2407433-00-3 (T025 | CDK,T025)

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结构式：

T025 | CDKMOL文件

CAS号：

2407433-00-3

中文名称：

T025 | CDK

英文名称：

T025

分子式：

C₂₁H₁₈N₈

分子量：

382.42122220993

简介：

T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 Kd 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC50值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

T025 | CDK(2407433-00-3)名称与标识符

名称

英文别名：

T025;N~2~-methyl-N~4~-[(pyrimidin-2-yl)methyl]-5-(quinolin-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine;2-N-methyl-4-N-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-quinolin-6-yl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine;8FY;CHEMBL4797564;G16575;T-025;SCHEMBL24317677;BDBM50589394;MS-26269;2407433-00-3;HY-112296;AKOS040739635;N2-Methyl-N4-(pyrimidin-2-ylmethyl)-5-(quinolin-6-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4-diamine;CS-0044754;

标识符

InChIKey：

PMWVYONICYRLNY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C21H18N8/c1-22-21-28-19-18(20(29-21)27-12-17-24-8-3-9-25-17)15(11-26-19)13-5-6-16-14(10-13)4-2-7-23-16/h2-11H,12H2,1H3,(H3,22,26,27,28,29)

SMILES：

N1C=C(C2C=CC3C(=CC=CN=3)C=2)C2=C(N=C(NC)N=C12)NCC1N=CC=CN=1

T025 | CDK(2407433-00-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 382.16544261g/mol
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 7
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 382.16544261g/mol
重原子数量 : 29
复杂度 : 527
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3
拓扑分子极性表面积 : 104

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