1603-40-3 (2-氨基-3-甲基吡啶,3-methylpyridin-2-amine)

快速询单

结构式：

2-氨基-3-甲基吡啶MOL文件

CAS号：

1603-40-3

中文名称：

2-氨基-3-甲基吡啶

英文名称：

3-methylpyridin-2-amine

安全信息：

分子式：

C₆H₈N₂

分子量：

108.141120910645

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2-氨基-3-甲基吡啶;2-Amino-3-methylpyridine 2-氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-3-甲基吡啶醋酸盐;3-甲基-2-氨基吡啶;2-氨基-3-皮考林;2-氨基-BETA-皮考林;2-氨基-β-皮考林;氨基-3-甲基吡啶;2-氨基-3-甲基吡啶成品;2-氨基-3-甲基吡啶,95%;2-氨基-3-甲基吡 25G;2-氨基-3-甲基吡啶(备库);2-氨基-3-甲基吡啶,97%;

英文别名：

3-Methylpyridin-2-amine;3-methyl-2-pyridylamine;2-Amino-3-methylpyridine;2-Amino-3-picoline;2-Pyridinamine, 3-methyl-;3-Methyl-2-pyridinamine;3-Methyl-2-aminopyridine;3-Picoline, 2-amino-;2-amino-3-methyl pyridine;2-Amino-beta-picoline;PYRIDINE, 2-AMINO-3-METHYL-;2-AMINO-3-METHYL-PYRIDINE;2-Amino-.beta.-picoline;3-methylpyridin-2-ylamine;3-Methyl-pyridin-2-ylamine;Y2WWD85QY6;RGDQRXPEZUNWHX-UHFFFAOYSA-N;2-Amino;AURORA KA-876;2-AMINO-3-PICOLINE 96%;2-amino-3-methyl-pyridin;2-Pyridinamine,3-methyl-;3-methyl-2-pyridinamin;Q27294187;DTXSID3051759;BDBM50091797;EN300-21468;A-6700;(3-methyl-pyridin-2-yl)-amine;AKOS000119102;SCHEMBL17639;NS00025219;A24640;AM20050849;(3-methylpyridin-2-yl)amine;BCP22962;WLN: T6NJ BZ C1;NSC 450;NSC450;3-methyl-2-amino-pyridine;AMINO-3-METHYLPYRIDINE, 2-;2-Amino-3-methylpyridine (2-Amino-3-picoline);(3-methyl-pyridin-2-yl)amine;EINECS 216-501-4;MFCD00006320;AC-5930;1603-40-3;InChI=1/C6H8N2/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3,(H2,7,8;A0400;3-methylpyridyl amine;Methylpyridonimid;AB2930;SB40521;GS-5903;93Q;CHEMBL291544;Z203045034;NSC-176169;SCHEMBL8091109;F2190-0488;CS-W020056;AI3-14684;NSC-450;2-Amino-?-picoline;Amino-3-methyl pyridine;3-methyl-2-pyridineamine;UNII-Y2WWD85QY6;FT-0611065;3-methylpyridine-2-amine;3-methyl-amino pyridine;2-Amino-3-methylpyridine, 95%;STK510033;DB-031539;3-methylpyridin-2(1H)-imine;STL453498;

标识符

MDL：

MFCD00006320

InChIKey：

RGDQRXPEZUNWHX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H8N2/c1-5-3-2-4-8-6(5)7/h2-4H,1H3,(H2,7,8)

SMILES：

N1C=CC=C(C)C=1N

BRN：

107892

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)物化性质

实验特性

LogP : 1.55340
PSA : 38.91000
折射率 : n20/D 1.5823(lit.)
水溶性 : 溶解
沸点 : 221-222 °C(lit.)
熔点 : 29-31 °C (lit.)
闪点 : 华氏：244.4 °F
摄氏：118 °C
溶解度 : 1000g/l
颜色与性状 : 黄色低熔点固体
溶解性 : 溶于水和有机溶剂。
敏感性 : Hygroscopic
酸度系数(pKa) : pK1: 7.24(+1) (25°C)
密度 : 1.073 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 108.06900
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 108.068748
重原子数量 : 8
复杂度 : 72.9
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.9
互变异构体数量 : 2
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 38.9

