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2348-77-8 (1,4-萘二酮，2-苯基-,1,4-Naphthalenedione,2-phenyl-)

结构式：

1,4-萘二酮，2-苯基-结构式图片|2348-77-8结构式图片

1,4-萘二酮，2-苯基-MOL文件

CAS号：

2348-77-8

中文名称：

1,4-萘二酮，2-苯基-

英文名称：

1,4-Naphthalenedione,2-phenyl-

分子式：

C₁₆H₁₀O₂

分子量：

234.249404430389

简介：

Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Naphthalenes > Phenylnaphthalenes

1,4-萘二酮，2-苯基-(2348-77-8)名称与标识符

名称

英文别名：

1,4-Naphthalenedione,2-phenyl-;2-phenylnaphthalene-1,4-dione;1,4-Naphthoquinone, 2-phenyl-;1.4-Dioxo-2-phenyl-naphthalin-dihydrid-(1.4);2-Phenyl-[1,4]naphthochinon;2-phenyl-[1,4]naphthoquinone;2-phenyl-1,4-naphthalenedione;2-phenyl-1,4-naphthoquinone;AC1L6QGI;CHEMBL1762552;CTK4F1563;NSC167124;SureCN5485068;Anti-infective agent 1;HY-146487;2-Phenylnaphthoquinone #;CIDYIYSNDAJNGX-UHFFFAOYSA-N;2348-77-8;1,4-Naphthalenedione, 2-phenyl-;DTXSID60304738;AE-641/00823016;SCHEMBL5485068;2 - Phenyl-1,4-naphthoquinone;AKOS040758949;BDBM50340585;CS-0499123;2-Phenylnaphthoquinone;HMS1580M15;NSC-167124;

标识符

InChIKey：

CIDYIYSNDAJNGX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H10O2/c17-15-10-14(11-6-2-1-3-7-11)16(18)13-9-5-4-8-12(13)15/h1-10H

SMILES：

O=C1C(=CC(C2C=CC=CC=21)=O)C1C=CC=CC=1

1,4-萘二酮，2-苯基-(2348-77-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.14920
PSA : 34.14
折射率 : 1.649
沸点 : 414.3°Cat760mmHg
闪点 : 155°C
密度 : 1.268

计算特性

精确分子量 : 234.0681
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 234.06808
重原子数量 : 18
复杂度 : 388
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.5
拓扑分子极性表面积 : 34.1

1,4-萘二酮，2-苯基-(2348-77-8)相关文献

1. Pd-catalyzed threefold arylations of mono, di and tetra-bromoquinones using triarylbismuth reagents
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2. Persulphate oxidations. Part XI. Oxidative dimerisation of aminonaphthoquinones
Alexander R. Forrester,Alexander S. Ingram,I. Lennox John,Ronald H. Thomson J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1975 1115
3. Synthesis, thiol-mediated reactive oxygen species generation profiles and anti-proliferative activities of 2,3-epoxy-1,4-naphthoquinones
Allimuthu T. Dharmaraja,Tapan K. Dash,V. Badireenath Konkimalla,Harinath Chakrapani Med. Chem. Commun. 2012 3 219
4. Tandem oxidation–oxidative C–H/C–H cross-coupling: synthesis of arylquinones from hydroquinones
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6. Decomposition products of pyrazolines formed from 3-alkylthioinden-1-ones and diazomethane
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