21307-97-1 ((R)-2-苄基琥珀酸,(2R)-2-benzylbutanedioic acid)

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结构式：

(R)-2-苄基琥珀酸MOL文件

CAS号：

21307-97-1

中文名称：

(R)-2-苄基琥珀酸

英文名称：

(2R)-2-benzylbutanedioic acid

分子式：

C₁₁H₁₂O₄

分子量：

208.210583686829

(R)-2-苄基琥珀酸(21307-97-1)名称与标识符

名称

中文别名：

(R)-2-苄基琥珀酸;(R)-2-苄基丁二酸;R-2-苄基琥珀酸;米格列奈杂质D;R-苄基琥珀酸;

英文别名：

(R)-2-Benzylsuccinic acid;(2R)-2-(Phenylmethyl)butanedioic acid;(2R)-N-benzyloxycarbonylasparagine;(R)-(+)-2-(phenylmethyl)butanedioic acid;(R)-(+)-benzylsuccinic acid;(R)-(phenylmethyl)butanedioic acid;(R)-2-Benzyloxycarbonylamino-succinamic acid;(R)-4-amino-2-[[(benzyloxy)carbonyl]amino]-4-oxobuta;(R)-Phenyl methyl succinic acid;Cbz-D-Asn-OH;N2-Benzyloxycarbonyl-D-asparagin;N2-benzyloxycarbonyl-D-asparagine;Nalpha-Cbz-D-asparagine;N-Cbz-D-Asparagine;ST085652;Z-D-Asn-OH;Z-D-asparagine;(2R)-2-benzylbutanedioic acid;MFCD08282615;DTXSID901347313;CS-0162856;21307-97-1;(R)-2-benzylsuccinate;(2R)-2-benzylsuccinic acid;SCHEMBL1915564;DB07506;CHEMBL259621;D94827;BDBM50373036;Q27096725;BS-50836;1wht;C09816;l-benzylsuccinic acid;Butanedioic acid,2-(phenylmethyl)-, (2R)-;BZS;Butanedioic acid, (phenylmethyl)-, (2R)-;AKOS027378188;EN300-9427449;CHEBI:41241;1cbx;r-2-benzylsuccinic acid;(2R)-2-(Phenylmethyl)butanedioic acid (ACI);Butanedioic acid, (phenylmethyl)-, (2R)- (9CI);Butanedioic acid, (phenylmethyl)-, (R)- (ZCI);Succinic acid, benzyl-, D-(+)- (8CI);(+)-α-Benzylsuccinic acid;(R)-2-(Phenylmethyl)butanedioic acid;(R)-Benzylsuccinic acid;2(R)-Benzyl-3-carboxypropionic acid;D-Benzylsuccinic acid;NS00068260;(R)-2-benzylsuccinicacid;

标识符

MDL：

MFCD08282615

InChIKey：

GTOFKXZQQDSVFH-SECBINFHSA-N

Inchi：

1S/C11H12O4/c12-10(13)7-9(11(14)15)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,12,13)(H,14,15)/t9-/m1/s1

SMILES：

OC([C@@H](CC(=O)O)CC1C=CC=CC=1)=O

(R)-2-苄基琥珀酸(21307-97-1)物化性质

实验特性

PSA : 74.6
密度 : 1.290

计算特性

精确分子量 : 208.07356
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 208.07355886g/mol
重原子数量 : 15
复杂度 : 231
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.2
拓扑分子极性表面积 : 74.6Å²

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(R)-2-苄基琥珀酸(21307-97-1)合成路线

合成路线：1 步

46427-07-0

_100%

21307-97-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: 2226424-75-3 (solution Rh complex) Solvents: Methanol ; 35 min, 3 bar, 22 °C

参考文献：

Modular 1,1'-Ferrocenediyl-cored P-Stereogenic Diphosphines: ''JDayPhos'' Series and its Use in Rhodium(I)-Catalyzed Hydrogenation

Poklukar, Gasper; Stephan, Michel; Mohar, Barbara, Advanced Synthesis & Catalysis, 2018, 360(13), 2566-2570

合成路线：1 步

122225-33-6

_98%

21307-97-1

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Stereochemical synthesis of ring E analogs of methyllycaconitine and 4,5-disubstituted oxazolidinones

Orac, Crina M., 2009, , 71(2),

合成路线：1 步

688327-17-5

_71%

21307-97-1

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 7 h, 0 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Diastereoselective conjugate addition of Grignard reagents to a homochiral fumaramide derived from Oppolzer's sultam

Reid, Gary P.; Brear, Kieron W.; Robins, David J., Tetrahedron: Asymmetry, 2004, 15(5), 793-801

合成路线：1 步

884-33-3

_27%

21307-97-1

反应条件：

1.1 Reagents: (S)-1-Phenylethylamine Solvents: Ethanol ; 5 h, 28 - 30 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 10 min, pH 13
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 3 h, pH 1 - 2, 28 - 30 °C

参考文献：

Identification, synthesis and characterization of impurities of (S)-mitiglinide calcium dihydrate

Sastry, T. Umasankara; Rao, K. Nageswara; Reddy, T. Appi; Gandhi, P., Asian Journal of Chemistry, 2014, 26(8), 2417-2421

合成路线：1 步

1039497-57-8

21307-97-1

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, reflux

参考文献：

A facile chemoenzymatic approach to chiral non-racemic β-alkyl-γ-amino acids and 2-alkylsuccinic acids. A concise synthesis of (S)-(+)-Pregabalin

Felluga, Fulvia; Pitacco, Giuliana; Valentin, Ennio; Venneri, Cesare Daniele, Tetrahedron: Asymmetry, 2008, 19(8), 945-955

合成路线：1 步

46427-07-0

21307-97-1

反应条件：

1.1 Catalysts: Rhodium(1+), bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfona… , (1R)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-(methylamino)ethyl]ferrocene Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, 25 °C
1.2 Reagents: Hydrogen Solvents: Tetrahydrofuran ; 6 h, 300 psi, rt

参考文献：

Synthesis and application of phosphinoferrocenylaminophosphine ligands for asymmetric catalysis

Boaz, Neil W.; Mackenzie, Elaine B.; Debenham, Sheryl D.; Large, Shannon E.; Ponasik, James A. Jr., Journal of Organic Chemistry, 2005, 70(5), 1872-1880

合成路线：1 步

5653-88-3

21307-97-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Rhodium(1+), bis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]-, 1,1,1-trifluoromethanesulfona… , (1R)-1-(Diphenylphosphino)-2-[(1R)-1-[(diphenylphosphino)methylamino]ethyl]ferro…

参考文献：

Phosphinoferrocenylaminophosphines as Novel and Practical Ligands for Asymmetric Catalysis

Boaz, Neil W.; Debenham, Sheryl D.; Mackenzie, Elaine B.; Large, Shannon E., Organic Letters, 2002, 4(14), 2421-2424

合成路线：1 步

884-33-3

_10%

21307-97-1

3972-36-9

反应条件：

1.1 Reagents: (+)-Phenylethylamine Solvents: Ethanol ; rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of (R)-(-)- and (S)-(+)-3-hydroxymethyl-1-tetralone tosylates, key intermediates in the synthesis of new CNS drugs, via resolution of precursors

Caro, Yolanda; Masaguer, Christian F.; Ravina, Enrique, Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14(3), 381-387