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)安全信息

符号： GHS06 GHS08
RTECS号： US1850000
WGK Germany： 3
安全术语： 6.1
安全说明： S36/37/39-S45-S37/39-S28A-S26
包装等级： II
包装类别： II
风险术语： R25; R36/37/38
危险等级： 6.1
危险品标志： T
危险品运输编号： UN 2811 6.1/PG 3
危害声明：H301,H311,H331,H373
警示性声明：P261,P280,P301+P310,P311
提示语：危险
储存条件： Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
PackingGroup： III
危险类别码： 23/24/25-33
信号词： Danger
TSCA： Yes
HazardClass： 6.1

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)国际标准相关数据

EINECS：

450

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)海关数据

海关编码：

29333999

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)生产方法和用途

用途：

医药和农药中间体，可用于合成抗哮喘药、抗菌药、止痛剂、抗爱滋病毒药;也是一氧化氮合成酶抑制剂;近来还有报道该化合物是利于溶解碳纳米管材料的优良增溶剂。

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)推荐厂家更多厂家(96)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
武汉鑫伟烨化工有限公司	18502781673 027-18502781673	张经理	359501377	询单
济南泛诺化工有限公司	15605411732 0531-88989535	姚经理	309536088	询单
南通润丰石油化工有限公司	19952847550 0513-66017696	曹海燕	2143087160	询单
武汉华玖医药科技有限公司	15527230951 027-59220200	王妍	3317219330	询单
郑州阿尔法化工有限公司	15324716602 0371-55013243	刘经理	2853979810	询单
湖北方德新材料有限公司	18086096695	邱经理	1462312301	询单
南京化学试剂股份有限公司	13813996122	汪经理	1848231502	询单
湖北扬信医药科技有限公司	13092795037 0714-3996388	熊磊	3003473323	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)合成路线

合成路线：1 步

2761761-94-6

_96%

1603-40-3

84194-36-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, rt

参考文献：

From amides to urea derivatives or carbamates with chemospecific C-C bond cleavage at room temperature

Lv, Cong; Liu, Dan; Muschin, Tegshi; Bai, Chaolumen; Bao, Agula; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9(5), 1354-1363

合成路线：1 步

_72%

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：2 步

1878-67-7

1603-40-3

81316-36-1

反应条件：

1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, 25 °C
2.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen , Tetrabutylammonium hydrogen sulfate Catalysts: Cupric acetate Solvents: Acetonitrile ; 6 h, 80 °C
2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, 25 °C
3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, 80 °C
2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole , 1-Ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, 25 °C
3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 6 h, 80 °C

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

合成路线：3 步

反应条件：

参考文献：

Copper-Catalyzed Transamidation of Unactivated Secondary Amides via C-H and C-N Bond Simultaneous Activations

Lv, Cong; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(4), 2140-2157

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)上下游

吡嘧司特钾 2-(2-氨基吡啶-3-基)乙酸 2,3-二甲基-7-氮杂吲哚 2-氟烟酰氯 2-溴-3-吡啶甲醛 2-(三氟甲基)烟酸 2-溴-3-(羟甲基)吡啶 2-氟-3-羟甲基吡啶 2-（三氟甲基）烟醇 2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶 1-Boc-7-氮杂吲哚 8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 1H-吡咯[2,3-B]吡啶-6-胺 N-boc-3-乙基吡啶-2-胺氨基脲盐酸盐 2-氨基-3-甲基-5-碘吡啶 2-氨基-3-甲基-5-硝基吡啶 2-硝基-3-甲基吡啶 7-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶 2-甲基-7-氮杂吲哚 5-碘-3-甲基-2-吡啶酮 2-溴-3-羧酸吡啶 2-氟吡啶-3-甲醛 3-氟-5-甲基吡啶 2-氯-5-硝基烟酸 7-氮杂吲哚-2-酮 2-溴-5-氯-3-甲基吡啶 2-溴-5-碘-3-甲基吡啶 8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯丙二酸钠盐一水合 2,8-二甲基咪唑〔1,2-a〕吡啶-3-羧酸

