960化工网

热搜：

Lactoyl-CoA 全氟丁基戊烷白叶藤碱全氟己基辛烷新白叶藤碱壳寡糖特色专题-生物多肽

141957-80-4 ((2-LITHIOFURAN)

结构式：

2-LITHIOFURAN结构式图片|141957-80-4结构式图片

2-LITHIOFURANMOL文件

CAS号：

141957-80-4

英文名称：

2-LITHIOFURAN

分子式：

C₄H₃LiO

分子量：

74.007021188736

2-LITHIOFURAN(141957-80-4)名称与标识符

名称

英文别名：

2-LITHIOFURAN;(2-Furanyl) lithium;(2-Furyl) lithium;2-Furanyllithium;2-Furyllithium;Furan-2-yllithium;2-Tetrahydrofuryl-Li;ACMC-20h4l1;AG-D-83285;CTK0H4080;I14-39307;GKMAMOBWVGDVEG-UHFFFAOYSA-N;furyl lithium;furyllithium;141957-80-4;2-lithio-furan;lithium;2H-furan-2-ide;2-furyl-lithium;DTXSID30449468;AKOS006284558;2-furyl lithium;

标识符

InChIKey：

KCTBOHUTRYYLJA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C4H3O.Li/c1-2-4-5-3-1;/h1-3H;/q-1;+1

SMILES：

O1C=CC=[C-]1.[Li+]

2-LITHIOFURAN(141957-80-4)物化性质

实验特性

PSA : 13.14

计算特性

精确分子量 : 73.03351
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 74.03439315g/mol
重原子数量 : 6
复杂度 : 75.6
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 2
拓扑分子极性表面积 : 9.2Å²

2-LITHIOFURAN(141957-80-4)相关文献

1. Reaction of perfluorocyclopentene with various carbon nucleophiles—heteroaromatic lithium reagents, enolate and phosphonium ylide
Shigeyuki Yamada,Emi Ishii,Tsutomu Konno,Takashi Ishihara Org. Biomol. Chem. 2007 5 1442
2. Asymmetric synthesis of N-protected amino acids by the addition of organolithium carboxyl synthons to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes and ketoximes
Tracey S. Cooper,Pierre Laurent,Christopher J. Moody,Andrew K. Takle Org. Biomol. Chem. 2004 2 265
3. Achmatowicz reaction and its application in the syntheses of bioactive molecules
Arun K. Ghosh,Margherita Brindisi RSC Adv. 2016 6 111564
4. Concise and stereoselective synthesis of (±)-Hagen's gland lactone
Dongjoo Lee,Iljin Shin,Yoonjung Hwang,Kiyoun Lee,Seung-Yong Seo,Hyoungsu Kim RSC Adv. 2014 4 52637
5. Penta- and hexaorganostannate(iv) complexes based on O-heterocyclic ligands
Ireen Gebauer,Daniel Gr?sing,J?rg Matysik,Stefan Zahn,Kornelia Zeckert Dalton Trans. 2017 46 8279
6. Synthesis and biological study of the phomopsolide and phomopsolidone natural products
Alhanouf Z. Aljahdali,Kathryn A. Foster,George A. O'Doherty Chem. Commun. 2020 56 12885
7. Unsuccessful/successful attempts to produce penta(heteroaryl)-phosphoranes/-arsoranes R5E (E = P, As; R = 2-furyl, 2-thienyl)
Uwe V. Monkowius,Stefan Nogai,Hubert Schmidbaur Dalton Trans. 2004 1610
8. Synthesis of calixfuran macrocycles and evidence for gas-phase ammonium ion complexation
Richard M. Musau,Andrew Whiting J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1994 2881
9. Stereocontrolled synthesis of highly functionalised spirocyclic pyrans
Stephen J. Hobson,Rodolfo Marquez Org. Biomol. Chem. 2006 4 3808
10. Stereocontrolled synthesis of the brassinolide side-chain: formal synthesis of brassinolide
Tetsuji Kametani,Masaharu Kigawa,Masayoshi Tsubuki,Toshio Honda J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1988 1503

目录

相关化合物

82477-59-6(2,4-二甲氧基-5-甲基苯胺) 82622-43-3(3-苯氧基-1-(二苯基甲基)氮杂丁烷) 82625-25-0(4-（3-氯丙氧基）苯甲醛) 81997-76-4((2E)-3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-2-甲基-2-丙烯酸乙酯) 81998-18-7(8-Methoxy-5-(methylthio)-2-tetralinamine) 82079-44-5(供应(S)-3-CHLOROLACTIC ACID(S)-3-氯乳酸) 82140-93-0(4,9[1',2']-Benzenonaphtho[2,3-d]-1,3-dioxole, 3a,4,9,9a-tetrahydro-2,2-dimethyl- (en)) 82202-95-7(20-乙基-16-甲氧基-4-（甲氧基甲基）乌头烷-1,6,8,14-四醇)

960化工网为您提供2-LITHIOFURAN专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.141957-80-4,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:141957-80-4 国际站:141957-80-4

© 2008-2025 南京九六零网络科技有限公司版权所有营业执照公示

粤ICP备2021105330号-3 公安机关备案号32010502010001 苏公网安备32011202001462号法律声明