3917-48-4 (双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）,Bicyclo[3.1.0]hex-2-ene,2-methyl-5-(1-methylethyl)-, (1R,5R)- (9CI))

快速询单

结构式：

双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）MOL文件

CAS号：

3917-48-4

中文名称：

双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）

英文名称：

Bicyclo[3.1.0]hex-2-ene,2-methyl-5-(1-methylethyl)-, (1R,5R)- (9CI)

分子式：

C₁₀H₁₆

分子量：

136.234043121338

双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）(3917-48-4)名称与标识符

名称

英文别名：

Bicyclo[3.1.0]hex-2-ene,2-methyl-5-(1-methylethyl)-, (1R,5R)- (9CI);α-thujene;(1R,5S)-5-isopropyl-2-methylbicyclo[3.1.0]hex-2-ene;CHEBI:50033;KQAZVFVOEIRWHN-NXEZZACHSA-N;UNII-RN746W3HMX;trans-Thujene;alpha-Thujene, (-)-;3-THUJENE, (1R,5R)-(-)-;LMPR0102120038;DTXSID001317501;(-)-.ALPHA.-THUJENE;3917-48-4;RN746W3HMX;(-)-alpha-Thujene;Q27121815;(1R,5S)-2-methyl-5-(propan-2-yl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene (1R,5S)-thuj-2-ene;(1R,5R)-2-METHYL-5-(1-METHYLETHYL)BICYCLO(3.1.0)HEX-2-ENE;.ALPHA.-THUJENE, (-)-;(1R,5S)-2-methyl-5-(propan-2-yl)bicyclo[3.1.0]hex-2-ene;Bicyclo(3.1.0)hex-2-ene, 2-methyl-5-(1-methylethyl)-, (1R)-;BICYCLO(3.1.0)HEX-2-ENE, 2-METHYL-5-(1-METHYLETHYL)-, (1R,5R)-;

标识符

InChIKey：

KQAZVFVOEIRWHN-NXEZZACHSA-N

Inchi：

1S/C10H16/c1-7(2)10-5-4-8(3)9(10)6-10/h4,7,9H,5-6H2,1-3H3/t9-,10-/m1/s1

SMILES：

[C@]12(C(C)C)CC=C(C)[C@H]1C2

双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）(3917-48-4)物化性质

实验特性

PSA : 0
折射率 : 1.513
沸点 : 151°Cat760mmHg
闪点 : 33.6°C
密度 : 0.935

计算特性

精确分子量 : 136.12528
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 136.125
重原子数量 : 10
复杂度 : 188
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.8
拓扑分子极性表面积 : 0A^2

双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）(3917-48-4)相关文献

1. Elimination reactions. Part II. Pyrolytic and base-promoted decompositions of thujyl compounds
D. V. Banthorpe,H. ff. S. Davies J. Chem. Soc. B 1968 1339
2. The acid catalysed hydration of sabinene and α-thujene
Marcus A. Cooper,Collette M. Holden,Peter Loftus,David Whittaker J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1973 665
3. Atropisomeric meroterpenoids with rare triketone-phloroglucinol-terpene hybrids from Baeckea frutescens
Ji-Qin Hou,Bao-Lin Wang,Chao Han,Jian Xu,Zhe Wang,Qi-Wei He,Pei-Lin Zhang,Shu-Min Zhao,Xin Pei,Hao Wang Org. Biomol. Chem. 2018 16 8513
4. CXCI.—The conversion of sabinol into thujene
George Gerald Henderson,Alexander Robertson J. Chem. Soc. Trans. 1923 123 1713
5. Substrate geometry controls the cyclization cascade in multiproduct terpene synthases from Zea mays
Abith Vattekkatte,Nathalie Gatto,Tobias G. K?llner,J?rg Degenhardt,Jonathan Gershenzon,Wilhelm Boland Org. Biomol. Chem. 2015 13 6021
6. Terpene biosynthesis. Part I. Preliminary tracer studies on terpenoids and chlorophyll of Tanacetum vulgare L
D. V. Banthorpe,Ann Wirz-Justice J. Chem. Soc. C 1969 541
7. Stereochemistry of reduction of (–)-thujone and (—)-isothujone
D. V. Banthorpe,H. ff. S. Davies J. Chem. Soc. B 1968 1356
8. Application of gas–liquid chromatography to the analysis of essential oils—Part XVI. Monographs for five essential oils
Analytical Methods Committee Analyst 1993 118 1089
9. Isotope sensitive branching and kinetic isotope effects to analyse multiproduct terpenoid synthases from Zea mays
Nathalie Gatto,Abith Vattekkatte,Tobias K?llner,J?rg Degenhardt,Jonathan Gershenzon,Wilhelm Boland Chem. Commun. 2015 51 3797
10. Biomimetic total syntheses of baefrutones A–D, baeckenon B, and frutescones A, D–F
Ji-Qin Hou,Jiang-Hong Yu,Heng Zhao,Ying-Ying Dong,Qiu-Shi Peng,Bao-Bao Zhang,Hao Wang Org. Biomol. Chem. 2020 18 1135

19912-83-5(螺[5.5]十一碳-1,8-二烯，1,5,5,9-四甲基-（6R）-) 3853-83-6(1H苯并环庚烯，2,4a，5,6,7,8,9,9a-八氢-3,5,5-三甲基-9-亚甲基-（4aS，9aR）-) 1611-21-8(三苯基六氯锑酸碳) 3419-66-7(1-叔丁基-1-环己烯) 17699-14-8(2-(三氟甲氧基)苯硼酸) 24286-51-9(双环[12.1.0]十五碳-2,6,10-三烯，3,7,11,15,15-五甲基-，（1R，2E，6E，10E，14S）-相对-（）-) 791780-06-8(3-(3,4-二氯苯氧基)吖丁啶) 791778-53-5(trans-4-[2-[4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]cyclohexanamine)

960化工网为您提供双环[3.1.0]己-2-烯，2-甲基-5-（1-甲基乙基）-，（1R，5R）-（9CI）专业化合物百科信息，包括中文名，英文名，分子式，分子量，以及该化合物的CasNo.3917-48-4,相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等。 WAP版:3917-48-4 国际站:3917-48-4