1352244-77-9 (2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚,1-bromo-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene)

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结构式：

2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚MOL文件

CAS号：

1352244-77-9

中文名称：

2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚

英文名称：

1-bromo-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene

分子式：

C₇H₅BrFNO₃

分子量：

250.021904706955

2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚(1352244-77-9)名称与标识符

名称

中文别名：

2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚;2硝基4溴5氟苯甲醚;1-溴-2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯;

英文别名：

2-Nitro-4-bromo-5-fluoroanisole;1-bromo-2-fluoro-4-methoxy-5-nitrobenzene;DHSGXAGGBXJPEL-UHFFFAOYSA-N;4-Bromo-5-fluoro-2-nitroanisole;TRA0077827;AK300546;1-bromo-2-fluoro-4-methoxy-5-nitro-benzene;DS-11669;CS-0041445;FD10722;MFCD11847609;SY117277;DB-338642;1352244-77-9;CEC24477;AKOS024257979;SCHEMBL12491675;

标识符

MDL：

MFCD11847609

InChIKey：

DHSGXAGGBXJPEL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H5BrFNO3/c1-13-7-3-5(9)4(8)2-6(7)10(11)12/h2-3H,1H3

SMILES：

BrC1C(=CC(=C(C=1)[N+](=O)[O-])OC)F

2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚(1352244-77-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 248.94368g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 248.94368g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 199
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
拓扑分子极性表面积 : 55

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2-硝基-4-溴-5-氟苯甲醚(1352244-77-9)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 2 h, 0 °C; 20 h, rt

参考文献：

Carboxamide and sulfonamide derivatives useful as TEAD modulators and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium methoxide ; 2 h, 0 °C

参考文献：

Macrocyclic compounds as ALK, FAK and JAK2 inhibitors and their preparation and use for the treatment of ALK-, FAK- and JAK2-mediated diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 2 h, 0 °C

参考文献：

Design, Synthesis, and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitory Activity for a Novel Series of 2,4,8,22-Tetraazatetracyclo[14.3.1.13,7.19,13]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene Macrocycles

Breslin, Henry J.; Lane, Brandon M.; Ott, Gregory R.; Ghose, Arup K.; Angeles, Thelma S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(1), 449-464

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 2 h, 0 °C; 20 h, rt

参考文献：

Preparation of N-pyridinyl and N-benzofuranyl carboxamides and their analogs useful as TEAD modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步