154-42-7 (6-硫鸟嘌呤,6-Thioguanine)

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结构式：

6-硫鸟嘌呤MOL文件

CAS号：

154-42-7

中文名称：

6-硫鸟嘌呤

英文名称：

6-Thioguanine

安全信息：

分子式：

C₅H₅N₅S

分子量：

167.191697835922

简介：

6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)名称与标识符

名称

中文别名：

6-硫鸟嘌呤;2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮;2-氨基-6-巯基嘌呤;6-硫代鸟嘌呤;6-巯基鸟嘌呤;硫鸟嘌呤;碳硫並寡;2-氨基-6-嘌呤硫醇;N6,2'-O-双丁酰基腺嘌呤-3',5'-环磷酸钙核苷,N6,2'-O-DIBUTYRYLADENOSIN-3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE CALCIUM SALT;双丁酰环化腺苷酸钙;双丁酰环磷腺苷钙;复合辅酶;2-氨基-6-巯基嘌呤,2-AMINO-6-MERCAPTOPURINE HEMIHYDRATE;6-硫代鸟嘌呤, 6TG;硫鸟嘌嘌呤;2,3-二溴丙酰胺;6-Thioguanine 6-硫鸟嘌呤;6-硫代鸟嘌呤 6-硫鸟嘌呤;硫鸟嘌呤 USP标准品;2-胺基-6-巯基嘌呤;6-硫代鸟嘌呤,2-氨基-6-巯基嘌呤,6-巯基鸟嘌呤,2-氨基嘌呤-6(1H)-硫酮;α,α,α-三氟苯乙酮;2-氨基-6-巯嘌呤;2-氨基-6巯基嘌呤;碳硫並寡;硫代鸟嘌呤;2-硫代鸟嘌呤;鸟嘌呤,硫代-;

