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3588-80-5 (5-甲氧基-1-萘酚,5-Methoxy-1-naphthalenol)

结构式：

5-甲氧基-1-萘酚结构式图片|3588-80-5结构式图片

5-甲氧基-1-萘酚MOL文件

CAS号：

3588-80-5

中文名称：

5-甲氧基-1-萘酚

英文名称：

5-Methoxy-1-naphthalenol

分子式：

C₁₁H₁₀O₂

分子量：

174.195903301239

植物源：

相关分类：

植物提取物 > 植物源 > 黄杞

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Naphthalenes > Naphthols and derivatives

5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)名称与标识符

名称

中文别名：

5-甲氧基-1-萘酚;

英文别名：

5-Methoxy-1-naphthalenol;5-Methoxy-1-naphthal;5-Methoxy-1-naphthol;5-methoxynaphthalen-1-ol;3588-80-5;FT-0671282;1-Hydroxy-5-methoxynaphthalene;CS-0308299;EN300-1143461;AB7392;WLZ3148;SCHEMBL3171781;AS-44841;WLZPYTDCBHITRF-UHFFFAOYSA-N;DTXSID70453781;MFCD00512042;AKOS003239093;

标识符

MDL：

MFCD00512042

InChIKey：

WLZPYTDCBHITRF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H10O2/c1-13-11-7-3-4-8-9(11)5-2-6-10(8)12/h2-7,12H,1H3

SMILES：

O(C)C1C=CC=C2C(=CC=CC2=1)O

5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)物化性质

实验特性

LogP : 2.55400
PSA : 29.46000

计算特性

精确分子量 : 174.06800
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 174.068079557g/mol
重原子数量 : 13
复杂度 : 170
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 29.5Å²

5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)海关数据

海关编码：

2909500000

海关数据：

中国海关编码：

2909500000

概述：

2909500000. 醚酚、醚醇酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2909500000 ether-phenols, ether-alcohol-phenols and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)合成路线

合成路线：1 步

_44%

反应条件：

1.1 Reagents: Iodocyclohexane Solvents: N-Methyl-2-pyrrolidone ; 2.5 h, reflux; cooled

参考文献：

An efficient method for demethylation of aryl methyl ethers

Zuo, Li; et al, Tetrahedron Letters, 2008, 49(25), 4054-4056

5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)上下游

3-甲氧基邻苯二甲酸 3-羟基苯二甲酸酐呋喃碘甲烷硫酸二甲酯 1,5-二羟基萘

5-甲氧基-1-萘酚(3588-80-5)相关文献

1. The enantioselective synthesis of elecanacin through an intramolecular naphthoquinone-vinyl ether photochemical cycloaddition
Linda B. Nielsen,Dieter Wege Org. Biomol. Chem. 2006 4 868
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4. 191. Syntheses in the phenanthrene series. Part VII. 5 : 9-Dimethoxy-and 5-methoxy-1-methylphenanthrene
Peter Hill,W. F. Short,H. Stromberg J. Chem. Soc. 1937 937
5. Formula index
J. Chem. Soc. 1947 1746
6. Oxidation of aromatic substrates. Part II. The action of ruthenium tetraoxide on some derivatives of naphthalene and its monoazaanalogues
D. C. Ayres,A. M. M. Hossain J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1975 707
7. The synthesis of quinones
W. Martin Owton J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1999 2409
8. Formula index
J. Chem. Soc. 1942 774
9. Pyranonaphthoquinones – isolation, biology and synthesis: an update
Briar J. Naysmith,Paul A. Hume,Jonathan Sperry,Margaret A. Brimble Nat. Prod. Rep. 2017 34 25
10. Aromatic sulfonation. Part 120. Reaction of dihydroxy- and dimesyloxy-naphthalenes with sulfur trioxide in nitromethane. Directing effects and the influence of initial sulfation on the product distributions
Harold R. W. Ansink,Erwin Zelvelder,Erik J. de Graaf,Hans Cerfontain J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1993 721

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