: HPLC;PERKLONE;TETRACHLORETHYLENE;Tetrachloroethylen;TETRACHLOROETHYLENE BAKER ANALYZED REAGENT - 4 L;TETRAHYDROFURAN DRIED;UV, CP;Nema;Perk;C2Cl4;F1110;R1110;PerSec;Tetlen;Dow-per;Tetrachloroethylene solution 99%, SuperDry, with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.);Tetrachloroethylene solution 99%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.);

标识符

MDL：

MFCD00000834

InChIKey：

CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6

SMILES：

Cl/C(=C(\Cl)/Cl)/Cl

BRN：

1361721

四氯乙烯(127-18-4)物化性质

实验特性

LogP : 3.06820
PSA : 0.00000
Merck : 14,9190
折射率 : n20/D 1.505(lit.)
水溶性 : Miscible with alcohol, ether, chloroform, benzene and hexane. Slightly miscible with water.
沸点 : 121 °C(lit.)
熔点 : −22 °C (lit.)
蒸气压 : 13 mmHg ( 20 °C)
19 mmHg ( 25 °C)
闪点 : 120-121°C
FEMA : 2970
溶解度 : water: soluble0.15g/L at 25°C
颜色与性状 : 无色液体，有氯仿样气味。[1]
稳定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, alkali metals, aluminium, strong bases.
溶解性 : 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂。[11]
凝固点 : -22.0℃
敏感性 : 对光敏感
密度 : 1.623 g/mL at 25 °C(lit.)
电离电势 : 9.32 eV

计算特性

精确分子量 : 163.87500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 163.875
重原子数量 : 6
复杂度 : 55.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0A^2

四氯乙烯(127-18-4)安全信息

符号： GHS08 GHS09
RTECS号： KX3850000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S23-S36/37-S61-S45-S24-S16-S7
包装等级： III
包装类别： III
风险术语： R40; R51/53
危险等级： 6.1
危险品标志： Xn N
危险品运输编号： UN 1897 6.1/PG 3
危害声明：H351,H411
警示性声明：P273,P281
储存条件：密封避光保存。
PackingGroup： III
危险类别码： 36/38-40-43-51/53-67
信号词： Warning
TSCA： Yes
毒性： LD50 orally in mice: 8.85 g/kg (Dybing); LC for mice in air: 5925 ppm (Lazarew)
HazardClass： 6.1

四氯乙烯(127-18-4)国际标准相关数据

EINECS：

204-825-9

四氯乙烯(127-18-4)海关数据

海关编码：

2903230000

海关数据：

中国海关编码：

2903230000

概述：

2903230000 四氯乙烯。监管条件:X(有毒化学品环境管理放行通知单)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例附原产地证书, 原产于欧盟、美国的

监管条件：

X.有毒化学品环境管理放行通知单

Summary：

2903230000 perchloroethene。supervision conditions:x(environment control release notice for poisonous chemicals)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:5.5%。general tariff:30.0%

四氯乙烯(127-18-4)生产方法和用途

方法：

1.乙烯法本法可联产三氯乙烯和四氯乙烯，分下列二法。a.直接氯化乙烯和氯在含FeCl3催化剂的1,2-二氯乙烷溶液中，于280-450℃进行反应，生成1,2-二氯乙烷，再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯，经蒸馏后，分别用NH3中和、洗涤、干燥，即得成品。b.氧氯化法以乙烯和氯加成生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与氯、氧在以CuCl2和KCl为催化剂以及425℃、138-207kPa条件下进行氧氯化反应，产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏，得高纯度产品。2.烃类氧化法将含甲烷、乙烷、丙烷、丙烯等的烃类混合物于50-500℃氯化热解，得氯代烃类的混合物，精馏后分离成各种产品。3.乙炔法乙炔和氯加热氯化生成1,1,2,2-四氯乙烷，用碱脱去氯化氢得三氯乙烯，再经氯化生成五氯乙烷，然后再用碱脱去氯化氢得四氯乙烯。因乙炔价昂，已逐步为乙烯法等代替。