英文别名：

2-Amino-1H-purine-6(7H)-thione;2-Amino-6-purinethiol (6-Thioguanine);2-amino-6-mercaptopurine (50X)*gamma-irradiated C;2-amino-6-mercaptopurine crystalline;tioguanine;2-AMINO-6-MERCAPTOPURINE;2-aminopurine-6(1h)-thione;6-MERCAPTOGUANINE;6-THIOGUANINE;THIOGUANINE;2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-thion;2-amino-1,7-dihydro-6h-purine-6-thion;m m Thioguatzinum;2-Amino-9H-purine-6-thiol;6-Thioguanine (6-TG, Thioguanine, Lanvis®);2,2,2-Trifluoroacetophenone;2-amino-1,7-dihydro-6H-purine-6-thione;2-Amino-6-mercaptopurine,2-Amino-6-purinethiol;2-Amino-6-purinethiol;2-amino-9H-purine-6(1H)-thione;2-aminomercaptopurine;6-tg;6-thioguanidine;bw5071;lanvis;tabloid;thio-guanin;tioguanin;wellcomeu3b;nsc-752;Guanine, t;2-Aminopurine-6-thiol;2-Amino 6MP;2-Aminopurin-6-thiol;Wellcome U3B;Tioguaninum;6-Mercapto-2-aminopurine;2-Amino-6-merkaptopurin;Guanine, thio-;Tioguanina;2-Thioguanine;6H-Purine-6-thione, 2-amino-1,7-dihydro-;BW 5071;Purine-6-thiol, 2-amino-;Purine-6(1H)-thione, 2-amino-;2-Amino-6-MP;2-Amino-1,7-dihydro-;IDI1_000428;HSDB 2504;Tioguaninum [INN-Latin];SCHEMBL5898;6-TG/Thioguanine;Tioguanine [INN];KBio2_005044;CHEMBL727;CS-1497;s1774;NSC752;purine antimetabolite: antimetabolite: inhibits nucleic acid replication;KBio1_000428;UNII-WIX31ZPX66;Spectrum2_000695;Thioguanine, anhydrous;NCI60_041643;AB01273926-02;AB01273926-01;Z2299468139;AB00918694_06;2-amino-6,7-dihydro-3H-purine-6-thione;BT166463;BCP9000197;SBI-0051533.P003;Tioguanina [INN-Spanish];NCGC00263442-05;Pharmakon1600-01500573;KBio2_007612;NINDS_000428;Thioguanine, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard;HMS3865G13;1330266-29-9;BDBM50200099;NCGC00254082-01;SMR004701808;6-Thioguanine, >=98%;KBioSS_002483;Spectrum3_000577;2-Aminopurin-6-thiol [Czech];2-amino-1H-purine-6(9H)-thione;TIOGUANINE [WHO-DD];NCIOpen2_004153;AKOS015901298;DTXCID803652;Thioguanine [USAN:USP];Tox21_111035;6-Thioguanine;6-TG;2-Amino-6-mercaptopurine;2-Amino-6-purinethiol;DTXSID6023652;AC-23020;Spectrum4_000926;2-amino-1,9-dihydropurine-6-thione;SR-05000002077;THIOGUANINE [HSDB];HMS2092M11;Thioguanine2-Amino-6-purinethiol;WIX31ZPX66;2-Amino-1,7-dihydro-purine-6-thione;X 27;NSC-757348;SR-05000002077-1;NCGC00188976-01;SMP2_000326;D08603;CCG-213953;AB01273926_03;SCHEMBL3701;DivK1c_000428;MLS006010896;HMS1921E09;NCGC00094792-03;Q385347;NSC757348;SPECTRUM1500573;SPBio_000849;157646-93-0;BCPE000001;NCGC00094792-05;NSC-76504;Tox21_113184;6-Thioguanine, Hybri-Max(TM), 50 x, gamma-irradiated, lyophilized powder, BioXtra, suitable for hybridoma;T0212;SMR000857244;Tioguanine hemihydrate;MFCD00233553;Guanine, thio- (VAN);WLN: T56 BNM FYM INJ FUS HZ;NCGC00094792-17;NCGC00259950-01;THIOGUANINE [MI];Tox21_111035_1;BCP27718;NSC 752;Tioguanine (INN);HB1379;GTPL6845;KBio3_002954;THG;611-67-6;CAS-154-42-7;KBioSS_000715;CCG-266338;A809532;KBio2_000715;C5H5N5S;NCGC00094792-06;AI3-26078;2-Amino-1,7-dihydro-6H-purine-6-thione #;2-amino-6-mercapto-9H-purine;154-42-7;Thioguanine;6-TG; 2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol;Spectrum5_001455;CHEBI:9555;6-thioguano-sine;EINECS 205-827-2;HMS501F10;2-amino-3,7-dihydro-6H-purine-6-thione;Thioguanine Anhydrous;Thioquanine;EN300-119530;HMS2235F05;KBio3_001494;AC-8421;Lanvis (TN);W-108030;SR-05000002077-5;2-Amino-6-mercapto-purin;DB00352;FT-0611217;C07648;CCG-39890;NS00003860;T71841;W-205813;NCGC00094792-02;AB00174074_06;2-Amino-1,9-Dihydro-6h-Purine-6-Thione;2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-thion [Czech];PS-5007;NCGC00263442-02;2-Amino-6-merkaptopurin [Czech];KBio2_003283;2-Amino-1,9-dihydro-purine-6-thione;NCGC00263442-01;Tox21_300275;Thioguanine (TN) (GlaxoSmith);KBio2_002476;DX4;KBioGR_001452;KBioGR_002476;6-Tioguanine;MLS001333132;cMAP_000061;CCRIS 8997;Spectrum_000235;KBio2_005851;NCGC00094792-01;BSPBio_001994;MLS001333131;AKOS003389499;TG;NCGC00188976-02;HY-13765;Tox21_202401;NSC 76504;SCHEMBL26788775;BRD-K49350383-001-15-2;Tioguanina (INN-Spanish);2 Amino 6 Purinethiol;THIOGUANINE (USP MONOGRAPH);Thioguanine Hemihydrate;Glaxo Wellcome Brand of Tioguanine;WR 1141;THIOGUANINE [USP-RS];Wellcome Brand of Thioguanine;TIOGUANINE HEMIHYDRATE [WHO-DD];Thioguanine (USAN:USP);TIOGUANINE [MART.];THIOGUANINE [VANDF];GlaxoSmithKline Brand of Tioguanine;6H-PURINE-6-THIONE, 2-AMINO-1,9-DIHYDRO-, HYDRATE (2:1);2-Aminopurine-6-thiol hemihydrate;2-amino-3,7-dihydropurine-6-thione;Glaxo Wellcome Brand of Thioguanine;PURINE-B-THIOL, 2-AMINO;BRD-K49350383-001-13-7;THIOGUANINE (USP-RS);5580-03-0;ALBB-023493;THIOGUANINE [ORANGE BOOK];THIOGUANINE [USP IMPURITY];9H-Purine-6-thiol, 2-amino-;2-Amino-6-purinethiol;6-Thioguanine;6 Thioguanine;THIOGUANINE [USP MONOGRAPH];PURINE-6(1H)-THIONE, 2,3-DIHYDRO-2-IMINO-;NCGC00094792-18;Tioguanine GlaxoSmithKline Brand;UNII-FTK8U1GZNX;THIOGUANINE (USP IMPURITY);L01BB03;BRD-K49350383-001-14-5;GlaxoSmithKline Brand of Thioguanine;TIOGUANINE (MART.);Tabloid (TN);6-TG/Thioguanine?;Tioguaninum (INN-Latin);2-Amino-6-mercaptopurine; 2-Amino-6-purinethiol; 6-Mercaptoguanine;FT06261;HY-13765R;6-Thioguanine - Bio-X trade mark;FDC26629;6-Thioguanine (Standard);2-Amino-6-mercaptopurine-13C2,15N;

