127-67-3 (巴豆醛,2(3H)-Furanone,3-ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-, (3S,4R)- (9CI))

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结构式：

巴豆醛MOL文件

CAS号：

127-67-3

中文名称：

巴豆醛

英文名称：

2(3H)-Furanone,3-ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-, (3S,4R)- (9CI)

分子式：

C₁₀H₁₄N₂O₂

分子量：

194.230362415314

简介：

巴豆醛的结构式为CH3CH=CHCHO。其有顺式和反式两种双键异构体。该品为无色或略带黄色的液体，可燃，有催泪性，露置于空气中或遇光时逐渐变为淡黄色液体，被氧化为巴豆酸。巴豆醛是重要的有机合成中间体，用于制造丁醛、食品防腐剂山梨酸、合成树脂、染料、杀虫剂、选矿用发泡剂、橡胶抗氧化剂等。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，巴豆醛在3类致癌物清单中。

巴豆醛(127-67-3)名称与标识符

名称

中文别名：

巴豆醛;毛果芸香啶;乙種毛果芸香鹼;

英文别名：

2(3H)-Furanone,3-ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-, (3S,4R)- (9CI);demethylmedicalpin;pilocarpidine;(3S,4R)-3-ethyl-4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one;3-ethyl-4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)dihydrofuran-2(3H)-one;Einecs 204-856-8;N-Demethylpilocarpine;(3S,4R)-3-Ethyl-4,5-dihydro-4-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]furan-2(3H)-one;(3S,4R)-3-Ethyl-4,5-dihydro-4-[(1H-imidazole-5-yl)methyl]-2(3H)-furanone;127-67-3;2(3H)-Furanone, 3-ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-, (3S,4R)-;C17964;Q27155348;(3S,4R)-3-Ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-2(3H)-furanone;25HXL8A3SJ;2(3H)-Furanone, 3-ethyldihydro-4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-, (3S-cis)-;3-Ethyl-4-[(1H-imidazol-5-yl)methyl]oxolan-2-one;SCHEMBL20101587;CHEBI:81416;DTXSID90925758;(3S,4R)-3-ethyl-4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)oxolan-2-one;

标识符

InChIKey：

QVRFSYRSSMDRPS-CBAPKCEASA-N

Inchi：

1S/C10H14N2O2/c1-2-9-7(5-14-10(9)13)3-8-4-11-6-12-8/h4,6-7,9H,2-3,5H2,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m0/s1

SMILES：

O1C([C@@H](CC)[C@@H](CC2=CN=CN2)C1)=O

巴豆醛(127-67-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.15140
PSA : 52.08
折射率 : 1.538
沸点 : 457°Cat760mmHg
闪点 : 230.2°C
密度 : 1.186

计算特性

精确分子量 : 193.09779
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 194.106
重原子数量 : 14
复杂度 : 220
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 55A^2

巴豆醛(127-67-3)相关文献

1. XLVII.—Pilocarpine and the alkaloids of jaborandi leaves
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2. LXXXVI.—The relation of pilocarpidine to pilocarpine. Synthesis of 1 : 4- and 1 : 5-dimethylglyoxalines
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4. 222. The jaborandi alkaloids. Part I. The synthesis of homo- and isohomo-pilopic acids and of r-pilocarpidine and r-isopilocarpidine by new methods and the resolution of r-pilocarpine
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5. Organic chemistry
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6. Organic chemistry
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7. Proceedings of the Chemical Society, Vol. 16, No. 220
Proc. Chem. Soc. London 1900 16 49
8. CCXXXVII.—Pilosine: a new alkaloid from Pilocarpus microphyllus
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9. Organic chemistry
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10. Foods and drugs analysis
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