1403859-14-2 ((CC-90001)

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结构式：

CC-90001MOL文件

CAS号：

1403859-14-2

英文名称：

CC-90001

分子式：

C₁₆H₂₇N₅O₂

分子量：

321.41788315773

简介：

CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

CC-90001(1403859-14-2)名称与标识符

名称

英文别名：

2-(tert-butylamino)-4-[[(1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl]amino]pyrimidine-5-carboxamide;2-(tert-butylamino)-4-{[(1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl]amino}pyrimidine-5-carboxamide;2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)-pyrimidine-5-carboxamide;2-(tert-butylamino)-4-((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexylamino)pyrimidine-5-carboxamide;CC-90001;GLXC-25001;JNK1 Inhibitor BMS-986360;CC-90001?;CC 90001;2-(tert-butylamino)-4-(((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide;BMS 986360;AKOS040759929;HY-138304;CS-0147723;CC9001;Mitogen-Activated Protein Kinase 8 Inhibitor BMS-986360;CHEMBL4847106;1403859-14-2;c-Jun N-terminal Kinase Inhibitor BMS-986360;AT31457;BDBM50578354;MS-24758;JNK1 Inhibitor CC-90001;5-Pyrimidinecarboxamide, 2-((1,1-dimethylethyl)amino)-4-(((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)amino)-;BMS986360;EX-A4703;SCHEMBL14657969;JD5ZWE631K;UNII-JD5ZWE631K;QBBRJRLJWXRSHQ-CKYFFXLPSA-N;CC90001;2-((1,1-Dimethylethyl)amino)-4-(((1R,3R,4R)-3-hydroxy-4-methylcyclohexyl)amino)-5-pyrimidinecarboxamide;BMS-986360;

标识符

InChIKey：

QBBRJRLJWXRSHQ-CKYFFXLPSA-N

Inchi：

1S/C16H27N5O2/c1-9-5-6-10(7-12(9)22)19-14-11(13(17)23)8-18-15(20-14)21-16(2,3)4/h8-10,12,22H,5-7H2,1-4H3,(H2,17,23)(H2,18,19,20,21)/t9-,10-,12-/m1/s1

SMILES：

O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]1C)NC1C(C(N)=O)=CN=C(NC(C)(C)C)N=1

CC-90001(1403859-14-2)物化性质

计算特性

精确分子量 : 321.21647512g/mol
氢键供体数量 : 4
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 321.21647512g/mol
重原子数量 : 23
复杂度 : 412
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 3
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
拓扑分子极性表面积 : 113

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