标识符

MDL：

MFCD00233553

InChIKey：

WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H5N5S/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)

SMILES：

S=C1C2=C(N=CN2)NC(N)=N1

BRN：

157765

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)物化性质

实验特性

LogP : 0.80500
PSA : 119.28000
Merck : 9337
折射率 : 1.5605 (estimate)
水溶性 : 溶解
沸点 : 665°C at 760 mmHg
熔点 : ≥300 °C (lit.)
浓度 : 50 ×
颜色与性状 : 白色或微黄色粉末、有鲜味
溶解性 : 不易溶于水，难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，在稀****溶液中易溶。
密度 : 1.483 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 167.02700
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 167.02656635g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.1
互变异构体数量 : 26
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 111

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)安全信息

符号： GHS06
RTECS号： UP0740000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S28-S36/37/39-S45-S28A
包装等级： III
包装类别： III
风险术语： R25
危险等级： 6.1
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 2811 6.1/PG 3
危害声明：H301
警示性声明：P301+P310
提示语：危险
储存条件： Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
PackingGroup： III
危险类别码： 25
信号词： Danger
HazardClass： 6.1
FLUKA BRAND F CODES： 13

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)国际标准相关数据

EINECS：

205-827-2

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)生产方法和用途

方法：

NMR,MS,UV

复合辅酶浓缩液的制备取猪心提取细胞色素C的母液，加1 mol/L盐酸调pH=6，经活性炭柱吸附，用水洗涤，再用40%乙醇溶液洗涤，当流出液加10倍量的丙酮不产生白色浑浊时为止。用含氨3.2%的40%的乙醇液洗脱，当洗脱液加10倍量丙酮有白色沉淀时开始收集，当加10倍量丙酮无白色沉淀时停止收集。洗脱液在40-50℃的水浴中减压浓缩，得浓缩液。猪心提取细胞色素C的母液[活性炭柱]→[pH6]吸附物[水洗涤]→[乙醇，含氨乙醇]→吸附物[减压浓缩]→[40-50℃]浓缩液复合辅酶粗制品的制备浓缩液加4mol/L硝酸调pH=2.5-3，搅拌下加入10倍量丙酮使析出沉淀，冷却过夜，过滤，收集沉淀，用冷的丙酮洗涤后，真空干燥，得粗制品。浓缩液[丙酮]→[pH2.5-3]粗制品复合辅酶的制备将粗品溶于蒸馏水，装入透析袋中，于4℃以下用无热原水透析4-6天，透析液冷冻干燥，即得复合辅酶制品。粗制品[蒸馏水]→[<4℃, 4-6d]复合辅酶。

