19943-95-4 (Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine,Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine)

快速询单

结构式：

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amineMOL文件

CAS号：

19943-95-4

中文名称：

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine

英文名称：

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine

分子式：

C₆H₆N₄

分子量：

134.13863992691

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine(19943-95-4)名称与标识符

名称

中文别名：

咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-胺;3-氨基咪唑[1,2-A]吡嗪;

英文别名：

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine;AC1L8T00;3-Aminoimidazo[1,2-a]pyridine;SBB052064;3-Aminoimidazo(1,2-a)pyridine;imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylamine;SureCN335455;imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylamine;3-Amino-imidazo[1,2-a]pyridine;3-Amino-imidazo<1,2-a>pyridin;1.2-a>pyrazin;IMIDAZOPYRIDINAMINE;3-aminoimidazo<pyridine;3-Amino-imidazo-(1,2-a)-pyridin;ACMC-20an9p;3-Amino-imidazo< 1,2-a> pyridin;3-aminoimidazo< 1,2-a> pyridine;3-Amino-imidazo< 1.2-a> pyrazin;3-aminoimidazo[1,2-a]pyrazine;FCH935168;SB22966;AK313419;AX8256635;DB-297654;Z1203580780;A857899;MFCD13184222;AKOS006341061;EN300-749618;19943-95-4;CS-0055005;SCHEMBL997527;AS-33313;

标识符

MDL：

MFCD13184222

InChIKey：

BKDDBTSRIQDISJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H6N4/c7-5-3-9-6-4-8-1-2-10(5)6/h1-4H,7H2

SMILES：

N12C=CN=CC1=NC=C2N

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine(19943-95-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 134.059246208g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 134.059246208g/mol
重原子数量 : 10
复杂度 : 127
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.3
拓扑分子极性表面积 : 56.2

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine(19943-95-4)推荐厂家更多厂家(10)

公司名称	手机号/电话	联系人	QQ	询单
西安德而塔生物科技有限公司	18133906270 18133906270	张女士	2590956145	询单
上海瀚思化工有限公司	18939883912 021-34536277	顾经理	3003949364	询单
金锦乐（湖南）化学有限公司		金锦乐	1226360695	询单
上海甄准生物科技有限公司	13816009161 021-68920155	姜经理13816009161	3001086693	询单
江苏艾康生物医药研发有限公司	18795912720 025-66061636	杨情情	3004779232	询单
上海麦克林生化科技股份有限公司	15221275939 021-50706066	沈经理	269348414	询单
湖北汉威化工有限公司	15791925948 027-15791925948	李军	3523780644	询单
上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
上海源叶生物科技有限公司	15026964105 15026964105	汤思磊	2881489226	询单

Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine(19943-95-4)相关文献

1. Recent advances in development of imidazo[1,2-a]pyrazines: synthesis, reactivity and their biological applications
Richa Goel,Vijay Luxami,Kamaldeep Paul Org. Biomol. Chem. 2015 13 3525
2. Iodine catalyzed synthesis of imidazo[1,2-a]pyrazine and imidazo[1,2-a]pyridine derivatives and their anticancer activity
Rajavenkatesh Krishnamoorthy,Parthiban Anaikutti RSC Adv. 2023 13 36439
3. Groebke multicomponent reaction and subsequent nucleophilic aromatic substitution for a convenient synthesis of 3,8-diaminoimidazo[1,2-a]pyrazines as potential kinase inhibitors
Margherita Guasconi,Xiaoyun Lu,Alberto Massarotti,Antonio Caldarelli,Elisa Ciraolo,Gian Cesare Tron,Emilio Hirsch,Giovanni Sorba,Tracey Pirali Org. Biomol. Chem. 2011 9 4144
4. Small molecule microarray identifies inhibitors of tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 that simultaneously access the catalytic pocket and two substrate binding sites
Xue Zhi Zhao,Evgeny Kiselev,George T. Lountos,Wenjie Wang,Joseph E. Tropea,Danielle Needle,Thomas A. Hilimire,John S. Schneekloth,David S. Waugh,Yves Pommier,Terrence R. Burke Chem. Sci. 2021 12 3876
5. In(OTf)3 assisted synthesis of β-carboline C-3 tethered imidazo[1,2-a]azine derivatives
Nisha Devi,Dharmender Singh,Gurpreet Kaur,Satbir Mor,V. P. R. Kishore Putta,Saibabu Polina,Chandi C. Malakar,Virender Singh New J. Chem. 2017 41 1082
6. Visible-light-activated C–C and C–N bond formation in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[2,1-b]thiazoles under catalyst and solvent-free conditions
Km Neha Shivhare,Manish K. Jaiswal,Anushree Srivastava,Saurabh K. Tiwari,I. R. Siddiqui New J. Chem. 2018 42 16591
7. La(OTf)3-catalysed one-pot synthesis of pyrazole tethered imidazo[1,2-a]azine derivatives and evaluation of their light emitting properties
Shubham Sharma,Avijit Kumar Paul,Virender Singh New J. Chem. 2020 44 684
8. A chemoselective Ugi-type reaction in water using TMSCN as a functional isonitrile equivalent: generation of heteroaromatic molecular diversity
Sankar Kumar Guchhait,Vikas Chaudhary,Chetna Madaan Org. Biomol. Chem. 2012 10 9271
9. Desilylative activation of TMSCN in chemoselective Strecker–Ugi type reaction: functional fused imidazoles as building blocks as an entry route to annulated purines
Sankar K. Guchhait,Vikas Chaudhary Org. Biomol. Chem. 2014 12 6694
10. Advances in direct C–H arylation of 5,5- 6,5- and 6,6-fused-heterocycles containing heteroatoms (N, O, S)
Sa?d El Kazzouli,Jamal Koubachi,Nabil El Brahmi,Gérald Guillaumet RSC Adv. 2015 5 15292

117718-88-4(咪唑并[1,2-a]吡嗪-8-胺) 1289267-53-3(Imidazo[1,2-a]pyrazin-2-amine) 799-87-1(对苯二酚硫酸钾) 800401-52-9(5-bromo-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid) 800401-92-7(800401-92-7) 800394-83-6(1-[3-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl]-3-prop-2-enylthiourea) 80096-57-7(C-(1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALEN-1-YL)-METHYLAMINE HYDROCHLORIDE) 79373-33-4(双环醇)

960化工网为您提供Imidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.19943-95-4,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:19943-95-4 国际站:19943-95-4