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3187-47-1 (（-）-皮萨汀,(-)-Pisatin)

结构式：

（-）-皮萨汀结构式图片|3187-47-1结构式图片

（-）-皮萨汀MOL文件

CAS号：

3187-47-1

中文名称：

（-）-皮萨汀

英文名称：

(-)-Pisatin

分子式：

C₁₇H₁₄O₆

分子量：

314.289465427399

植物源：

海南崖豆藤

相关分类：

植物提取物 > 植物源 > 海南崖豆藤

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Phenylpropanoids and polyketides > Isoflavonoids > Furanoisoflavonoids > Pterocarpans

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Phenylpropanoids and polyketides > Isoflavonoids > Pterocarpans

（-）-皮萨汀(3187-47-1)名称与标识符

名称

英文别名：

UNII-498E2M1IW2;(1S,12S)-16-methoxy-5,7,11,19-tetraoxapentacyclo[10.8.0.02,10.04,8.013,18]icosa-2,4(8),9,13(18),14,16-hexaen-1-ol;6H-(1,3)Dioxolo(5,6)benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran-6a(12aH)-ol, 3-methoxy-, (6aS-cis)-;AKOS040762201;6H-(1,3)DIOXOLO(5,6)BENZOFURO(3,2-C)(1)BENZOPYRAN-6A(12AH)-OL, 3-METHOXY-, (6AS,12AS)-;Pisatin, (+/-)-;20186-22-5;3187-47-1;(6aS,12aS)-3-Methoxy-6H-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]benzofuro[3,2-c]chromen-6a(12aH)-ol;6H-(1,3)Dioxolo(5,6)benzofuro(3,2-C)(1)benzopyran-6a(12ah)-ol, 3-methoxy-, (6aR,12aR)-rel-;Q21099606;(+/-)-Pisatin;6H-[1,3]Dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6a(12aH)-ol, 3-methoxy-, (6aS,12aS)-;FS-8595;(S,S)-Pisatin;UNII-N4PE9U3RE5;Pisatin;6H-(1,3)Dioxolo(5,6)benzofuro(3,2-C)(1)benzopyran-6a(12ah)-ol, 3-methoxy-, cis-(+/-)-;DTXSID10942240;(-)-Pisatin;GLXC-17005;3-Methoxy-6H,9H-[1,3]dioxolo[5,6][1]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-6a(12aH)-ol;498E2M1IW2;PISATIN, (-)-;N4PE9U3RE5;

标识符

InChIKey：

LZMRDTLRSDRUSU-DLBZAZTESA-N

Inchi：

1S/C17H14O6/c1-19-9-2-3-10-12(4-9)20-7-17(18)11-5-14-15(22-8-21-14)6-13(11)23-16(10)17/h2-6,16,18H,7-8H2,1H3/t16-,17+/m0/s1

SMILES：

O1C2C=C3C(=CC=2[C@@]2(COC4C=C(C=CC=4[C@H]12)OC)O)OCO3

（-）-皮萨汀(3187-47-1)物化性质

计算特性

精确分子量 : 314.07903816g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 314.07903816g/mol
重原子数量 : 23
复杂度 : 472
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
拓扑分子极性表面积 : 66.4Å²

（-）-皮萨汀(3187-47-1)相关文献

1. Stereochemistry of isoflavone reduction during the biosynthesis of (+)-and (–)-pterocarpans: 2H n.m.r. studies on the biosynthesis of (+)-pisatin and (–)-medicarpin
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2. Isoflavonoids of the Leguminosae
Nigel C. Veitch Nat. Prod. Rep. 2009 26 776
3. Phytoalexins
C. J. W. Brooks,D. G. Watson Nat. Prod. Rep. 1985 2 427
4. 1156. A partial synthesis of (±)-pisatin: some remarks on the structure and reactions of pterocarpin
C. W. L. Bevan,A. J. Birch,B. Moore,S. K. Mukerjee J. Chem. Soc. 1964 5991
5. Isoflavonoids of the Leguminosae
Nigel C. Veitch Nat. Prod. Rep. 2013 30 988
6. The biosynthesis of shikimate metabolites
P. M. Dewick Nat. Prod. Rep. 1984 1 451
7. Isoflavonoids of the Leguminosae
Nigel C. Veitch Nat. Prod. Rep. 2007 24 417
8. The biosynthesis of shikimate metabolites
P. M. Dewick Nat. Prod. Rep. 1988 5 73
9. The biosynthesis of shikimate metabolites
Paul M. Dewick Nat. Prod. Rep. 1998 15 17
10. The biosynthesis of shikimate metabolites
P. M. Dewick Nat. Prod. Rep. 1995 12 579

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