27165-17-9 (耐晒猩红RC,2-Methoxy-5-nitrobenzenediazonium)

CAS号:
27165-17-9
中文名称:
耐晒猩红RC
英文名称:
2-Methoxy-5-nitrobenzenediazonium
分子式:
C7H6N3O3
分子量:
180.140841007233
简介:
耐晒猩红RC(2-methoxy-5-nitro-benzenediazoniu)又称大红色基 RC ,2-甲氧基-5-硝基重氮苯;主要用于棉的染色,也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚 AS 等偶合染大红、桃红色。偶合能力强,偶合速度中等。也用作染料中间体。

耐晒猩红RC(27165-17-9)名称与标识符

名称

中文别名:
耐晒猩红RC;大红色基RC;2-甲氧基-5-硝基苯胺盐酸盐;大红色基RC;2-甲氧基-5-硝基苯胺盐酸盐;2-甲氧基-5-硝基重氮苯;耐晒猩红 RC;大红色基 RC;
英文别名:
2-methoxy-5-nitro-benzenediazoniu;2-methoxy-5-nitrobenzenediazonium;Benzenediazonium, 2-methoxy-5-nitro-;Azoic diazo 13 (C.I. 37130);Adisol Fast Scarlet Salt R;Daito Scarlet Base RC;Kako Scarlet R Base;Sanyo Scarlet RC Base;Tulabase Fast Scarlet RC.;Fast scarlet RC Base;FAST SCARLET RC BASE .;2-Methoxy-5-nitrobenzendiazonium;2-Methoxy-5-nitrobenzoldiazonium;4-Nitro-anisol-diazonium-(2),Fast Scarlet R Salt;EINECS 248-282-6;NS00050373;UNII-TD1H66K1H2;SCHEMBL9082918;DTXSID50865343;TD1H66K1H2;AKOS015890244;FT-0652636;27165-17-9;DYCOSBASE SCARLET RC BASE;Q27289907;AZOIC DIAZO COMPONENT 13;DTXCID50813763;BUADGGPZZZMHBR-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL:
MFCD00167053
InChIKey:
BUADGGPZZZMHBR-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C7H6N3O3/c1-13-7-3-2-5(10(11)12)4-6(7)9-8/h2-4H,1H3/q+1
SMILES:
O(C)C1C=CC(=CC=1[N+]#N)[N+](=O)[O-]

耐晒猩红RC(27165-17-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.61118
  • PSA : 83.20000
  • 颜色与性状 : 灰色至米黄色粉末。
  • 溶解性 : 微溶于水,可溶于丙酮、盐酸和硫酸。

计算特性

  • 精确分子量 : 180.04100
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 180.040916
  • 重原子数量 : 13
  • 复杂度 : 241
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 1
  • 拓扑分子极性表面积 : 83.2

耐晒猩红RC(27165-17-9)国际标准相关数据

EINECS:
248-282-6

耐晒猩红RC(27165-17-9)海关数据

海关编码:
2927000090

耐晒猩红RC(27165-17-9)生产方法和用途

用途:

大红色基 RC 主要用于棉的染色,也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚 AS 等偶合染大红、桃红色。偶合能力强,偶合速度中等。也用作染料中间体。

生产方法:

一,2,4-二硝基苯甲醚部分还原。

1,国内多用此法,但多以 2,4-二硝基氯苯为原料,首先与甲醇反应制得 2,4-二硝基苯甲醚,再进行部分还原,以二硫化钠为还原剂。2,在反应锅内加入熔融的 2,4-二硝基氯苯 900kg、甲醇 1800L,加热至 40℃,先快后慢地于 4h 内加入 30%氢氧化钠溶液 579kg,控制温度为 58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%,酚含量≤0.6%,产物熔点≥91.5℃时,即可视反应结束。收率约 95%。3,将上述反应物冷却至 30℃,在 4h 内先快后慢地加入 18%的二硫化钠溶液 2000L,温度逐渐升高至 50℃左右。加完二硫化钠后继续于 50-55℃保温 30min。取样检测还原产物熔点≥116℃,含量≥97%,即为合格。将物料冷至 20℃,过滤,洗涤,吹干得粗品。收率 76%左右。4,在成盐桶中加入清水 1800L 和上述粗品,搅拌 15min,再加入 30%盐酸 505L,升温至 85-90℃,搅拌 2h,待物料全溶后加入活性炭和陶土各 3kg,再搅拌 30min,静置分层,吸出上层清液放入盐析桶内,在搅拌下,按体积的 18%在 65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至 40℃,过滤,用饱和食盐水洗涤 3次。收率约 97%。

二,以邻氨基苯甲醚为原料,经硝化后制得。

1,在反应锅中加入水 750L 和 40%硝酸 780kg,搅拌下于 35-40℃缓慢加入 560kg 邻氨基苯甲醚,加完后继续搅拌并冷却至 15-20℃,真空过滤脱水。每 100kg 邻氨基苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时,失重应不大于 4%。2,在反应锅中加入 1700kg 95%硫酸,降温至 0-5℃,搅拌下于 12h 内加入上述湿邻氨基苯甲醚硝酸盐 830kg (相当于 800kg 干品邻氨基苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌 2h。然后在 5-15℃用 250L 水稀释,并在 10-20℃加入相对密度 1.169 的氯化钠溶液 1220L。搅拌 1h。取清液测相对密度应为 1.38,溶液清晰,即可真空抽滤,滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次,抽干,经干燥后即得成品。

三,生产红色基 B (C.I.37125) 的副产物 4-硝基邻氨基苯甲醚经 1,5-萘二磺酸处理回收而制得。