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)相关文献

1. From amides to urea derivatives or carbamates with chemospecific C–C bond cleavage at room temperature
Cong Lv,Dan Liu,Tegshi Muschin,Chaolumen Bai,Agula Bao,Yong-Sheng Bao Org. Chem. Front. 2022 9 1354
2. The electric dipole moments of toluidines and some aminopicolines in benzene and 1,4-dioxan solution
C. W. N. Cumper,A. Singleton J. Chem. Soc. B 1967 1100
3. Imido-pyridine Ti(iv) compounds: synthesis of unusual imido–amido heterobimetallic derivatives
Sergio Pedrosa,Fernando Vidal,Lucia Myongwon Lee,Ignacio Vargas-Baca,Pilar Gómez-Sal,Marta E. G. Mosquera Dalton Trans. 2015 44 11119
4. Recent developments in the synthesis of azaindoles from pyridine and pyrrole building blocks
Damoder Reddy Motati,Radhika Amaradhi,Thota Ganesh Org. Chem. Front. 2021 8 466
5. Recent developments in the synthesis of azaindoles from pyridine and pyrrole building blocks
Damoder Reddy Motati,Radhika Amaradhi,Thota Ganesh Org. Chem. Front. 2021 8 466
6. A convergent synthesis of vinyloxyimidazopyridine via Cu(i)-catalyzed three-component coupling
Sadhanendu Samanta,Susmita Mondal,Alakananda Hajra Org. Biomol. Chem. 2018 16 1088
7. Transient imines as ‘next generation’ directing groups for the catalytic functionalisation of C–H bonds in a single operation
Sahra St John-Campbell,James A. Bull Org. Biomol. Chem. 2018 16 4582
8. Direct activation of relatively unstrained carbon–carbon bonds in homogeneous systems
Alpay Dermenci,Jotham W. Coe,Guangbin Dong Org. Chem. Front. 2014 1 567
9. Catalytic activations of unstrained C–C bond involving organometallic intermediates
Feijie Song,Ting Gou,Bi-Qin Wang,Zhang-Jie Shi Chem. Soc. Rev. 2018 47 7078
10. The kinetics and mechanism of the electrophilic substitution of heteroaromatic compounds. Part XXV. The acid-catalysed hydrogen-exchange of some 2-aminopyridine derivatives
A. El-Anani,P. E. Jones,A. R. Katritzky J. Chem. Soc. B 1971 2363

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3)参考资料

Reaxys RN：

107892

Beilstein：

107892

PubChem CID：

15347

2-氨基-3-甲基吡啶(1603-40-3) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氨基-3-甲基吡啶；2-氨基-β-皮考林
化学品英文名称：	Amino-3-methyl pyridine；2-Amino-β-picoline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1603-40-3
分子式：	C₆H₈N₂
分子量：	108.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：氨基-3-甲基吡啶；2-氨基-β-皮考林

有害物成分	含量	CAS No.
氨基-3-甲基吡啶	100	1603-40-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒，引起头痛、恶心、呕吐、血压升高，重者可引起惊厥、昏迷、呼吸困难，甚至死亡。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	111
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色结晶。
pH：
熔点(℃)：	32～34
沸点(℃)：	221～222
相对密度(水=1)：	1．073
相对蒸气密度(空气=1)：	3．73
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	111
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₆H₈N₂
分子量：	108.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	易溶于水，溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：10 mg/kg(小鼠静脉) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日