工业上大多采用氧氯化法[1，2]或C1～C3烃类氯化法制备四氯乙烯，前者以二氯乙烷为原料，经下述反应制得：后者是用甲烷、乙烷、丙烷等为原料，在550～700℃时氯化热解制得。1，以四氯乙烷为原料，高温氯化或在铜、锌催化剂作用下氧化脱氢。 2，以甲烷、乙烷或丙烷为原料，氯化、脱氢，可制得四氯乙烯。3，以乙炔为原料，与氯反应，生成三氯乙烯，进一步氯化，生成五氯乙烷，再用碱脱氯化氢，可制得[1]四氯乙烯。4，以乙烯为原料，与氯反应，生成二氯乙烷，二氯乙烷再经氯氧化反应，生成四氯乙烯及副产品三氯乙烯。参考资料：安家驹主编;包文滁,王伯英,李顺平合编.实用精细化工辞典.北京：中国轻工业出版社。

在空气中的测定：用活性炭吸附，CS2处理，气相色谱法分析。在水中的测定：先用惰性气体清洗，继之以卤化物特异性检测的气相色谱法或气相-质谱联用法分析。

焚烧；与其他易燃燃料混合后焚烧更为可取。必须注意，要保证完全燃烧，以防止光气产生。为除去所产生的氢卤酸，装置酸涤气器是必要的。另外可选择的方法是，从废气中回收四氯乙烯，再使用。

参见“三氯乙烯”。

用途：

用作有机溶剂、干洗剂、油脂萃取剂、烟幕剂、脱硫剂及织物整理剂等

四氯乙烯用途广泛，主要用作有机溶剂、干洗剂、金属脱脂溶剂，也用作驱肠虫药。四氯乙烯可用作脂肪类萃取剂、灭火剂和烟幕剂等，还可用于合成三氯乙烯和含氟有机化合物等。

广泛用于服装、毛皮、织物的干洗，金属脱脂及油脂抽提等方面，是重要的有机合成原料，有机分析中用作脂肪或脂肪类似物质的溶剂，有机合成。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。

有机分析中用作脂肪或脂肪类似物质的溶剂。高压液相色谱试剂。分光光度测定用溶剂。有机合成。

工业上四氯乙烯主要用作溶剂、有机合成、金属表面清洁剂和干洗剂、脱硫剂、热传递介质。医疗上用作驱虫药。也是制三氯乙烯和含氟有机物的中间体。一般居民通过大气、食品及饮水可能接触低浓度的四氯乙烯。四氯乙烯对许多无机和有机化合有良好的溶解能力，如硫、碘、氯化汞、三氯化铝、脂肪、橡胶和树脂等，这种溶解能力被广泛用作金属脱脂清洗剂、脱漆剂、干洗剂、橡胶溶剂、油墨溶剂、液体皂，高档毛皮及羽毛的脱脂；四氯乙烯也用作驱虫(钩虫和姜片虫)药；纺织品加工整理剂。四氯乙烯也是一种驱肠虫药，对治疗钩虫感染、杀灭十二指肠钩虫和美洲钩虫有效。但会发生头晕、头痛、恶心、困倦和酩酊样等副作用。一般用其胶丸空腹时吞服，服药期间忌油、酒，以免中毒。对肝脏和中枢神经系统的毒性较大，对消化道也有较强刺激性，并可引起贫血，故现已少用。

生产方法：

1.乙烯法本法可联产三氯乙烯和四氯乙烯,分下列二法。a)直接氯化乙烯和氯在含FeCl3催化剂的1,2-二氯乙烷溶液中,于280-450℃进行反应,生成1,2-二氯乙烷,再进一步氯化成三氯乙烯和四氯乙烯,经蒸馏后,分别用NH3中和、洗涤、干燥,即得成品。b)氧氯化法以乙烯和氯加成生成1,2-二氯乙烷,1,2-二氯乙烷与氯、氧在以CuCl2和KCl为催化剂以及425℃、138-207kPa条件下进行氧氯化反应,产物经冷却、水洗、干燥后蒸馏,得高纯度产品。 2.烃类氧化法将含甲烷、乙烷、丙烷、丙烯等的烃类混合物于50-500℃氯化热解,得氯代烃类的混合物,精馏后分离成各种产品。 3.乙炔法乙炔和氯加热氯化生成1,1,2,2-四氯乙烷,用碱脱去氯化氢得三氯乙烯,再经氯化生成五氯乙烷,然后再用碱脱去氯化氢得四氯乙烯。因乙炔价昂,已逐步为乙烯法等代替。 4.制法乙炔氯化后生成四氯乙烷,经碱解脱去HCl后成为三氯乙烯,再氯化则成为五氯乙烷,然后用氢氧化钙脱去HCl后即成为四氯乙烯。为制备色谱纯四氯乙烯,可以氮气为载气,在装有SE30/白色硅藻土担体固定相柱的制备气相色谱仪上注入其粗品,经分离收集其主峰组分,然后装入玻璃安瓿瓶密封即可。 5.由五氯乙烷与石灰乳作用后脱氢而得。

