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421-17-0 (三氟甲基硫氯,Methanesulfenylchloride, trifluoro-)

结构式：

三氟甲基硫氯结构式图片|421-17-0结构式图片

三氟甲基硫氯MOL文件

CAS号：

421-17-0

中文名称：

三氟甲基硫氯

英文名称：

Methanesulfenylchloride, trifluoro-

分子式：

CClF₃S

分子量：

136.523908615112

三氟甲基硫氯(421-17-0)名称与标识符

名称

中文别名：

三氟甲基SUL苯基氯;三氟甲基苯酰氯;三氟甲基硫氯;

英文别名：

Methanesulfenylchloride, trifluoro-;trifluoromethyl thiohypochlorite;Trifluoromethylsulphenyl chloride;(chlorosulfanyl)(trifluoro)methane;Methanesulfenyl chloride,trifluoro;Perfluoromethylsulfenyl chloride;trifluoromethane sulphenic acid chloride;trifluoromethanesulfenyl chloride;trifluoromethanesulphenylchloride;trifluoromethyl sulfenyl chloride;Trifluoromethanesulphenyl chloride;Trifluoromethylsulphenylchloride;trifluoromethyl hypochlorothioite;AKOS006228475;EINECS 207-003-8;421-17-0;Trifluoromethylsulfenyl chloride;trifluoromethane-sulphenyl chloride;MFCD00039306;NS00043253;DTXSID4059962;SCHEMBL1156948;trifluoromethylthio chloride;V7EVX6QGK4;FT-0600314;trifluoromethane-sulfenyl chloride;Methanesulfenyl chloride, trifluoro-;

标识符

InChIKey：

RQYLOOVORNJDQX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/CClF3S/c2-6-1(3,4)5

SMILES：

ClSC(F)(F)F

三氟甲基硫氯(421-17-0)物化性质

实验特性

LogP : 2.39320
PSA : 25.30000
折射率 : 1.377
沸点 : -3°C
闪点 : °C
敏感性 : Lachrymatory
密度 : 1.573

计算特性

精确分子量 : 135.93600
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 135.936133
重原子数量 : 6
复杂度 : 40.5
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.5
拓扑分子极性表面积 : 25.3

三氟甲基硫氯(421-17-0)安全信息

三氟甲基硫氯(421-17-0)国际标准相关数据

EINECS：

207-003-8

三氟甲基硫氯(421-17-0)海关数据

海关编码：

2930909090

海关数据：

中国海关编码：

2930909090

概述：

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

三氟甲基硫氯(421-17-0)上下游

氟虫腈中间体三氟硫酰氯 3-三氟甲硫基溴苯 1-溴-4-(三氟甲基硫代)苯三氟甲基苯硫醚吡啶盐酸盐氯

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1. 227. Reaction of trifluoromethanesulphenyl chloride with ammonia, amines, and phosphine
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2. 639. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XI. Synthesis and some reactions of trifluoromethanethiol and trifluoromethanesulphenyl chloride
R. N. Haszeldine,J. M. Kidu J. Chem. Soc. 1953 3219
3. Transition-metal-free electrophilic trifluoromethylthiolation with sodium trifluoromethanesulfinate at room temperature
Mei-jie Bu,Guo-ping Lu,Chun Cai Org. Chem. Front. 2017 4 266
4. Perfluoroalkyl derivatives of sulphur. Part II. Trifluoromethane-sulphonic, -sulphinic, and -sulphenic acid and the infrared spectra of compounds containing–SO2– and > S:O groups
R. N. Haszeldine,J. M. Kidd J. Chem. Soc. 1955 2901
5. 238. Trifluoromethanesulphenyl pseudohalides
H. J. Emeléus,A. Haas J. Chem. Soc. 1963 1272
6. Copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of aryl and vinyl boronic acids with a shelf-stable electrophilic trifluoromethylthiolating reagent
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