1608-67-9 (2-乙酰氧基四氢呋喃,2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate)

CAS号:
1608-67-9
中文名称:
2-乙酰氧基四氢呋喃
英文名称:
2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate
分子式:
C6H10O3
分子量:
130.141802310944

2-乙酰氧基四氢呋喃(1608-67-9)名称与标识符

名称

中文别名:
2-乙酰氧基四氢呋喃;
英文别名:
2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate;2-Acetoxytetrahydrofuran;oxolan-2-yl acetate;tetrahydro-2-furyl acetate;1-Acetoxy-tetrahydrofuran;2-acetoxytetrahydrofurane;tetrahydrofuran-2-yl acetate;CS-0160246;DCMUJUQQBAFVLJ-UHFFFAOYSA-N;NS00045844;D94546;1608-67-9;BAA60867;2-Furanol,tetrahydro-,2-acetate;AKOS006310845;tetrahydrofuran-2-ylacetate;SCHEMBL2739848;2-Furanol, tetrahydro-, 2-acetate;EINECS 216-536-5;AS-78295;DTXSID80936398;DB-372086;

标识符

MDL:
MFCD09907739
InChIKey:
DCMUJUQQBAFVLJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H10O3/c1-5(7)9-6-3-2-4-8-6/h6H,2-4H2,1H3
SMILES:
O1CCCC1OC(C)=O

2-乙酰氧基四氢呋喃(1608-67-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.68600
  • PSA : 35.53000
  • 折射率 : 1.437
  • 沸点 : 164.9°Cat760mmHg
  • 闪点 : 58.1°C
  • 密度 : 1.08

计算特性

  • 精确分子量 : 130.06300
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 130.063
  • 重原子数量 : 9
  • 复杂度 : 111
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.6
  • 拓扑分子极性表面积 : 35.5A^2

2-乙酰氧基四氢呋喃(1608-67-9)海关数据

海关编码:
2932190090
海关数据:

中国海关编码:

2932190090

概述:

2932190090 其他结构上有非稠合呋喃环化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2932190090 other compounds containing an unfused furan ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

2-乙酰氧基四氢呋喃(1608-67-9)生产方法和用途

用途:
医药中间体。
生产方法:
以叔丁醇为原料,先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢,再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯,最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐,搅拌下于35℃加入双氧水,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,约0.5h时加完,于55-60℃反应5h。静置分层,分去下部水层,上部油层加无水硫酸钠干燥,放置过夜,过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐,于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后,于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液,搅拌5min,静置分层,分去水层,再用8%硫酸铵溶液洗1次,用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8,分去碱液层,油层加无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏回收苯,再减压蒸馏,收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分,得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐,通氮气5min,慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯,约0.5h加完,开紫外灯,于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃,并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分,得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额:冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。

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