13058-73-6 (7-硝基异喹啉,7-Nitroisoquinoline)

快速询单

结构式：

7-硝基异喹啉MOL文件

CAS号：

13058-73-6

中文名称：

7-硝基异喹啉

英文名称：

7-Nitroisoquinoline

分子式：

C₉H₆N₂O₂

分子量：

174.156141757965

7-硝基异喹啉(13058-73-6)名称与标识符

名称

中文别名：

7-硝基异喹啉;7-硝基异喹啉 10G;

英文别名：

7-Nitroisoquinoline;7-Nitro-isochinolin;7-Nitro-isoquinoline;QC-2117;RW3248;13058-73-6;SY021175;EN300-108431;DTXSID10480874;CS-0131688;Isoquinoline, 7-nitro-;MFCD09264588;AM807233;DS-14010;AC-9599;NYHHIPIPUVLUFF-UHFFFAOYSA-N;AKOS006330513;SCHEMBL1828850;A26454;DB-029381;

标识符

MDL：

MFCD09264588

InChIKey：

NYHHIPIPUVLUFF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H6N2O2/c12-11(13)9-2-1-7-3-4-10-6-8(7)5-9/h1-6H

SMILES：

[O-][N+](C1C=CC2C=CN=CC=2C=1)=O

7-硝基异喹啉(13058-73-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.66620
PSA : 58.71000
折射率 : 1.682
沸点 : 353.325°C at 760 mmHg
闪点 : 167.485°C
密度 : 1.354

计算特性

精确分子量 : 174.04300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 174.042927438g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 202
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 58.7Å²

7-硝基异喹啉(13058-73-6)海关数据

海关编码：

2933499090

海关数据：

中国海关编码：

2933499090

概述：

2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

7-硝基异喹啉(13058-73-6)推荐厂家更多厂家(15)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
赫澎（上海）生物科技有限公司	13122891558 186-16545970	张硕	3418426269	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
上海腾准生物科技有限公司	19821570922 021-34053661	张经理	3003871136	询单
上海绩祥生物科技有限公司	18605105771	李经理	1799924424	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
深圳市瑞吉特生物科技有限公司	15813841136 0755-89459231	钦先生	1029374309	询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414	询单
上海依赫生物科技有限公司	17721395025 021-68882955	张经理	2423903095	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

7-硝基异喹啉(13058-73-6)上下游

7-溴异喹啉 Isoquinoline, 2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro- 异喹啉,3,4-二氢 5-硝基茚 7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉 7-硝基-3,4-二氢异喹啉 1,2,3,4-四氢异喹啉 7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐

7-硝基异喹啉(13058-73-6)相关文献

1. 633. isoQuinolines. Part III. The nitration of 3 : 4-dihydro- and 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydro-isoquinolines
A. McCoubrey,David W. Mathieson J. Chem. Soc. 1951 2851
2. Construction of key building blocks towards the synthesis of cortistatins
Satrajit Indu,Rahul D. Telore,Krishna P. Kaliappan Org. Biomol. Chem. 2020 18 2432
3. Synthesis and photophysical evaluation of polarity sensitive push–pull isoquinolines and their alkynyl precursors
Elisa Brambilla,Matteo Giannangeli,Valentina Pirovano,Elisabetta Rossi,Alessandro Caselli,Giorgio Abbiati Org. Biomol. Chem. 2021 19 4958
4. Notes
G. R. Clemo,R. J. W. Holt,D. G. Bew,R. N. Chakravarti,Alexander T. Shulgin,Emery M. Gal,R. J. W. Le Fèvre,I. Youhotsky,C. C. Addison,J. Lewis,M. D. Potter,E. P. Taylor J. Chem. Soc. 1953 1313
5. The conformational analysis of saturated heterocycles. Part XXXV. 1-Phenoxymethyl-3,4-dihydroisoquinolines
Richard A. Y. Jones,A. R. Katritzky,B. B. Shapiro,M. S. Tute,B. Gadsby,R. W. Broadbent J. Chem. Soc. B 1971 1325
6. 810. Studies of the amino-isoquinolines, -cinnolines, and -quinazolines
A. R. Osborn,K. Schofield,L. N. Short J. Chem. Soc. 1956 4191
7. 385. The synthesis and properties of 2 : 7-disubstituted 1 : 2 : 3 : 4-tetrahydroisoquinolines
M. H. Beeby,Frederick G. Mann J. Chem. Soc. 1949 1799
8. Antimalarial activity of novel 4-cyano-3-methylisoquinoline inhibitors against Plasmodium falciparum: design, synthesis and biological evaluation
Melissa J. Buskes,Katherine L. Harvey,Benjamin J. Richards,Robabeh Kalhor,Rebecca M. Christoff,Chamodi K. Gardhi,Dene R. Littler,Elliott D. Cope,Boris Prinz,Greta E. Weiss,Nathan J. O'Brien,Brendan S. Crabb,Leslie W. Deady,Paul R. Gilson,Belinda M. Abbott Org. Biomol. Chem. 2016 14 4617
9. Index of authors, 1953
J. Chem. Soc. 1953 4206
10. The nitration of heterocyclic nitrogen compounds
K. Schofield Q. Rev. Chem. Soc. 1950 4 382