2756333-39-6 (AZD-9574,AZD-9574)

结构式:
CAS号:
2756333-39-6
中文名称:
AZD-9574
英文名称:
AZD-9574
分子式:
C21H22F2N6O2
分子量:
428.44
简介:
AZD-9574 是一种有效的,具有血脑屏障的通透性 PARP1 抑制剂,与 PARP2/3/5a/6 相比,对 PARP1 表现出 >8000 倍的选择性。AZD-9574 在 SSB 位点选择性抑制 PARP1。AZD-9574 是一种抗癌化合物,可用于 HRD+ 乳腺癌和晚期实体恶性肿瘤研究。
API:

AZD-9574(2756333-39-6)名称与标识符

名称

英文别名:
2-Pyridinecarboxamide, 6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-6-quinoxalinyl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-;AZD-9574;AZD9574;HY-145804;2-Pyridinecarboxamide, 6-fluoro-5-(4-((5-fluoro-3,4-dihydro-2-methyl-3-oxo-6-quinoxalinyl)methyl)-1-piperazinyl)-N-methyl-;NSC840950;GTPL11946;9UG32UQW48;6-fluoro-5-{4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide;PARP1 Inhibitor AZD9574;NSC-840950;example 20 [WO2021260092A1];SCHEMBL24156588;AZD 9574;AT34947;GLXC-25685;6-fluoro-5-[4-[(5-fluoro-2-methyl-3-oxo-4H-quinoxalin-6-yl)methyl]piperazin-1-yl]-N-methylpyridine-2-carboxamide;CHEMBL5095223;PARP Inhibitor TQB3823;UNII-9UG32UQW48;EX-A6177;MS-27579;2756333-39-6;AKOS040759967;CS-0433406;6-FLUORO-5-(4-((5-FLUORO-2-METHYL-3-OXO-3,4-DIHYDROQUINOXALIN-6-YL)METHYL)PIPERAZIN-1-YL)-N-METHYLPICOLINAMIDE;example 20 (WO2021260092A1);

标识符

InChIKey:
WXRCLFFPZXJCLS-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C21H22F2N6O2/c1-12-20(30)27-18-14(25-12)4-3-13(17(18)22)11-28-7-9-29(10-8-28)16-6-5-15(21(31)24-2)26-19(16)23/h3-6H,7-11H2,1-2H3,(H,24,31)(H,27,30)
SMILES:
C1(C(NC)=O)=NC(F)=C(N2CCN(CC3C=CC4=C(C=3F)NC(=O)C(C)=N4)CC2)C=C1

AZD-9574(2756333-39-6)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 428.17723029g/mol
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 8
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 428.17723029g/mol
  • 重原子数量 : 31
  • 复杂度 : 714
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.2
  • 拓扑分子极性表面积 : 89.9Ų

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