27854-93-9 ((S)-1-(吡啶-3-基)乙胺,(1S)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine)

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结构式：

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺MOL文件

CAS号：

27854-93-9

中文名称：

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺

英文名称：

(1S)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine

分子式：

C₇H₁₀N₂

分子量：

122.167701244354

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺(27854-93-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺;(alphaS)-alpha-甲基-3-吡啶甲胺;

英文别名：

(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethanamine;(S)-1-(pyridin-3-yl)-ethylamine;(S)-1-Pyridin-3-yl-ethylaMine 2HCl;(1S)-1-PYRIDIN-3-YLETHANAMINE;(S)-1-(3-pyridyl)ethylamine;(S)-1-PYRIDIN-3-YL-ETHYLAMINE;(S)-1-PYRIDIN-3-YL-ETHYLAMINE DIHYDROCHLORIDE;(-)-1-(3-Pyridyl)ethylamine;(S)-(-)-1-(3-Pyridyl)ethylamine;(S)-1-(Pyridin-3-yl)ethylamine;(S)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine;(1S)-1-(pyridin-3-yl)ethan-1-amine;(S)-1-(3-Pyridyl)ethanamine;(1S)-1-(3-PYRIDYL)ETHYLAMINE;(S)-1-(3-Pyridinyl)ethylamine;2674AB;AB49737;AB0070482;ST24020781;3-Pyridinemethanamine, alpha-met;MFCD09256803;EN300-72533;27854-93-9;SCHEMBL1455475;AKOS016843232;AS-30206;3-Pyridinemethanamine, alpha-methyl-, (alphaS)-;CS-0044516;A876856;AM20120563;(αS)-α-Methyl-3-pyridinemethanamine (ACI);3-Pyridinemethanamine, α-methyl-, (S)- (ZCI);Pyridine, 3-(1-aminoethyl)-, (S)-(-)- (8CI);(1S)-1-(3-Pyridyl)ethanamine;(1S)-1-(PYRIDIN-3-YL)ETHANAMINE;DB-328052;

标识符

MDL：

MFCD09256803

InChIKey：

IQVQNBXPYJGNEA-LURJTMIESA-N

Inchi：

1S/C7H10N2/c1-6(8)7-3-2-4-9-5-7/h2-6H,8H2,1H3/t6-/m0/s1

SMILES：

N[C@@H](C)C1C=NC=CC=1

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺(27854-93-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.80160
PSA : 38.91000
沸点 : 221.0±15.0 ºC (760 Torr),
闪点 : 108.1±7.4 ºC,
溶解度 : 易溶 (110 g/L) (25 ºC),
密度 : 1.018±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量 : 122.08400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 122.084398327g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 83
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.1
拓扑分子极性表面积 : 38.9

(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺(27854-93-9)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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(S)-1-(吡啶-3-基)乙胺(27854-93-9)合成路线

合成路线：1 步

1010079-98-7

_91%

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(tetrahydrofuran)boron Catalysts: (T-4)-[α-[(1S)-1-(Amino-κN)-2-methylpropyl]-α-phenylbenzenemethanolato-κO][1,2-e… Solvents: 1,4-Dioxane ; 5 min, rt; 0.5 h, rt; rt → 3 °C
1.2 Solvents: 1,4-Dioxane ; 1 h, 3 °C; 30 h, 0 - 5 °C
1.3 Solvents: Methanol ; 15 min, 0 - 5 °C; 15 h, 67 - 69 °C

参考文献：

Catalytic enantioselective borane reduction of benzyl oximes: preparation of (S)-1-pyridin-3-yl-ethylamine bis hydrochloride

Huang, Kun; Ortiz-Marciales, Margarita, Organic Syntheses, 2010, 87, 36-52

合成路线：1 步

926921-91-7

_90%

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 3 - 6 h, rt

参考文献：

An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines

Chelucci, Giorgio; Baldino, Salvatore; Chessa, Simona; Pinna, Gerard A.; Soccolini, Franco, Tetrahedron: Asymmetry, 2006, 17(22), 3163-3169

合成路线：1 步

926921-89-3

_66%

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , 1,4-Dioxane ; 2 h, rt

参考文献：

Stereospecific Intramolecular Arylation of 2- and 3-Pyridyl Substituted Alkylamines via Configurationally Stable α-Pyridyl Organolithiums

Maury, Julien; Zawodny, Wojciech; Clayden, Jonathan, Organic Letters, 2017, 19(3), 472-475

合成路线：1 步

926921-89-3

_55%

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 12

参考文献：

Controlling dynamic stereoisomerism in transition-metal folded baskets

Stojanovic, Sandra; Turner, Daniel A.; Hadad, Christopher M.; Badjic, Jovica D., Chemical Science, 2011, 2(4), 752-759

合成路线：1 步

350-03-8

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: NAD , Pyridoxal 5′-phosphate , L-Alanine , Ammonium formate Catalysts: (S)-Selective ω-transaminase Solvents: Water ; 1 h, pH 7, 30 °C

参考文献：

Biocatalytic Transamination for the Asymmetric Synthesis of Pyridylalkylamines. Structural and Activity Features in the Reactivity of Transaminases

Lopez-Iglesias, Maria; Gonzalez-Martinez, Daniel; Gotor, Vicente; Busto, Eduardo; Kroutil, Wolfgang; et al, ACS Catalysis, 2016, 6(6), 4003-4009

合成路线：1 步

350-03-8

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: Isopropylamine Catalysts: Omega transaminase Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 24 h, pH 7.5, 30 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Transaminases Applied to the Synthesis of High Added-Value Enantiopure Amines

Paul, Caroline E.; Rodriguez-Mata, Maria; Busto, Eduardo; Lavandera, Ivan; Gotor-Fernandez, Vicente; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 788-792

合成路线：1 步

56129-55-6

27854-93-9

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridoxal 5′-phosphate Catalysts: Pyruvic acid , D-Amino acid oxidase , Aminotransferase, 2-aminopropane, (R)-stereospecific Solvents: Water ; 3 h, pH 8, 30 °C

参考文献：

Efficient kinetic resolution of racemic amines using a transaminase in combination with an amino acid oxidase

Truppo, Matthew D.; Turner, Nicholas J.; Rozzell, J. David, Chemical Communications (Cambridge, 2009, (16), 2127-2129