四氯乙烯(127-18-4)合成路线

合成路线：1 步

_75%

反应条件：

1.1 10 h, 150 °C

参考文献：

Reaction of methyl esters of P(IV) acids with polychlorinated hydrocarbons

Gazizov, M. B.; et al, Russian Journal of General Chemistry (Translation of Zhurnal Obshchei Khimii), 2004, 74(8), 1295-1296

四氯乙烯(127-18-4)上下游

2,2-dichloro-1-trichlorosilylethylene 双(三氯硅基)乙炔 Trichlorsilylchloracetylen 5-溴-2,4-二氟嘧啶 1,2,3,6,7,8-六氯二苯并二噁英四氯噻吩 1,2,3,4,6,7,8-七氯二苯并呋喃六氯丁二烯四氯化碳硅

四氯乙烯(127-18-4)相关文献

1. Ligandless-ultrasound-assisted emulsification-microextraction combined with inductively coupled plasma-optical emission spectrometry for simultaneous determination of heavy metals in water samples
Hassan Sereshti,Vahid Khojeh,Maryam Karimi,Soheila Samadi Anal. Methods 2012 4 236
2. Methodology for collecting, storing, and analyzing human milk for volatile organic compounds
Benjamin C. Blount,David O. McElprang,David M. Chambers,Michael G. Waterhouse,Katherine S. Squibb,Judy S. LaKind J. Environ. Monit. 2010 12 1265
3. Analysis of volatile organic compounds in environmental matrices by nitrogen-assisted headspace solid-phase extraction
Jing Gao,Chuntao Zhang,Zheng Cheng,Donghui Liu,Zhiqiang Zhou,Peng Wang New J. Chem. 2019 43 8788
4. Electronic properties of isoindigo-based conjugated polymers bearing urea-containing and linear alkyl side chains
Brynn P. Charron,Michael U. Ocheje,Mariia Selivanova,Arthur D. Hendsbee,Yuning Li,Simon Rondeau-Gagné J. Mater. Chem. C 2018 6 12070
5. Solubility of hydrocarbon oils in alcohols (≤C6) and synthesis of difusel carbonate for degreasing
Matthew C. Davis,Patrick W. Fedick,David V. Lupton,Gregory S. Ostrom,Roxanne Quintana,Josanne-Dee Woodroffe RSC Adv. 2019 9 22891
6. Palladium-catalyzed synthesis of nitriles from N-phthaloyl hydrazones
Yusuke Ano,Masaya Higashino,Yuki Yamada,Naoto Chatani Chem. Commun. 2022 58 3799
7. Selective, light-driven enzymatic dehalogenations of organic compounds
Bhavin Siritanaratkul,Shams T. A. Islam,Torsten Schubert,Cindy Kunze,Tobias Goris,Gabriele Diekert,Fraser A. Armstrong RSC Adv. 2016 6 84882
8. Structure–activity relationship (SAR) for the prediction of gas-phase ozonolysis rate coefficients: an extension towards heteroatomic unsaturated species
Max R. McGillen,Alex T. Archibald,Trevor Carey,Kimberley E. Leather,Dudley E. Shallcross,John C. Wenger,Carl J. Percival Phys. Chem. Chem. Phys. 2011 13 2842
9. Analysis of chlorinated hydrocarbons in gas phase using a portable membrane inlet mass spectrometer
Stamatios Giannoukos,Boris Brki?,Stephen Taylor Anal. Methods 2016 8 6607
10. Gum karaya (Sterculia urens) stabilized zero-valent iron nanoparticles: characterization and applications for the removal of chromium and volatile organic pollutants from water
Vellora Thekkae Padil Vinod,Stanis?aw Wac?awek,Chandra Senan,Jaroslav Kup?ík,Kristyna Pe?ková,Miroslav ?erník,H. M. Somashekarappa RSC Adv. 2017 7 13997