以cAMP为原料cAMP三乙胺盐的制备投料比为cAMP(m)：0.4 mol/L三乙胺(V)：无水吡啶(V)=1：7.2：5.3。在冷冻下将cAMP加入0.4mol/L三乙胺溶液中使其全部溶解，在室温下抽去剩余的三乙胺(至无臭味或pH=9-9.5)，加热在55℃下减压浓缩，加无水吡啶脱水，55℃减压蒸去无水吡啶，重复脱水和蒸馏一次，最后可得到海绵样产物，干燥，得cAMP三乙胺盐。cAMP粗品[三乙胺，无水吡啶]→[pH9-9.5, 55℃]cAMP三乙胺盐双丁酰环磷腺苷酸(DB-cAMP)的制备投料比为cAMP三乙胺盐(m)：重蒸丁酐(V)：无水吡啶(V)：蒸馏水(V)=1：7.5：15：6.9。将cAMP三乙胺盐和重蒸丁酐及无水吡啶混合后，在35-40℃下密闭恒温反应6-7天(反应终点的测定可用下法：取反应液加等量蒸馏水，冰箱中放置4h后层析应呈单点，Rf=0.85左右)。反应完成后，在10℃下缓慢加入蒸馏水水解，为促使水解反应完全可将水解液置于冰浴中放置2-3h。50℃以下减压蒸馏，加乙醚溶解，用蒸馏水提取，水层在40℃以下减压浓缩，再加乙醚溶解，抽去乙醚，加无水乙醇溶解成糖浆状，得双丁酰环磷腺苷酸。cAMP三乙胺盐[重蒸丁酐]→[35-40℃, 6-7d]双丁酰环磷腺苷酸双丁酰环磷腺苷酸钙的制备投料比为cAMP(m)：无水氯化钙(V)：无水乙醚(V)：无水乙醇(V)=1：0.26：9.5：1.1。将上步骤中所得的双丁酰环磷腺苷酸糖浆状物中加入溶于蒸馏水(1.57倍)和乙醇(3.1倍)中的无水氯化钙溶液，混匀后，室温下减压浓缩至干，加少量无水乙醚润湿后再抽干，干燥过夜后加无水乙醇溶解成厚浆状，冰浴下缓慢加入无水乙醚，抽滤，用无水乙醚洗涤，干燥，得双丁酰环磷腺苷酸钙成品。双丁酰环磷腺苷酸[氯化钙、水、乙醇、无水乙醇、乙醚]→[浓缩、沉淀]双丁酰环磷腺苷酸钙。

以青霉菌菌体为原料提取、热处理、沉淀将新鲜的青霉菌菌体加入三倍量的0.5%****溶液中，8℃搅拌下提取2h，加6mol/L盐酸调至pH 7，迅速加热至90℃保持10min，过滤，滤液冷却，用6mol/L盐酸调pH 2.5，低温静置过夜，除去上清液，离心，收集沉淀，得核糖核酸粗品。青霉菌菌体[氯化钠，盐酸]→[8℃, 2h]提取液[6mol/L 盐酸]→[pH7,90-10℃]上清液[6mol/L盐酸]→[pH2.5]精制品酶解、热处理粗品加水溶解，配成1%的溶液，用稀氨水调Ph=5.6-6.2，搅拌下加热至68-70℃，将酶液预热至50℃，取一半与核酸液混合， 63-65℃反应20min，再加另一半酶液，反应2h，加热至95℃，保温15min，使酶失活，冷至室温，加6mol/L盐酸调pH 3，在10℃下静置过夜，过滤，得5’-核苷酸粗制液。粗制品[氨水，5’-磷酸二酯酶]→[pH5.6-6, 63-65℃, 20min]酸解液[6mol/L盐酸]→[95℃, pH3, 10℃]5'-核苷酸粗制液吸附、洗脱取粗制液加6mol/L****中和至pH 7.2，上711氯型阴离子交换树脂柱，用蒸馏水冲洗后以3%的氯化钠溶液洗脱，洗脱液从pH7开始收集，得5'-核苷酸钠纯化液。5'-核苷酸粗制液[6mol/L****，717树脂]→[pH7.2]吸附物[3%氯化钠]→[pH7]5'-核苷酸纯化液制剂将纯化液加0.5%-1%的活性炭，加热至100℃，煮沸10min，冷却过滤，收集滤液，再加0.5%-10%的活性炭，室温下搅拌30min，过滤，收集滤液，得5'-核苷酸钠精制液。热原、毒性、含量测定合格后，除菌、过滤、分装、封口，制成5'-核苷酸钠注射液。5'核苷酸纯化液[活性炭]→[100℃]5'-核苷酸钠精制液[制剂]→5’-核苷酸钠注射液以谷氨酸菌体为原料自溶、脱盐谷氨酸发酵液离心后收集得湿的菌体，加等体积的水，与菌体混合成匀浆，投入碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液(重量比为碳酸钠：碳酸氢钠=2：1，pH=10) 1000L中，不断搅拌，控制pH9.5-10，温度65-70℃，搅拌20min，加入处理好的16-50目732氢型阳离子交换树脂进行脱盐，pH下降到 4.8-5.2时脱盐完毕。静置，使溶液与树脂自然分层得自溶液。谷氨酸菌湿菌体[水、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液]→[pH9.5-10, 65-70℃]上清液[732阳离子交换树脂]→[pH4.8-5.2]脱盐自溶液澄清、中和将自溶液加入盐酸调pH 3.5，使菌体沉淀，静置1-2h，将上清液用****调pH7-7.2，冷至40℃，得混合单核苷酸稀溶液。脱盐自溶液[盐酸]→[pH3,5]上清液[****]→[pH7-7.2]混合单核苷酸稀溶液吸附、洗脱、中和、浓缩稀溶液先上石英沙柱，再上717氯型阴离子交换树脂柱，用5倍量的树脂体积的蒸馏水洗涤，然后用0.2mol/L的盐酸洗脱，当pH下降到3.5有鲜味时，开始收集洗脱液，至pH0.5时停止收集。洗脱液用****溶液中和至pH6.5-7，减压浓缩，过滤，得混合5'-核苷酸溶液。混合单核苷酸稀溶液[717阳离子交换树脂柱]→吸附[0.2盐酸]→[pH3.5-0.5]洗脱液[****]→[pH6.5-7]混合5’-核苷酸溶液。

