1421-17-6 (2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮,2,3-dihydro-1H-Pyrrolo[1,2-a]indol-1-one)

快速询单

结构式：

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮MOL文件

CAS号：

1421-17-6

中文名称：

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮

英文名称：

2,3-dihydro-1H-Pyrrolo[1,2-a]indol-1-one

分子式：

C₁₁H₉NO

分子量：

171.195262670517

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮(1421-17-6)名称与标识符

名称

中文别名：

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮;2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-A]吲哚-1-酮;

英文别名：

2,3-dihydro-1H-Pyrrolo[1,2-a]indol-1-one;1,2-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-3-one;2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]indol-1-one;1-Oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol;2,3-dihydro-1H-pyrrolo<indol-1-one;2,3-Dihydro-1-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indol;LYKSBSFEUFSEIQ-UHFFFAOYSA-N;2,3-dihydro-1-oxo-1H-pyrrolo[1.2-a]indole;1421-17-6;DTXSID30441669;BAA42117;SCHEMBL9259549;1H,2H,3H-BENZO[B]PYRROLIZIN-1-ONE;FT-0741636;AKOS006308196;1H-Pyrrolo[1,2-a]indol-1-one, 2,3-dihydro-;DB-063416;

标识符

InChIKey：

LYKSBSFEUFSEIQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H9NO/c13-11-5-6-12-9-4-2-1-3-8(9)7-10(11)12/h1-4,7H,5-6H2

SMILES：

O=C1CCN2C3C=CC=CC=3C=C21

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮(1421-17-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.22770
PSA : 22.00000
折射率 : 1.688
沸点 : 349.539°C at 760 mmHg
闪点 : 165.196°C
密度 : 1.296

计算特性

精确分子量 : 171.06800
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 171.068413911g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 238
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 22Å²

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮(1421-17-6)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮(1421-17-6)推荐厂家更多厂家(4)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单
上海人兮科技有限公司	17717059219 021-67759270	任小姐	1479352695	询单

2,3-二氢吡咯并[1,2-a]吲哚-1-酮(1421-17-6)相关文献

1. Photoredox-catalyzed indirect acyl radical generation from thioesters
Alexander R. Norman,Martina N. Yousif,Christopher S. P. McErlean Org. Chem. Front. 2018 5 3267
2. N–H Insertion reactions of rhodium carbenoids. Part 3.1 The development of a modified Bischler indole synthesis and a new protecting-group strategy for indoles
Katherine E. Bashford,Anthony L. Cooper,Peter D. Kane,Christopher J. Moody,Sendogagounder Muthusamy,Elizabeth Swann J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2002 1672
3. Enantioselective hydroacylation of N-vinylindole-2-carboxaldehydes
Avipsa Ghosh,Levi M. Stanley Chem. Commun. 2014 50 2765