四氯乙烯(127-18-4)参考资料

Reaxys RN：

Beilstein：

1361721

PubChem CID：

31373

四氯乙烯(127-18-4) MSDS

基础信息

国标编号:	61580	CAS No.:	127-18-4
中文名称:	四氯乙烯	英文名称:	Tetrachloroethylene
分子式:	C₂Cl₄	分子量:	165.833396911621

国标编号:	61580
ＣＡＳ:	127-18-4
中文名称:	四氯乙烯
英文名称:	Tetrachloroethylene
别名:	全氯乙烯
分子式:	C₂Cl₄；CCl₂CCl₂
分子量:	165.82
熔点:	-22.2℃ 沸点：121.2?
密度:	相对密度(水=1)1.63；
蒸汽压:	2.11kPa/20℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体，有氯仿样气味
危险标记:	15(有害品，远离食品)
用途:	用作溶剂

2、对环境的影响
一、健康危害 ???
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症状、流泪、流涎。随之出现头晕、头痛、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、四肢麻木，甚至出现兴奋不安、抽搐乃至昏迷，可致死。慢性中互者有乏力、眩晕、恶心、酩酊感等。可有肝损害。皮肤反复接触，可致皮炎和湿疹。
当直接接触时，四氯乙烯经皮肤或在吸入之后经肺而被吸收。人体内该化学物质的量随着接触水平和接触期间体力活动的增加而增加。它在人和动物的脂肪组织中蓄积到某一有限程度。人和动物都能使之代谢，主要以三氯乙酸形式，有时也以2，2，2-三氯乙醇的形式。所有物种，代谢能力都是有限的。但是，代谢程度随物种不同而异。对于人，大部分四氯乙烯以肺原样排出。经血液和呼吸对四氯乙烯的排出都很慢，但其排出量则随着接触水平的增高而增加。因此，可将该化合物在血液和呼吸中的浓度用于评估人的接触水平。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD₅₀3005mg/kg(大鼠经口)；LC₅₀50427mg/m³ 4小时(大鼠吸入)；人吸入13.6g/m³，数分钟内轻度麻醉；人吸入0.7～0.8g/m³，喉部轻度刺激和干燥感；人吸入0.5～0.54g/m³，轻度眼刺激和烧灼感，数分钟适应；人吸入0.34g/m³，可嗅到气味。
刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：4mg，轻度刺激。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌50ul/皿/微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌200ul/皿。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒(TCL₀)：1000ppm(24小时，孕后1～22天用药)，有胚胎毒性。小鼠吸入最低中毒(TCL₀)：300ppm(7小时，孕后6～15天用药)，有胚胎毒性。
致癌性：IARC致癌性评论：动物为可疑性反应。
转归：释放到周围大气中的大部分四氯乙烯，由于阳光作用而分解，形成象氯化氢、三氯乙酸和二氧化碳之类的产物。地表水中的四氯乙烯迅速蒸发，在水中几乎不发生降解。该化合物在地下水中是稳定的，这正是作出由于工业溢漏和废物堆积造成地下水污染发生率增加这种考虑的原因。
??危险特性：一般不会燃烧，但长时间暴露在明火及高温下仍能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。
燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。 3、现场应急监测方法
便携式气相色谱法；水质检测管法；气体检测管法
气体速测管（德国德尔格公司产品） 4、实验室监测方法

监测方法	来源	类别
顶空气相色谱法	GB/T17130-1997	水质
无泵型采样器气相色谱法	WS/T156-1999	作业场所空气
吡啶-碱比色法；气相色谱法	《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编	空气
气相色谱法	《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译	固体废弃物
色谱/质谱法	美国EPA524.2方法	水质

5、环境标准

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	10mg/m³
前苏联(1978)	环境空气中最高容许浓度	0.06mg/m³(日均值)
中国(GHZB1-1999)	地表水环境质量标准(I、II、III类水域)	0.005mg/L
中国(待颁布)	饮用水源中有害物质的最高容许浓度	0.04mg/L
中国(GB8978-1996)	污水综合排放标准	一级：0.1mg/L 二级：0.2mg/L 三级：0.5mg/L
日本(1993)	环境标准	地面水：0.01mg/L 废水：0.1mg/L 土壤浸出液：0.01mg/L
	嗅觉阈浓度	^50ppm

6、应急处理处置方法
一、泄漏处置
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。收修配转移回收。无法收集的可用多硫化钙或过量的硫磺处理。
废弃物处置方法：建议用焚烧法处理。废弃物和其它燃料混合焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。此外，从废料中回收四氯乙烯，再循环使用。
二、防护措施
工程控制：生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩戴自给式呼吸
器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿防静电工作服。
手防护：必要时戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。保暖并休息。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