由鸟嘌呤经置换反应制得。将吡啶、盐酸鸟嘌呤及五硫化二磷加热回流16h后，常压回收吡啶至反应物呈粘稠状，再状压蒸馏至吡啶回收完。降温至70℃以下，缓缓加入约鸟嘌呤量20倍的水（仿止溢料），加完后继续搅拌半小时，冷却过液，过滤，水洗。将紫沉淀物投入工业氨水中，加活性炭，加热回流1h，趁热滤除活性炭，滤兴高采烈用盐酸调节pH至4，冷却结晶。过滤，再精制一次，得硫鸟嘌呤。

用途：

抗肿瘤药。为嘌呤抗代谢药物，是一种DNA碱基的同类物，可作为一个错误的碱基掺入到DNA分子中，从而影响DNA的合成和功能。主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。用于各类白血病的治疗，急性白血病更为常用。注意一定要在医生指导下，住院治疗时使用。用药期间应严格检查血象；肝、肾功能不全时慎用。取拿药物时，避免吸入，避免接触手和皮肤。

用于冠状动脉粥样硬化的防治和肝炎的治疗。也用于白细胞减少、原发性血小板减少性紫癜、由慢性肾机能不全引起的急性无尿、肾病综合征、尿毒症等各种代谢性辅助性治疗。

蛋白激酶致活剂。为环磷腺苷的衍生物，作用和用途与之相同。也可用于心肌炎、心源性休克和手术后网膜下出血。用量大时可有嗜睡、头晕、眼花、乏力、食欲减退、恶心、呕吐等。

能使白细胞出现明显一过性增生。临床用于各种放射性或药物引起的白细胞下降、非特异性血小板减少症的治疗，亦用于急、慢性肝炎。不良反应可见头晕、心悸、呕吐、胸闷和恶心。

肮肿瘤药。对急性白血病和慢性粒细胞白血病有缓解作用。大剂量对绒癌有效有较好疗效。

抗肿瘤。

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6-硫鸟嘌呤(154-42-7)上下游

硫唑鸟嘌呤

6-硫鸟嘌呤(154-42-7)参考资料

Reaxys RN：

1074099

Beilstein：

157765

PubChem CID：

24890748

6-硫鸟嘌呤(154-42-7) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 6-硫鸟嘌呤	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称： 6-硫鸟嘌呤6-Thioguanine

CAS NO.： 154-42-7
MDL：MFCD00233553
InChIKey：WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽会中毒。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 3

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H301 吞咽会中毒

防范说明：

预防措施：
—— P264 作业后彻底清洗。
—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应：
—— P301+P310 如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P330 漱口。
安全储存：
—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽会中毒。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
Tioguanine	100%	154-42-7

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
Tioguanine	154-42-7	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

Tioguanine

154-42-7

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无气味的或近乎于无气味的淡黄色结晶粉末	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： ≥300 °C(lit.)
沸点、初沸点和沸程（°C）： 123 (29 torr)	自燃温度（°C）：无资料
闪点（°C）： 356ºC	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）： 1.5E-17mmHg at 25°C	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 2.08 g/cm3	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）：无资料
溶解性：水溶性：soluble	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN2811（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：有机毒性固体，未另作规定的（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 6.1（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅰ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Tioguanine CAS: 154-42-7

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

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154-42-7 (6-硫鸟嘌呤,6-Thioguanine)

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名称

标识符

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实验特性

计算特性

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