2、对环境的影响

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品有刺激和麻醉作用。吸入急性中毒者有上呼吸道刺激症状、流泪、流涎。随之出现头晕、头痛、恶心、呕吐、腹痛、视力模糊、四肢麻木，甚至出现兴奋不安、抽搐乃至昏迷，可致死。慢性中互者有乏力、眩晕、恶心、酩酊感等。可有肝损害。皮肤反复接触，可致皮炎和湿疹。
当直接接触时，四氯乙烯经皮肤或在吸入之后经肺而被吸收。人体内该化学物质的量随着接触水平和接触期间体力活动的增加而增加。它在人和动物的脂肪组织中蓄积到某一有限程度。人和动物都能使之代谢，主要以三氯乙酸形式，有时也以2，2，2-三氯乙醇的形式。所有物种，代谢能力都是有限的。但是，代谢程度随物种不同而异。对于人，大部分四氯乙烯以肺原样排出。经血液和呼吸对四氯乙烯的排出都很慢，但其排出量则随着接触水平的增高而增加。因此，可将该化合物在血液和呼吸中的浓度用于评估人的接触水平。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD₅₀3005mg/kg(大鼠经口)；LC₅₀50427mg/m³ 4小时(大鼠吸入)；人吸入13.6g/m³，数分钟内轻度麻醉；人吸入0.7～0.8g/m³，喉部轻度刺激和干燥感；人吸入0.5～0.54g/m³，轻度眼刺激和烧灼感，数分钟适应；人吸入0.34g/m³，可嗅到气味。
刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：4mg，轻度刺激。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌50ul/皿/微粒体致突变：鼠伤寒沙门氏菌200ul/皿。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒(TCL₀)：1000ppm(24小时，孕后1～22天用药)，有胚胎毒性。小鼠吸入最低中毒(TCL₀)：300ppm(7小时，孕后6～15天用药)，有胚胎毒性。
致癌性：IARC致癌性评论：动物为可疑性反应。
转归：释放到周围大气中的大部分四氯乙烯，由于阳光作用而分解，形成象氯化氢、三氯乙酸和二氧化碳之类的产物。地表水中的四氯乙烯迅速蒸发，在水中几乎不发生降解。该化合物在地下水中是稳定的，这正是作出由于工业溢漏和废物堆积造成地下水污染发生率增加这种考虑的原因。

危险特性：一般不会燃烧，但长时间暴露在明火及高温下仍能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。若遇高热可发生剧烈分解，引起容器破裂或爆炸事故。
燃烧(分解)产物：氯化氢、光气。

3、现场应急监测方法

便携式气相色谱法；水质检测管法；气体检测管法
气体速测管（德国德尔格公司产品）

4、实验室监测方法

监测方法	来源	类别
顶空气相色谱法	GB/T17130-1997	水质
无泵型采样器气相色谱法	WS/T156-1999	作业场所空气
吡啶-碱比色法；气相色谱法	《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平主编	空气
气相色谱法	《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译	固体废弃物
色谱/质谱法	美国EPA524.2方法	水质

5、环境标准

前苏联	车间空气中有害物质的最高容许浓度	10mg/m³
前苏联(1978)	环境空气中最高容许浓度	0.06mg/m³(日均值)
中国(GHZB1-1999)	地表水环境质量标准(I、II、III类水域)	0.005mg/L
中国(待颁布)	饮用水源中有害物质的最高容许浓度	0.04mg/L
中国(GB8978-1996)	污水综合排放标准	一级：0.1mg/L 二级：0.2mg/L 三级：0.5mg/L
日本(1993)	环境标准	地面水：0.01mg/L 废水：0.1mg/L 土壤浸出液：0.01mg/L
	嗅觉阈浓度	^50ppm

6、应急处理处置方法

一、泄漏处置

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。收修配转移回收。无法收集的可用多硫化钙或过量的硫磺处理。
废弃物处置方法：建议用焚烧法处理。废弃物和其它燃料混合焚烧，燃烧要充分，防止生成光气。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。此外，从废料中回收四氯乙烯，再循环使用。

二、防护措施

工程控制：生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩戴自给式呼吸
器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
防护服：穿防静电工作服。
手防护：必要时戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。保暖并休息。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。